@Animal2307, heel verdrietig dat het niet zo mag zijn. Het leven, staat voor mijn gevoel, ontzettend in de wacht tijdens het traject en het hopen en de teleurstellingen zijn zo zwaar. Ook al is het niet de uitkomst die jullie hadden gewild je hebt nu wel duidelijkheid. Wens jullie veel geluk en plezier met het inkleuren van jullie verdere samenzijn, maak er wat moois van! Liefs!
Het doet me echt pijn om te lezen dat het voor jullie ophoudt. Acceptatie zal vast niet van de 1 op andere dag lukken. Maar ik hoop echt voor jullie dat jullie er vrede mee kunnen krijgen. En dat er mooie dingen op jullie pad gaan komen. Ik stuur je een PB voor de Meriofert als je die nog hebt.
Goedemorgen ladies! Nou.... gister de echo gehad. Super spannend en waren hartstikke zenuwachtig. De gyn zag er eerst 2, 1tje te klein en andere precies zoals het moest zijn. Bij inspectie van de kleinere was al duidelijk dat deze was gestopt, de helft kleiner en geen hartje. Echter, daarachter zag hij nog wat.... Achter de kleine zat nog een embryo net als die andere, precies zoals het moet zijn voor deze termijn Volgens de gyn ziet het er allemaal fantastisch uit en hij verwacht niet dat het weer misgaat al kan hij daar natuurlijk geen garantie op geven. Super spannend allemaal.
hi allemaal, Ik zit op dit moment in mijn 3e IVF cyclus, de eerste in DD. IVF 1 (pil, deca platleggen vooraf, 225 Fostimon) leverde maar 2 follikels op. Helaas niet gelukt. IVF 2.1 (deca platleggen vooraf, 225 meriofert) leverde maar 1 dominante follikel op. Escape IUI. IVF 2.2 (neusspray vanaf dag 1, 225 meriofert en 225 gonal f vanaf dag 2). Ook nu weer 1 dominante follikel en veel kleintjes < 8mm. De arts raadt nu aan om door te gaan en de dominante overrijp te laten worden om ruimte te geven aan de kleintjes. Is iemand hiermee bekend? Hoe werkt dit precies? Als een follikel overrijp is neemt het dan geen FSH meer op zodat de kleintjes de ruimte krijgen? Daarnaast heb ik de vraag of iemand hetzelfde meegemaakt heeft en wat wel een juist protocol zou zijn? Heel er bedankt!!
Welkom! Blijkbaar heeft niemand hier zoiets meegemaakt anders had je vast al wel een reactie gekregen! Ik ben wel benieuwd hoe het verder verlopen is voor je, zijn de kleintjes inderdaad nog doorgegroeid?
@Wensje123 Geen ervaring helaas. Ben ook wel benieuwd hoe het nu verder gelopen is. @Animal2307 Een hele dikke knuffel voor jou. Wat had ik het je anders gegund meid. @ego: hier loopt het eigenlijk wel goed. Fijn dat onze dames eindelijk eens iets beter doorslapen. En dat sommige dingen wat makkelijker worden. Ja, soms steekt het ook nog weleens hoor. Wanneer een collega meldt dat zijn vrouw zwanger is van kindje nummer 5 en dat ze daar eigenlijk helemaal niet zo op zaten te wachten. Dan heb ik toch wel iets minder begrip hoor. Dan denk ik: als je het niet wilt, dan zorg je toch dat het niet gebeurt? En ik ken mensen die pleegouder zijn (crisisopvang). Daar werd laatst een pasgeboren baby gebracht, waarvan de moeder al had aangegeven dat ze het niet terug hoeft. Dan heb ik echt zoiets van: geef maar aan mij. Dus misschien ga ik daar nog wel even naar informeren, hoe dat dan gaat met zulke baby'tjes (adoptietraject oid). Wij hebben nog wel ruimte voor een kindje. Maar als pleegouder zou ik volstrekt ongeschikt zijn; ik zou een wrak zijn als het kindje weer weg zou moeten.
Ik werd vandaag gebeld door DD met de uitslag van de NK cellen. Echt straaaaaal vergeten. Werd er dus totaal mee overvallen, blijken dus mijn NKcellen verhoogd te zijn. En het enige wat ik heb onthouden is dat ik voor een tp aan een infuus moet 1 of ander goedje. Heeft iemand ervaring met verhoogde Nk cellen? Misschien zou ik nu verdrietig moeten zijn ofzo, maar dat ben ik niet. Misschien was ik wel meer teleurgesteld geweest als de NK cellen goed waren geweest, nu kan er iets aan gedaan worden en geeft me weer nieuwe hoop
Geen ervaring maar snap je opluchting, ik zat nog net niet te duimen dat dat het zou zijn. Bij ons was uiteindelijk alles goed, ook fijn natuurlijk maar je zoekt zo naar een oplossing en dat het dan wel lukt. Cuypers zei mij toen dat ze erg goede resultaten zien na het infuus en niet zozeer van de scratching (al ben ik wel zwanger geraakt direct na de scratching). Het wordt nog niet heel lang hiervoor gebruikt maar wel voor andere doeleinden (comapatienten meen ik) dus volgens hun veilig, maar wel onder toezicht van de anesthesist. Wanneer mag je je weer melden?
Ik bleek ook te hoog aantal NK-cellen te hebben. Je krijgt dan drie dagen vòòr en drie dagen na de terugplaatsing een lipid infuus. Wel organisatorisch ff een uitdaging vond ik. Omdat we lange reistijd hadden konden we het eerste infuus op de ochtend van de terugplaatsing krijgen, scheelde 1x extra op en neer. Het heeft bij ons tot nu toe helaas niet geholpen. In eerste instantie was ik ook blij dat er weer iets gevonden was waar we iets aan konden doen. Maar dat sloeg op een gegeven moment compleet om toen ik me ging afvragen hoeveel kans we dan eigenlijk nog maken als we het buiten de IVF pogingen op eigen houtje proberen zonder hulp van t infuus. Heb dit besproken in t evaluatiegesprek deze week en ben wel iets gerustgesteld. De kans is wel iets kleiner, maar is er nog wel zonder infuus. Dit omdat de kans op zwangerschap 80% wordt bepaald door kwaliteit van de eicel. Op de overige 20% hebben we enigszins ïnvloed door bijvoorbeeld zo'n infuus.
Bedankt voor je info. Dat klinkt wel intensief ja, helemaal omdat ik dit keer de echo's ook in DD wil doen. Hoe lang zit je dan aan zo'n infuus? Een deel van mij bezoeken aan DD zal in juli vallen en dan ben ik vrij, dus dat vind ik dan al een stuk relaxter.
Ik zat even wat berichten terug te lezen en zie nu pas je afscheidsbericht uit dit topic. Jammer dat je ons gaat verlaten, maar heel begrijpelijk. Fijn dat je de mmm met zo'n positief resultaat kan afsluiten. Bedankt voor al jouw tips en ervaringen. Ik persoonlijk heb er veel aan gehad. En misschien treffen we elkaar nog eens in de lounge ofzo
Ik ben alweer een paar dagen aan het spuiten. as zaterdag heb ik mijn eerste follikelmeting. Kan ik gelijk even wat meer vragen over de nk cellen. Ik ben deze week heel erg druk en de timing van de avond medicatie komt altijd heel slecht uit, ben meestal nog niet eens thuis. Hoe gingen jullie daarmee om? Ik neem nu steeds mijn medicatie mee en spuit op locatie, maar wat een gedoe elke keer met al die potjes ergens op een toilet
Spannend! Ik vond het veel gedoe ja zeker met Meriofert, spuit jij die ook? Gonal-F gaat dan nog wel maar die potjes en die rotnaalden van dat spul was helemaal niks. Ik had alles in het mapje geduwd van de ovaleap, had ik tenminste nog alles bijeen. Ikzelf zit op het wachtbankje van cryo nu dus ook spannend! Wel weer frustrerend met DD hoor. We hadden nog 1 tweecellige en 1 blasto en hadden afgesproken de tweecellige te ontdooien en afhankelijk van de kwaliteit dan 1 of beide terug te plaatsen. Nu kwam ik daar, hadden ze gewoon alleen de blasto ontdooid! Dus nu moet ik volgende cyclus in met de pure gok of die tweecellige uberhaupt doorgroeit. Echt zwaar frustrerend. Bovendien ook net weer een extra factuur gehad voor het opslaan van het ingevroren materiaal, wat dus niet nodig was geweest als ze gewoon hadden gedaan wat we hadden afgesproken! Hopelijk is het niet nodig maar ik zit er echt mee wat ik volgende cyclus daarmee moet. Een progynova-cyclus wil ik echt niet doen met zo'n grote kans dat het voor niets is, maar weer tig keer naar het ziekenhuis op en neer voor echo's voor natuurlijke cyclus en dan ook met het risico om opnieuw de ovulatie te missen gaat ook veel te veel stress geven. Ik vraag me af of het een optie zou zijn de tweecellige te ontdooien, groei te volgen en dan als het een blasto wordt gewoon opnieuw in te vriezen? Of zou je er daarmee te veel schade aan doen?
Hi @Kiwietje85, Wat gek dat DD dat heeft afgesproken. Ze zijn het nl wettelijk verplicht om de blasto’s eerst op te maken en als die op zijn mogen pas de 2-celligen ontdooit worden. 2-celligen kunnen na het ontdooien met vijf dagen weer worden ingevroren. Kost wel wat en weet niet of je dat moet willen. Het ontdooien van blasto’s heeft meer risico’s dan 2-celligen omdat de cellen meer vocht hebben en dat knapt sneller met ontdooien. Voor hetzelfde geldt; stel dat hij de blasto fase haalt, je vriest hem in en bij het ontdooien start ie niet meer op of is kwalitatief niet meer goed genoeg. Persoonlijk zou mij het risico te groot zijn. Progynova is pittig, maar voornl in het begin, als de emmy het niet doet gebruik je het maar enkele weken. Spannend hoor, wanneer mag je testen?