@Equivoque fijn dat jullie binnenkort gaan starten! Mooi dat een extra gesprek bij de psycholoog net dat zetje heeft gegeven. Ik weet niet waar je twijfels over gaan of gingen maar vind dat op zich ook wel bij het traject horen. Ik heb zelf ook dat ik me wel eens af vraag of ik verschil zal merken of voelen, of het invloed heeft op de band, of het anders zal voelen vergeleken met onze dochter etc etc. Maar net als @cd28 denk en hoop ik dat dat naar de achtergrond verdwijnt als het kind er is. Wij gaan binnenkort naar Spanje, ze wilden ons toch nog een keer spreken van te voren en nog wat onderzoek doen. En hopelijk dan op de wachtlijst. Ik denk dat het dan nog 4 tot 6 maanden kan duren voor we aan de beurt zijn.
@cd28 ik dacht ook dat in Nederland een voltooid gezin een eis is, of geen kinderwens hebben. Maar misschien is die eis inderdaad niet zo hard. Goed om het uit te zoeken. In het buitenland is die eis er inderdaad niet, het zijn daar vaak jonge vrouwen die doneren.
Dat is wel tegen mij gezegd inderdaad, of je moest idd aantonen dat je geen kinderwens hebt. (Hoe je dat zou moeten doen, geeeen idee).
Dag dames, Ik zat dit topic te lezen, terwijl het bij mij niet aan de orde is. Maar wij gebruiken zaadjes van een donor, maar las in de ene laatste pagina dat je mag doneren als jezelf geen kinderwens meer heb. Ik heb 3,5 jaar geleden een punctie ondergaan en de helft van de opbrengst weg gegeven. Misschien is dat met wederkerigheid dan anders, wij waren gewoon in NL bij Nij Geertgen. Ik vind het bijzonder om jullie verhalen te lezen, wat een bikkels zijn jullie e ik hoop dat ik iemand blij en gelukkig heb gemaakt met me eitjes
Wauw heb je gedoneerd? Wat gaaf, als ik het kon had ik het ook gedaan, helaas zit ik aan het ontvangende eind. Naja helaas.. ben super blij en gelukkig dat dit een mogelijkheid is!
Dat herinnert mij eraan, een goede kennis van mij zoekt een donor. Hebben jullie adviezen van waar je in nederland nog kan zoeken? De website waar ik mijn donor vond werkt namelijk niet meer :/
Dag dames, excuses voor mijn late reactie! Ik zal dadelijk ook nog even op iedereen persoonlijk reageren....maar ik haal nu nog even alle namen door elkaar.... Hier nog weinig nieuws. Ik had de klacht ingediend bij de klachtenservice van de zv en zij vroegen naar mijn reactie daarop. Die heb ik gegeven op 30/10. Deze is doorgestuurd naar de afdeling juridische zaken. Verder nog geen enkele kliniek kunnen vinden die de kosten die mijn zusje maakt op mij willen verhalen... Ik ga hier sowieso wel verder mee. Ik vind het echt een ethische kwestie waarmee vrouwen als ons gediscrimineerd worden. Iedere vrouw heeft vanuit het basispakket recht op 3 behandelingen. Ik ook, maar door deze diagnose hebben we opeens geen recht meer op de enige behandeling die kan aanslaan. Ik heb niks aan 3 nutteloze pogingen
Hoe is het met iedereen? Ik ben bezig met het uitzoeken qua vergoeding van eiceldonatie bij mijn zorgverzekering. Dit aangezien ik verzekerd ben voor de 5e poging, waarvoor ik aanvullend een behoorlijk bedrag kwijt ben en als ik weinig van de poging met eiceldonatie vergoed krijg, dan stap ik terug over naar mijn vorige zorgverzekering (i.v.m. collectiviteit). Vandaag telefonisch contact gehad en zoals ik het nu begrepen heb, zouden de medische kosten van de donor te verhalen zijn op de zorgverzekering van de ontvanger. Kosten van de donatie, zoals parkeerkosten, kunnen niet gedeclareerd worden. Ik heb gevraagd waar ik deze voorwaarden terug kan vinden (ik wil het namelijk graag zwart op wit hebben), want op de website in de voorwaarden staat deze informatie niet. De medewerkster gaat dit voor mij nakijken, want ook zij kwam tot de conclusie dat beide niet overeen kwamen. Ik word hier als het goed is maandag over teruggebeld. Dus ik ben benieuwd en zal jullie op de hoogte houden! Dit lijkt dan ook wel op het antwoord wat jij had gekregen van de zorgverzekering @cd28 ? Heb jij hier al meer over gehoord? En lukt het zoeken naar een donor? @frummelke86 : had jij al iets meer gehoord van jouw zorgverzekering? Ik was ook nog benieuwd naar hoe het voor jou is dat je zus wil doneren? @Kes : de oorzaak van de slechte eicelkwaliteit is niet bekend. Ik heb wel een wat lagere AMH (was vorig jaar 1.16 bij een leeftijd van 32 jaar), maar nog niet schrikbarend. FSH is nooit gemeten, dus ik weet niet precies hoe het zit met wel of geen vervroegde overgang. Er is ook weleens gesproken over endometriose, maar ook daar is nooit verder onderzoek naar gedaan omdat er te weinig aanwijzingen voor zijn. Heb jij inmiddels al meer duidelijkheid over jullie traject? Zijn jullie al in Spanje geweest? @Equivoque : hoe was jullie vakantie? Lekker samen genoten?
Inderdaad stil hier! Hoe is het met iedereen? @Jolandadjk, benieuwd wat je maandag te horen krijgt van de verzekering... Ik heb wel wat ervaring met zorgverzekeringen en heb wat dat betreft niet veel hoop, maar wie weet heb jij net de maas in de polisvoorwaarden gevonden! In dat geval houd ik me zeker aanbevolen (net als de rest hier). We hebben een heerlijke vakantie gehad! Fijn om er even uit te zijn en niet met de toekomst bezig te zijn, maar alleen in het moment te leven. Dat is ook aardig gelukt. De komende week gaat onze donor voor de intake naar Geertgen. Daarna worden we besproken in het MDO en bij groen licht mogen we komen voor het startgesprek. Dat zal waarschijnlijk ergens in januari worden. Dan gaat het dus echt beginnen en is het niet meer alleen een idee... Misschien heel stom van mij, maar toen ik laatst hoorde dat de kinderen van onze donor het niet zo goed doen op school moest ik toch even slikken... Ik heb het inmiddels echt wel geaccepteerd en kan het kind steeds beter als eigen persoonlijkheid zien in plaats van een samenstelling van de (genetische) ouders, maar de illusie van maakbaarheid is blijkbaar toch hardnekkig! Hebben jullie daar ook last van? Vind een eigen donor wat dat betreft zowel een voordeel als een nadeel: je weet wat je krijgt, maar dat kunnen dus ook iemands mindere eigenschappen zijn... Zeker als de donor heel anders in elkaar steekt dan jij. Hoe is dat voor jullie?
Hoi allemaal! Ik zit nog wel in dubio of ik van verzekering moet veranderen. Alle gewone rekeningen hebben ze afgewezen. ECD moet ik ook weer aanvragen, de kans bestaat altijd dat ook dat wordt afgewezen alhoewel hij zei dat de kans groot is dat ze het wel goed keuren. Vraag me af of ik dan misschien de duurdere moet nemen waarbij je meer keus hebt qua ziekenhuis. Blijft moeilijk.. Verder gaat het met mij redelijk, heb wel even weer een moeilijke periode gehad. 2 mensen die me heel na staan zijn zwanger. Ik ben heel erg blij voor ze maar heb het er toch ook wel even moeilijk mee gehad. Vooral omdat 1 het huilend kwam vertellen omdat ze het ons ook zo gunt. Ik vind het dan weer naar dat ze verdrietig zijn voor ons.. @Equivoque ja dat gevoel snap ik goed. Ik ben ervan overtuigd dat je dit straks niet meer hebt maar ik denk zelf ook wel eens zoiets. Stel dat je later spijt krijgt. Onzin natuurlijk maar heel logisch hoor. Aan de andere kant is het ook wel weer heel fijn dat je zoveel van de donor weet. @frummelke86 volg je de Facebook groepen Ook? Daar is ook iemand die veel aandacht probeert te krijgen voor ECD. Ik wil haar post vaak wel delen maar wil eigenlijk niet dat iedereen in mijn omgeving het weet dus dan doe ik dat toch maar niet. Vind dat echt nog wel een beetje moeilijk.
hoi dames! Ik merkte dat ik even pauze nam na het mislukte ivf verhaal. Nu hebben we de afspraak voor de ecd staan en merk ik dat mijn lege eierstokken weer beginnen te rammelen Ik ga dadelijk even dit hele forum doorspitten. Ik volg nog geen Facebook groepen. Is dat meteen zichtbaar voor iedereen in mijn vriendengroep? Want dat zie ik namelijk ook niet zo zitten.... Ik lig in de clinch met mijn zorgverzekering op dit moment. Ik heb de klacht neergelegd bij het skgz. Zij zullen een uitspraak doen. Iemand al toezeggingen van de zorgverzekeraar dat het wel vergoed zal worden? zo....ik ga een uitgebreid teruglezen!
nou zeg, ik ben door alle pagina's heen. Wat mooi en bijzonder om alle verhalen te lezen! Ik kreeg de vraag hoe het voor mij was wanneer mijn zus doneert. Ik moet zeggen, we kwamen van ver. Een jaar geleden dachten wij dat we nooit en te nimmer een traject zouden beginnen en nu blijkt dat we zelfs overstappen op ecd. Dat was gelijk na de diagnose al het advies, we hebben dit toen ook meteen bespreekbaar gemaakt met mijn zusje. Ze stond er meteen voor open. Toch bleef er nog bij mij iets knagen maar ik kon niet precies verwoorden wat dat was. Daardoor kwam DD op ons pad. Ik voelde heel sterk de behoefte om een eigen poging te doen. Deze heeft niet geholpen. Er was maar 1 follikel en deze bleek bij de punctie leeg. Ik heb totaal geen spijt van mijn eigen poging want toen ging bij ons het knopje om. Het was het laatste zetje dat we nodig hadden. Ik heb totaal geen last van de poging gehad en merkte dat dit iets was wat ik mijn zus ook oprecht durfde te vragen. Ik moest het blijkbaar zelf ervaren hebben. Wij zijn altijd heel open over ons proces geweest. Dat heeft voor en nadelen. Wij zijn van nature open personen en erover kunnen praten helpt ons ook wel. Daarbij schamen wij ons absoluut niet en kan ik alleen maar vol trots vertellen dat ik daadwerkelijk de liefste zus van de wereld heb. We hebben het nu eenmaal niet voor het kiezen in het leven en onvruchtbaar zijn is iets dat op ons bordje ligt. Hoe mooi is het dan dat dit zo kan worden opgelost. Hoeveel problemen zijn er niet in de wereld die niet opgelost kunnen worden? Wij zijn dankbaar. Soms krijg ik wel eens reacties van mensen om mij heen die zeggen dat ze het zo jammer vinden dat onze eigen poging niet gelukt is. Dat steekt mij eigenlijk, die reacties. Het voelt stiekem een beetje als verraad. Alsof een hopelijk toekomstig ecd kindje een tweede optie is. Rationeel gezien weet ik dat het niet klopt, maar als mensen in mijn omgeving een opmerking maken, voelt het soms wel een beetje zo (moet ik eerlijk toegeven) Laatst vroeg iemand mij of ik mij geen zorgen maakte dat het kindje op mijn zusje zou lijken? Ik kan mij daar oprecht geen zorgen over maken, ik hoop dat het kindje op haar lijkt. Ze is een bloedmooie vrouw, maar nog veel belangrijker....zij wilt dit voor ons doen. Dan ben je van binnen ook echt een pareltje in mijn ogen. Dus graag, lijk maar op je tante! Ook vroeg diegene of ik niet bang was voor de band die mijn zus en het kindje zullen krijgen. Wij hebben het daar uitgebreid over gehad. Stel, mijn zus heeft een hele warme band met het kindje, ook dat is iets om enorm dankbaar voor te zijn. Voor ons is het heel belangrijk dat gevoelens er mogen zijn. Op moment dat gevoelens er mogen zijn, dan heerst er geen taboe op en hoeven ze niet onderdrukt te worden. Zoals ik al schreef heb ik de klacht over de zorgverzekering ingediend bij het SKGZ. Ik en eens benieuwd wat hier uitkomt. Wij hebben begin januari een afspraak in het ziekenhuis in Genk. We hebben de intake vorig jaar al gehad dus ik ben benieuwd hoe en wanneer we nu verder mogen. Ik hoop nog lang met jullie te mogen kletsen en dat we in het nieuwe jaar een topic kunnen openen met pareltjes van dikke buiken en babykamers!
Nee hoor, niemand ziet dat je dit volgt. Het zijn besloten groepen. Mocht iemand willen dan zouden ze de groep op kunnen zoeken en daar kijken wie er lid is. Maar berichten lezen kunnen ze niet. Ik heb zelf ook geen behoefte dit met mijn facebook-'vrienden' te delen. Maar hiervoor heb ik me dus wel aangemeld.
Zijn deze pagina's specifiek voor mensen die nog in behandeling zijn of schrijven er ook al ' ouders' mee? En wordt er veel over eiceldonatie in Spanje geschreven?
@frummelke86, bedankt voor je verhaal! Je hebt het heel mooi beschreven. Ik zie dat jullie de behandeling in Genk gaan doen? Vanwaar de keuze voor België? @cd28 Bedankt voor de tip van de FB-groepen. Had ook wel wat bedenkingen qua privacy, maar als niemand kan zien dat je lid bent ga ik misschien ook eens kijken of het iets voor mij is... Hoe is het met de rest? Nog ontwikkelingen? Qua verzekeringen misschien nog een tip: ik ga ervan uit dat ECD nergens vergoed wordt, maar bij Delta Lloyd kun je gedurende het jaar wel nog een aanvullende verzekering aanzetten (bijvoorbeeld bij zwangerschap). En via het collectief United Insurance is de restitutiepolis (vrije zorgkeuze) ook helemaal niet zo duur. Al is het natuurlijk altijd de vraag of je een aanvullende verzekering er wel uit haalt, zeker omdat je bij een ECD-zwangerschap altijd onder de gynaecoloog valt (dus ook geen eigen kosten voor poliklinische bevalling zonder medische indicatie). Maar je hebt in ieder geval nog de keuze. @hier: donor heeft verplichte afspraken gehad en alles zag er goed uit! Nu nog wachten op officiele goedkeuring. Afspraak voor startgesprek is alvast gemaakt voor begin januari! Spannend, het kan opeens snel gaan... Misschien zelfs eind januari al een tp???
Hallo dames, Zojuist eens wat berichtjes gelezen van jullie. Wat moeten we allemaal over hebben voor onze grootste wens... Hier 6 ICSI behandelingen verder, 4 in NL, 2 in DD. Waar het eerst een zaadprobleempje leek te zijn, blijk nu toch de eicelkwaliteit een rol te spelen. Ik heb een erg hoog AMH (>10) en PCO. Heel veel eitjes op voorraad dus, maar steeds tegenvallend aantal bevruchtingen. Van de gemiddeld 10 eicellen maar max 2 bevruchtingen. Laatste poging de helft met donorzaad en de helft met zaad van mijn man gebruikt, maar in beide gevallen maar 1 bevruchting. 1 cryo teruggeplaatst en nog 1 cryo van donorzaad in de vriezer. Waarschijnlijk gaan we deze niet gebruiken en gaan we voor eiceldonatie. We hebben al wat uitgezocht en wijken wellicht uit naar Praag of Spanje. Dit omdat mijn zus een kindje heeft met een achterstand en zelf op speciaal onderwijs gezeten heeft. Het klinkt hard, maar dit is voor ons echt geen optie. Nu dus accepteren en focussen op een volgende, laatste stap. Uiteraard bang dat het nooit gaat lukken, maar we proberen positief te blijven. Hopelijk mogen we allemaal snel mama zijn.