Nee hoor, ik zou niet durven om daar naar te vragen. Dit komt uit mijn zusje zelf. Ik heb altijd melkvrij gebak in de vriezer dus kan het zo meenemen en idd ik lees de verpakkingen. Afgelopen zondag gingen we onverwachts naar mijn ouders. Ik had gevraagd of ik zelf iets mee moest nemen maar dat was niet nodig. Later bleek dat mijn vader nog snel naar de jumbo was geweest om worst te halen. Hoeft van mij niet, kan zo van huis meenemen. Maar daar willen mijn ouders niks van weten. Ook snacks worden apart gebakken in de frituurpan. Melkvrij in de ene pan, niet melkvrije in de andere pan. Maar aan de andere kant; mijn nichtje had twee weken geleden koorts en volgens mijn vader moest mn zusje naar de hap rijden dus kan zijn dat hij ook overbezorgd is
Oh ok. Het klonk namelijk een beetje alsof je zoontje toch regelmatig melk binnenkreeg. En daar is de epi-pen natuurlijk niet voor. Je zou ipv ka ook naar de allergoloog kunnen. Want weet je waar hij precies allergisch voor is? Kme? Lactose? Dat zijn wel dingen waar je overheen kúnt groeien.. Succes !!
Nee dat valt redelijk mee hoor. Alleen is het niet altijd te voorkomen kwamen we achter. Hij is echt allergisch voor kme, daar zijn we al een tijdje achter. Alleen begon hij pas klachten te krijgen rond de tijd dat hij 1 jaar werd/was. Dus hij had het als baby niet. Was ook een voorbeeldige baby die goed sliep, veel vrolijk, wel de benodigde kraampjes natuurlijk. Enige wat we achteraf kunnen bedenken is zijn baby-acne die maar niet minder werd. Geitenmelk/geitenkaas kan hij ook niet hebben. Sojamelk wel, maar alleen de naturel en in kleine beetjes. Alle smaakjes spuugt hij uit en een volle beker sojamelk komt er ook weer uit. Hij reageert er alleen niet zo heftig op als kme. Soja verwerkt in eten gaat wel goed. Alleen dus het punt of het zo blijft of dat de klachten van zijn kma weer verergeren of dat het hierbij blijft. En hoe komen we daar achter? Want thuis provoceren mag niet meer. Ik ga maandag even bellen, want heb de verwijzing nog niet gekregen.
@Luuz Ik zit je berichtjes nog een keertje te lezen en eigenlijk begrijp ik je zorg best wel. Zeker omdat de reacties steeds erger worden. De kans dat je zoontje over de allergie heengroeit, of er later in ieder geval niet anafylactisch op zal reageren, blijkt best groot (als ik de verschillende websites moet geloven), maar als peuter kan hij wel een anafylactische reactie krijgen en dan is het belangrijk dat je snel handelt. Ik vond het een goed idee van @taliaa om je te laten doorsturen naar een allergoloog. Onze dochter staat onder controle van een allergoloog/kinderarts in Voorburg. Erg fijne arts die met ons vooral kijkt naar de dingen die wél kunnen. Provoceren doen ze nog niet als je kindje zo jong is, aangezien het duidelijk moet kunnen aangeven wat het voelt als het wordt blootgesteld aan het allergeen. Wat ze wel doen is periodiek een huidtest. Hieruit bleek bij onze dochter dat, ondanks dat er geen incidenten meer zijn geweest, de allergie nog wel degelijk heftig aanwezig is. Als ze een jaar of vier is krijgt ze een provocatietest en zullen we erachter komen bij welke hoeveelheid ze reageert. Wellicht dat je een EPI-pen kunt krijgen als uiterste redmiddel. Mochten er dan reacties optreden die in een paar minuten tijd steeds heftiger worden (bijvoorbeeld: jeuk > zwelling in de mond > blauwe lippen > wazige reacties), dan kan je in overleg met 112 gelijk de spuit zetten. Alleen maar fijn als de spuit iedere keer over de datum gaat omdat je 'm niet nodig hebt , maar ik kan me voorstellen dat het een veilig gevoel geeft om er een paraat te hebben. En verder... Ja, ook al voelt het niet fijn om een beroep te moeten doen op andere mensen... ik zou het toch doen. En schoonouders die de allergie met een korreltje zout nemen, zou bij ons een no go zijn. Niet omdat ik een hekel aan ze heb, maar omdat ik na een bezoek wel graag mijn dochter levend mee terug neem. Die allergie is er nu eenmaal. Daar hebben we niet voor gekozen. Wij zijn trouwens ook makkelijk met sporen. Maar ik vind het echt minder fijn als er pinda's of pindasaus op tafel staat (gebeurt nog altijd wel hoor, maar dat zijn de minder relaxte feestjes, waarbij we - even goede vrienden - vroeg vertrekken). Het is een gezoek en allergieën verlopen grillig. Echt balen dat je zoontje er zoveel last van heeft. Gelukkig is het wel zo dat, als je maar weet waar je staat met die allergie (hevigheid, welke stoffen precies en hoe je moet reageren), het leven ook gewoon weer doorgaat.
Hier hebben we al 3 jaar een epi pen, mijn zoon is anafylactisch voor paarden (huidschilfers). Hij zwol ook op en werd helemaal lusteloos, hij viel nog net niet weg zeg maar, dus direct naar de ehbo. Sindsdien ook een pen. Deze gebruikt je alleen in ernstige noodsituaties, tja wanneer is dat? De KA (met specialisatie allergie) gaf aan dat dat ook vaag is maar zodat hij wegvalt (ademnood etc) dan moet je hem gebruiken, dus dan liggen ze wel stil hoor. Je kan ook een gratis oefen epipen opvragen, ook handig voor school.
Hi , Onze zoon heeft mastocytose en moet dus ook zijn epipennen bij zich dragen. Bij hem weten we niet waar hij precies op kan reageren, maar de reacties kunnen dus zo heftig worden dat hij in anafylactische shock kan raken. Gelukkig hebben we de pennen nog nooit hoeven gebruiken , maar we nemen ze wel overal mee naartoe. We hebben destijds een rugzakje gekocht die hij mooi vond, daar zit alles in. Bij de huisarts kan je een oefen pen halen. Hiermee hebben we een aantal keer geoefend , en onze zoon ook zelf laten oefenen zodat hij kan ervaren hoe het is. Familie heeft ook geoefend en daarna is de oefen en naar het KDV gegaan. De handeling is niet zo heel lang , en als je kind hem echt nodig zal hij ook niet zo bewegelijk zijn. In het ziekenhuis werd er tegen ons gezegd : bij twijfel , gewoon gelijk prikken en 112 bellen. Succes!
Mijn zoontje heeft een noten/pinda allergie bij bepaalde noten helpen zijn medicijnen. Maar bij pinda gaat nog getest worden of er een epipen bij moet komen. Binnenkort gaan we hem provoceren