Ik ga nog even wachten op een mooie echo voor ik vanalles ga beslissen en bedenken. Dus daar kom ik later nog op terug Gisteren hebben we het aan mijn ouders verteld. Vroeg misschien, maar zij zijn op de hoogte van ons traject in het ziekenhuis en ik vind het heel fijn om hun steun te hebben als het nodig is. Hun grootste wens om nog een keer opa en oma te worden gaat uitkomen Verder slaap ik nog steeds slecht (minder dromen vannacht, wel steeds korte stukjes slaap). Ik ben blij dat ik nu in het laag-laag-seizoen zit qua werk Hoewel de dagen me een beetje te langzaam gaan, is het wel lekker om rustig aan te kunnen doen.
Ik heb tot nu toe drie keer een inwendige echo gehad. Maar ik vind het niet erg. Bij de uitwendige zag ze vrij weinig. Zij zag wel dat het goed zat, maar voor ons was het raden, naar wat we zagen. De inwendige echo's ben ik zo gewend (van IUI) dat ik er totaal niet mee zit. Liever mooi beeld, dan dat ik moet gaan raden. Vorige keer deden ze bij mij vanaf week of 15 geloof ik uitwendig. Hartje luisteren doen wij nu pas bij 14 weken. Geen idee vanaf wanneer ze dat doen. @ Jane, ik heb ook een angelsound (nog van de vorige zwangerschap), vanaf wanneer "mag" dat? Ik heb namelijk geen idee of het mag/kan?
Hier geen idee tot wanneer de echo's inwendig zijn. Ik ben het zo gewend van de behandeling dat het me niets uit maakt. De termijnecho rond de tiende week zal wel uitwendig zijn denk ik. @ geslachtsbepaling: wij zijn beiden veel te nieuwsgierig en willen absoluut weten wat het wordt. Geen idee vanaf wanneer dat precies kan, maar zodra het zichtbaar is wil ik dat wel ja. Over het hartje luisteren weet ik nog helemaal niets. Wij hebben het vorige week wel gehoord bij de inwendige echo. Verder heb ik ook een beetje een luie dag. Woensdag een belangrijke sollicitatie dus die ga ik morgen voorbereiden. Verder worden de boodschappen zo bezorgd en volg ik met een half oog tennis (Australian Open).
Wij hebben het ook gelijk verteld tegen onze ouders. Om dezelfde reden als jij beschrijft. Als het mis zou gaan zou ik het ook delen dusja..
Over die angelsound: ik heb heel erg de drang om er 1 te kopen maar ik ben bang dat ik mezelf hiermee ga gekmaken. Ik maak me nogal gauw druk dus als ik het even niet kan vinden raak ik in paniek ben ik bang.. Ik wacht tot de volgende afspraak bij de vk
Hier denk ik zelf toch een jongen en een meisje. Ik twijfel wat we doen, of bij 13 weken geslachtsbepaling of wachten op echo met 13.5 alleen die is via gynaecoloog dus weet niet of ze dan willen kijken.. Als ik dan moet bellen voor een pret echo om het te bepalen zijn we ook gauw een week verder... En we willen het zo graag weten
Spannend, wat het gaat worden! Wij hebben bij de eerste ook het hele pakket gedaan, dus dat gaan we nu weer doen. Geslachtsbepaling hebben we de laatste keer bij 13 weken gedaan, maar dat doen we niet meer. Dan wordt het nu wss bij 15 weken. Meerdere echobureau's doen dat. We hebben ook nog eens bij 26 weken een 3D echo met dvd laten maken. Ook dat willen we dit keer weer doen. @ Jane, vanaf wanneer mag je die angelsound gebruiken? Vanaf wanneer heb jij hem voor het eerst gebruikt?
Ze zeggen vanaf 12 weken omdat je baarmoeder dan boven het schaambot vandaan is. Ik hoorde het nu bij 8 weken en 6 dagen, bij dichter was het rond 9.3 ofzo had het niet eerder geprobeerd. Stressen doe ik niet, vindt het fijn om ze af en toe even te horen en ik weet waar ze liggen en kost mij eigenlijk geen moeite om ze te vinden.
Jenny je brengt me toch wel aan het twijfelen met de combinatie test 😉 Had er niet zo over na gedacht bij die 13/18e. Had alleen over down syndroom gedacht. Wij willen wel weten wat het wordt, geen idee wanneer we die bepaling doen maar laten het verder niet weten behalve aan de ouders. Ik werk momenteel 4 dagen van 9uur en ga straks naar 3 dagen.
Iedereen is vrij in wat ze willen. Was niet de bedoeling om je te laten twijfelen hoor. Zo staan wij er tegenover. Ik wist tot kort geleden eigenlijk niet eens dat die 13 en 18 er bij hoorden. Bij ons zoontje hebben we de test niet eens gedaan of over nagedacht.
Nou dat had ik dus ook dat ik daar niet van gehoord had, maar had van het weekend zitten lezen en zoals jij het zeg of je dat je kindje wil aandoen in zijn hele korte leven die dan al heeft... Ik ga het vanavond is ff met me vriend bespreken wat hij ervan zeg. Meestal eindigen deze zwangerschappen al wel voor de bevalling.
Klopt, dat zeggen ze inderdaad in de brochure van het RIVM. Als het aan ons ligt, weet ik zeker dat we het kunnen. Wat voor afwijkingen dan ook. Ik weet dat er dan een zware taak ligt, maar we weten dat we dit kindje heel graag willen. We hebben nu ook een zoontje om over te denken. Stel dat ons kindje wel ter wereld komt en toch overlijdt binnen 1 jaar? Zoveel dilemma's...
Wij doen geen extra onderzoek. Kindje met down is welkom en ik heb zoveel controles met echo's dat een afwijking snel genoeg gezien gaat worden. En daarbij, niet alles is op te sporen met een combinatie test of nipt. Ik val ook niet in een risico leeftijd dus ja...
Jane dat heb ik verder ook hoor, kindje met down is ook welkom. En ik val ook niet in risico groep. Had alleen over die andere 2 niet zo over na gedacht maar ik heb eigenlijk altijd gezegd ik die geen onderzoeken. Dus denk ook niet dat ik het doe maar vind het wel een goed punt om het zo ook voor te leggen aan mijn vriend.
Sowieso wordt het bij mij niet vergoed, maar ook het feit dat je misschien een uitslag krijgt die krap boven het risico ligt krijg je geen vervolg onderzoek en zit je heerlijk in de stress. Dus nee wij doen het niet.
Als je in de risico-groep zit, is het dan eigenlijk verplicht om een combinatie-test uit te laten voeren?
Ok, dank je wel. Ik weet het echt niet. Vind het een lastige beslissing om te maken, we moeten het er hier thuis dus nog even heel uitgebreid over hebben
Ik heb de combinatietest met mn vriend besproken en we hebben besloten om het niet te doen. Dit omdat we gewoon heel erg uit kijken naar het kindje, met of zonder afwijking. Zoals ik eerder ook al aangaf kun je lang niet alles met deze test zien, er zijn nog zó veel meer afwijkingen die het kindje kan hebben.. Voor ons wel reden om het niet te doen. Wij zijn bang dat mocht er wel iets te zien zijn dat dat de zwangerschap beïnvloedt en we er veel minder van zullen genieten.. Wij gaan gewoon afwachten. De 20-weken echo gaan we wel doen, en verder zien we het allemaal wel
Hier vanavond nogmaals erover gehad en dan kijkend naar trisomie 13/18. Ook wij gaan het niet doen. We stonden er al in dat het onze zwangerschap alleen maar onbezorgder maakt. Ook kijkend naar het percentage, dit is zo klein dat het voorkomt. 20 weken echo gaan we wel doen.