Ook als de nekplooi boven de 3,5 mm is? Want lees op verschillende sites dat je dan niet in aanmerking komt.
Ook als de nekplooi dikker is dan 3,5 mm? Want lees op verschillende sites dat je dan niet in aanmerking zou komen voor de NIPT.
Wij kwamen niet in aanmerking voor nipt. Dat zou alleen zijn als je op basis van verleden daarvoor in aanmerking komt, dus preventief. Zijn er al markers gevonden doen ze geen nipt omdat dat geen uitsluitsel geeft. Dan krijg je alleen de vlokkentest of vwp vergoed...
Nee daar was ik al bang voor. Ik vind het zo moeilijk om risico te lopen met de vruchtwaterpunctie. Blijven lastige keuzes vind ik..
Ik weet niet exact wat de eisen ervoor zijn. Mijn collega was 42 en kreeg de combitest die gaf verhoogde kans en toen kreeg ze nipt aangeboden en vergoed. Misschien kwam het bij haar dan door haar leeftijd na uitslag combinatietest. Ik zou het even navragen bij je arts.
Mijn zoontje had een nekplooi van 7.1 wij hebben een vlokkentest en array onderzoek gehad alles was gelukkig negatief en ons zoontje is gezond geboren.
Hoi ik heb net een beetje iets soortgelijks meegemaakt. Wij gingen weliswaar wel meteen voor de combinatietest maar daaruit bleek dat we een kans van 1 op 116 hadden dat ons kindje down zou hebben. Dit kwam vooral door bloeduitslagen, nekplooi was 2.2 Maar omdat de kans groter was dan 1 op 200 kregen wij de nipt gewoon vergoed en ik ga er eigenlijk van uit dat dat bij jullie ook zo zal zijn. Juist omdat de nekplooi hoger is dan 3.5 mm. Ik zou in ieder geval altijd eerst voor de nipt gaan als dat een optie is! Sterkte met deze onzekerheid!
de info over nipt is gewoon op de website van de overheid te vinden: Vervolgscreening tijdens zwangerschap NIPT staat voor niet-invasieve prenatale test en is een vervolgscreening tijdens de zwangerschap. U kunt kiezen voor een NIPT-test als: u een combinatietest heeft gedaan en blijkt dat uw kind verhoogd risico heeft op downsyndroom; u een verhoogd risico op een kind met downsyndroom heeft door uw medische geschiedenis. Dus ja, bij afwijking bij de combinatietest krijg je gewoon een nipt vergoed. Nergens, echt nérgens(!!!) staan er grenzen beschreven met aantal mm's. Op de website staat gewoon dat je sinds 2014 recht hebt op vergoeding van de nipt bij een afwijkende combinatietest, en vanaf april 2017 mag je daar direct voor kiezen. https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpen/zwangerschap-en-geboorte/vraag-en-antwoord/wat-is-de-nipt-test Dat gynaecologen soms liever na de combinatietest direct een vlokkentest doen omdat dat echt vrijwel 100% duidelijkheid geeft en snel is, en omdat er vaak na een slechte nipt alsnog een vlokkentest wordt gedaan, dat is een ander verhaal. Dat is echt iets dat een individuele beslissing is in samenspraak met je eigen dokter en op basis van je eigen situatie.
Als ik op de website van m'n eigen ziekenhuis kijk vind ik dit: Voor wie is NIPT bedoeld? Op dit moment komen alleen zwangeren die een verhoogde kans hebben op een kind met trisomie in aanmerking, op basis van de uitslag van de combinatietest. Zij kunnen meedoen met de studie naar de invoering van NIPT. Indien er een medische indicatie is voor onderzoek naar trisomie, kan een zwangere direct in aanmerking komen om mee te doen aan de studie. Onlangs heeft de Minister vergunning verleend voor het aanbieden van NIPT als eerste screeningstest. Gestreefd word naar invoering per 1 april 2017. Zie voor meer informatie de website Meer over NIPT Wie komen niet in aanmerking? Zwangeren met een verhoogd risico bij wie een nekplooi van 3,5 mm of meer is gemeten bij het kind en zwangeren met een meerlingzwangerschap kunnen niet deelnemen aan de studie. NIPT is dan geen goed vervolgonderzoek. Ook zwangeren jonger dan 18 jaar zijn uitgesloten van deelname aan de studie. Zwangeren die niet voldoen aan de voorwaarden om in aanmerking te komen voor NIPT kunnen in Nederland geen NIPT krijgen, ook niet als zij het zelf betalen. Het spreekt elkaar een beetje tegen daarom mijn twijfel of ik wel in aanmerking kom.
Heb je de uitslag van de combinatietest al?? Verhoogd risico Er is sprake van een verhoogd risico als je kans op een kind met downsyndroom (of een van de 2 andere syndromen) 1 op de 200 (0,5 %) of hoger is. Als uit de uitslag van een combinatietest blijkt dat er sprake is van een verhoogd risico op het krijgen van een kind met trisomie 21,18 of 13, dan vallen de kosten van vervolgonderzoek (NIPT, vlokkentest en vruchtwaterpunctie) onder de zorgverzekering. De kosten van het vervolgonderzoek gaan hierbij wel ten koste van het eigen risico. Voor meer informatie over vergoedingen van prenatale screening verwijzen we je naar je eigen zorgverzekering. Ik snap niet dat die combinatietest nog niet vervangen is door de NIPT.. Ik zou persoonlijk wat de uitslag ook is de nipt zelf laten uitvoeren als je hem niet vergoed krijgt. Is wel een kostepost, maar dan weet je zonder enig risico voor je kindje voor 99% zeker wat er aan de hand is. Dan kan je je daar op voorbereiden of de zw beëindigen. Wij hebben hem zelf via België laten doen, koste wel 500,- maar iig wel duidelijkheid.
Ik heb niet goed gelezen zie ik. Vrijdag de uitslag.. spannend. Maar wat doe je als die uitslag bv 1:300 is? Je hebt toch die verdikte nekplooi gezien, dan zou het mij toch niet helemaal lekker zitten.
Vermoedelijk komt er bij mij wel een verhoogd risico uit gezien de dikte van de nekplooi. Zelf betalen is helaas geen optie op dit moment is echt te duur. In het UZ in Gent kost het op dit moment 290 euro zijn en daar valt dan nog over na te denken. Vrijdag krijg ik de uitslag van de combinatietest. Dus nog even spannend.
Nee klopt hoor, maar zou dan wel de 15 weken echo willen afwachten waarbij ze ook uitgebreid naar het hartje kijken en dan wellicht voor echte duidelijkheid toch de vruchtwaterpunctie laten doen. De vlokkentest heb ik vanaf gezien omdat ik het vaginaal toch allemaal te risicovol vindt. Vanaf 1 april mogen we in Nederland ook te allen tijde voor de nipt kiezen maar kan helaas niet zo lang wachten.
Nee vervelende situatie zeg. V.a. 1 april gaat die proef van start? Geloof wel dat je hem dan ook zelf moet betalen, maar dan hoeft er geen combitest aan vooraf. Sterkte voor nu iig. Hoop dat het allemaal toch goed blijkt te zijn.
Ik hoop het ook! Op de echo was niets afwijkend verder dus ik houd hoop! Maar je wilt graag de bevestiging hebben dat het goed is. Ik ben benieuwd wat er uit de combinatietest komt en wat ik daarna verder kan ondernemen.