Leuk madeliefje!! Wat krijgen jullie? Echo was weer goed, ze lopen nog steeds mooi op schema! Dit was de laatste echo bij de fertiliteitspoli. Volgende week woensdag de termijnecho en aansluitend een couseling bij de vk in het ziekenhuis. Ik weet echt niet wat we moeten doen wbt combinatietest of uitwijkenen voor de nipt in België.
Shally krijg je een 2 eiige tweeling dan kan de NIPT geloof ik nie (je weet bij afwijkingen anders nooit welk kindje). Ik heb daarom een combinatietest gedaan.
Klopt maar in België blijkt dat wel te kunnen. Anders inderdaad alleen de combinatietest. Maar of we die laten doen zijn we nog niet over uit.
Hoe was de geslachtsbepaling @Madeliefje06 ? @ShallY oh dat wist ik niet! Ik wilde ook voor de nipt maar mij was ook gezegd dat dat niet kon. Eens info zoeken. Ik voel mij echt heel fit. Sporadisch bloedverlies. Dus ik mag morgen tussendoor een echo want iets zit me niet lekker. Zal wel tussen mijn ore zitte
Wat fijn dat je voor een echo mag morgen! Ik wist het ook niet maar een dame op een forum waar ik meeschrijf is ook zwanger van een tweeling en liep tegen hetzelfde aan. En die heeft ziekenhuizen in België gebeld en daar kan ze terecht.
Let er wel op dat de NIPT minder betrouwbaar is bij een twee eiige tweeling. Vaak is er van 1 kindje te weinig materiaal in het bloed en mis je misschien het syndroom. En als hij positief is moet je 2 kindjes een vruchtwaterpunctie aandoen in plaats van 1.... En het risico is dan groter. De combinatietest is natuurlijk ook niet super maar wij hebben er vrede mee. Je hebt nooit 100% zekerheid dat je kindje gezond wordt geboren.
Is het een idee om een overzichtslijstje te maken of je een een/twee eiige verwacht of onbekend. En wanneer we uitgerekend zijn?
Ja ik weet het daarom zitten we geel erg in dubio. Ik weet alleen niet of ik dan wel een combinatietest wil. Want stel dat er een kans is van 1 op heel weinig... Pff echt lastig. Bij ons zoontje hebben we helemaal niks laten onderzoeken.
Tjah ze gaan pas een vruchtwaterpunctie doen als de kans 1/200 of groter is. En het risico op miskraam bij een punctie is lager. Maar snap je redenatie wel.... maar als je nu een nekplooi groter dan 35 mm hebt dan heb je meteen een reden om een punctie te doen..... tjah het zijn toch allemaal kansberekeningen he. Gelukkig was die van ons goed. Je moet jezelf gewoon afvragen wat je doet als het zo zou zijn. Als je het zou houden dan moet je geen diagnostiek doen dan maak je jezelf alleen maar ongerust. Maar ja trisomie 13 en 18 is gewoon niet levensvatbaar en overlijdt vaak als het wel geboren wordt binnen het jaar en dat wilde wij onszelf niet aandoen. Maar ja zekerheid heb je nooit maar nu hen ik het ook niet meer in de hand en dat geeft wel rust.