Ik zit al heel lang met iets in m'n maag, en misschien is het stom, maar zou het graag eens aan jullie voorleggen. Alle vrouwen (écht alle vrouwen) aan de kant van mijn oma's familie hebben borstkanker gehad, tot aan mijn tantes en moeder. Zij hebben ieder jaar een mammografie ivm een verhoogde kans op borstkanker. Er heeft nooit een ergelijkheids onderzoek plaats gevonden en dit willen ze ook niet. Toen ik nog bij dezelfde ha zat als mijn oma, moeder en tantes heeft deze gezegd dat ik later ook ieder jaar een mammografie zou moeten laten maken. Ik heb daar verder nooit aan gedacht, tot nu, jaren later. Zeker nu ik ook alweer een half jaar hormonen gebruik in de hoop zwanger te worden. Ik vraag me dan ook af, is dit iets om aan te kaarten bij mijn ha of gynaecoloog? Of is dit overdreven? Ik weet gewoon niet wat ik moet doen.
Zeker doen! Hier ben ik echt kort en bondig in. Grote kans (hoeft natuurlijk niet) dat je verhoogde kans hebt. Dus als je het bezig houdt zeker doen. Is geen overdreven reactie maar gewoon reële vraag.
Waarom willen ze geen erfelijk onderzoek?? Mijn nicht was 30 en natuurlijk heeft ze erfelijk onderzoek gedaan! Haar kinderen kunnen toch ook belast zijn, lijkt mij wel belangrijk om dat te weten
Toen dit in mijn familie speelde, waren een aantal tantes eerst ook huiverig voor zo'n onderzoek. Toen hebben mijn moeder en 1 andere tante aangegeven dat het ook voor mijn nichtje en mij belangrijk was om te weten. Toen is er wel erfelijkheidsonderzoek gedaan. Het klinkt heel logisch dat je zo'n onderzoek doet, maar ik heb ervaren dat er toch wel wat emoties bij komen kijken. TS: praat erover met je behandelend arts, die kan je verder helpen.
Bij mj in de familie (van vaders kant) ook extreem veel borstkanker en bij mannen darmkanker, dit is gerelateerd aan elkaar. Twee van mijn zussen hebben ook al borstkanker gehad en zo is er een medische stamboom gemaakt en toen schrokken wij ons ook rot; we wisten niet eens dat onze ona zoveel zussen had en van die zussen hadden de meesten ook borstkanker gehad, mijn oma trouwens niet en mijn vader darmkanker. De klinisch geneticus die mijn zussen heeft onderzocht heeft uitgesproken dat wij geen drager zijn van de bekende genvarianten (brca1/brca2) maar dat wij absoluut een gen dragen dat nog niet 'gevonden' is. Tot deze wel gevonden wordt/is hebben wij een verhoogde kans van 40% op borstkanker gekregen en 20/25% op eierstokkanker. De kans op darmkanker (bij de mannen denk ik) weet ik niet. Er is dus een kans dat het wel familiair is, maar (nog) geen genafwijking is. Ik zou wel contact opnemen met een huisarts en je in ieder geval goed laten informeren over de consequenties als je dit weet en dit ook op papier staat. (Ik heb weleens gehoord dat dit bv consequenties kan hebben voor een hypotheek, maar ik weet niet of dat echt waar is).
Bedankt voor jullie reacties. Ik denk dat ik het dan toch ga voorleggen aan de arts. Maar zou ik hier voor bij de gynaecoloog moeten zijn of mijn ha? Ik weet niet precies waarom ze het niet willen laten onderzoeken, ze krijgen ieder jaar hun controle en dat is voor hen voldoende denk ik.
Overleg even met de huisarts voor de verwijzing naar een klinisch geneticus. Ik heb het toendertijd in mijn icsi behandelingen wel doorgegeven aan mijn gynaecologen. Deze hebben mij toen van de puregon afgehaald en op de menopur gezet, omdat dit meer natuurlijker zou zijn en lichaamseigen. Later hebben ze wel gezegd dat ze niet wisten of dit invloed had en dat hormonen hormonen zijn. Succes
Zeker doen! Beter te vroeg dan te laat. Ik zou naar de HA gaan. De gyn heeft een heel ander specialisme. Let overigens op dat je geen mammogram mag/kunt maken als je zwanger bent of borstvoeding geeft! Probeer er dus eentje te krijgen voor je zwanger bent.
Ik zou het absoluut melden. Je laat zelf toch wel jaarlijks onderzoek doen hè? Ik zou persoonlijk ook meteen het genetisch onderzoek laten doen en met je gyn bespreken of PGD een optie is. Ik zou het mezelf niet vergeven namelijk als ik het gen zou hebben en het aan mijn kind zou doorgeven als de medische wetenschap dat tegenwoordig kan voorkomen. Alleen zo kan die rotziekte ooit uitgeroeid worden.
Helaas is erfelijkheid maar in een deel van de gevallen de oorzaak. Omgevingsfactoren spelen ook mee.
Ik ben van de week bij de ha geweest. Mijn tante en oma hebben t gehad en daar weer nichten van. De ha zei; nee hoor pas als je wat voelt hoef je actie te ondernemen. ik vond dit best laks? Of ben ik een zeikerd.
Voor veel huisartsen ligt het ook aan je leeftijd, ook bij mij hebben ze na de eerste controle gezegd; kom maar terug als je 40 bent. Het is nl een erg bijzondere ziekte voor het 40ste levensjaar. Maar vergis je niet, het is er wel. Ook voor 40 jaar! Dus let goed op jezelf en ga evt elk jaar terug met de vraag voor de controle. Hoewel mijn beide zussen die borstkanker hebben gehad, ook maar eens per jaar nog terug hoeven te komen.
Ik laat mijn borsten elk jaar vanaf mijn 40e checken middels een mammografie. In mijn familie aan mijn moeders'kant komt bij praktisch alle vrouwen borstkanker voor, verder ook darmkanker in die familie. De meeste vrouwen, ook bij mijn moeder, borstkanker na de 50e levensjaar. Maar ook een paar vrouwen op jonge leeftijd, door de 20 en rond de 30 jaar. Er is bij ons in de familie erfelijkheidsonderzoek gedaan waaruit is gekomen dat er een grote kans is dat er een erfelijkheidscomponent aanwezig is, echter, deze is nog niet bekend/onderzocht. De vrouwen moeten daarom allemaal vanaf hun 40e levensjaar hun borsten elk jaar laten screenen middels een mammografie.
Nee inderdaad. Word met kerst 29 maar je hoort zo vaak dat vrouwen t op jonge leeftijd krijgen. M'n tante was 31 vandaar.
Heel verstandig en laat je alsjeblieft niet afschepen, wat ik zo lees is de kans dat jij het ooit zal krijgen enorm groot. 😰 Dus dan is het zaak om er vroeg bij te zijn en voorzorgsmaatregelen te nemen. Slechts een keer per jaar vind ik ook nog karig eerlijk gezegd wat ik hier lees. En in elk geval iedere maand goed zelf je borsten (laten) onderzoeken, kan ook bij huisarts. Ik hoop dat je familie ook wil meewerken aan een erfelijkheidsonderzoek.
Het lastige is dat je in je eentje geen erfelijkheidsonderzoek kunt laten doen. Daar zal een familielid met borstkanker aan mee moeten doen (liefst meerdere) om een zo betrouwbaar mogelijke uitkomst te krijgen. Dat was in ieder geval een aantal jaar geleden de procedure, toen mijn familie onderzocht is. In mijn familie is er geen sprake van een genetische variant, maar ik heb wel een verhoogde kans op borstkanker en/of baarmoederkanker. Ons is uitgelegd dat het vooral belangrijk is om je eigen lichaam goed te (leren) kennen. Dan merk je afwijkingen snel op. Mijn huisarts is op de hoogte van mijn familiegeschiedenis en ik kan direct bij hem terecht als ik twijfel over een vlekje, bultje o.i.d.
Mijn moeder heeft een niet erfelijke variant van borstkanker. Het is een hormonale vorm. Het is een sneaky variant, want in het bloed vindt je bijna niks terug. Ze heeft al in beide borsten een tumor gehad, 2 tumoren rondom borstbeen en momenteel een longtumor. Dit in tijdsbestek van ongeveer 20 jaar. Haar beide borsten, eierstokkken en baarmoeder zijn verwijderd om de kans op uitzaaiingen te verkleinen. Ze zal niet ouder worden dan 75. Ze is nu 64. Er zijn steeds minder medicijnen die werken om de tumor weg te krijgen. Opereren kan in veel gevallen niet gezien de locatie van de tumoren. Zij draagt niet het gen. Maar het is zeer lastig om een genetisch profiel op te stellen omdat mijn oma uit een gezin van 21 kinderen! komt. Dringend advies van het antonie van leeuwenhoekziekenhuis was dan ook dat ik elke 2 jaar een mammografie laat maken sinds mijn 30ste. En dat doe ik dus ook. Tot nu toe niks gevonden. Mijn huisarts schrijft elk 2 jaar een briefje ervoor. En het staat vermeld in mijn dossier. Bij zelf onderzoek van je borsten kan je niet altijd borstkanker vinden! Want het kan ook erg diep liggen. Het is niet verkeerd om te doen, maar weet ook dat het geen 100% zekerheid geeft.
Ik zou het met je moeder en je huisarts bespreken. Desnoods samen gaan. Het is misschien niet leuk om te weten, maar je kan er wel een hoop ellende mee voorkomen. Mijn collega kreeg kanker voor haar 30e en dan ben je echt jaaaren onder de pannen. Eerst behandeling van de kanker en vervolgens nog jarenlang hormoontherapie. Daar wordt je ook goed ziek van. En vervolgens de angst of het niet terug is gekomen. Afschuwelijk! Zij heeft wel de rigoureuze beslissing genomen haar borsten te laten amputeren en geen kinderen van zichzelf te krijgen i.v.m. het risico op een meisje met het gen. Haar vrouwelijke familieleden zijn ook allemaal heel jong aan kanker overleden, dus het is geen kwestie van een risico maar gewoon een kwestie van wanneer gaat het gebeuren. Zo naar! Ik wil je geen angst aanpraten TS, maar wie weet kan zo'n verhaal bij je moeder wel wat overtuigingskracht bieden. Meten is weten
Het fijnst zou zijn als je familieleden wel een erfelijkheidsonderzoek willen doen. Als het namelijk wel een van de brca genen is en jij blijkt de afwijking niet te hebben, hoef je je niet jaarlijks te laten onderzoeken, ik begrijp ook niet zo goed waarom je familieleden geen onderzoek willen? In mijn familie is erfelijkheidsonderzoek gedaan waar niets uit kwam en dus is het advies ook een jaarlijkse mammografie (meerdere tantes voor hun 50e borstkanker). Als ik klaar ben met de borstvoeding ga ik dat ook laten doen (ben nu 41). Ik heb een paar jaar geleden wel al een mammografie laten doen, dat bleek verhard klierweefsel te zijn gelukkig.