Prikkelbare darm ( syndroom)

Ik zou toch even langs de dokter gaan. Bij mij werd door de huisarts gezegd dat ik prikkelbare darm syndroom had. Ik heb wekenlang die vieze vezeldrankjes gedronken, maar het hielp niets. De krampen en diarree bleven.

Uiteindelijk bleek ik een veel te hoge dosering schildkliermedicatie te hebben die de darmproblemen veroorzaakte. Schildkliermedicatie in overleg met specialist verlaagt, alle darmklachten weg.

Daarom zou ik even langs de dokter gaan. Omdat het ook kan komen door medicatie of andere dingen. Laat ze eerst maar uitsluiten dat het geen glutenallergie of ziekte van Crohn of iets dergelijks ernstigs is.

 

Ik zou ook naar de huisarts gaan. Prikkel bare darm kan prima maar er kan ook een andere oorzaak zijn.

 

Het eerste wat in me op komt is...waarom ben je niet allang bij de huisarts geweest?
Als dit al jaren speelt dan had je allang een keer moeten gaan.

Ik ben maanden aan het lijntje gehouden door mijn huisarts ook met vage klachten.
Buikpijn, diarree, aanvallen enz.
Hij stuurde me elke keer naar huis met het zal wel buikgriep zijn.

Uiteindelijk bij een andere arts een afspraak gemaakt en die vondt het te lang duren en heeft een heel traject in werking gezet en ik heb toen snel de diagnose colitis ulcerosa gekregen.
Chronische ontsteking van de dikke darm!

Het kan PDS zijn maar dus ook wat anders!
Morgen je huisarts bellen en het laten onderzoeken.

 

Ik ben geen arts, maar diarree en buikkramp hoort wel bij Crohn. Prikkelbare darmsyndroom is vaak een diagnose die je krijgt nadat een arts al het andere dat meetbaar is heeft kunnen uitsluiten. Daarom zou het goed zijn om een arts te laten controleren op glutenallergie, Crohn en misschien nog wel andere mogelijke oorzaken voordat je echt naar prikkelbare darm kijkt.

Stel dat je nu vanalles gaat proberen voor prikkelbare darm en het blijkt straks iets anders en/of ernstigers te zijn dan ben je wellicht nog verder van huis.

 

Ik zou even naar de huisarts gaan. PDS is meer een verzamelnaam voor klachten wanneer er geen duidelijke oorzaak voor klachten is gegeven.
Hier jaren geleden door een specialist prikkelbare darm syndroom vastgesteld, vorig jaar bleek die prikkelbare darm veroorzaakt te worden door endometriose.
Overigens begon het hier consequent dan wel na elke maaltijd, had ik er met periode veel last van maar ook periodes nauwelijks tot niet. Helaas was naar de wc gaan ook niet echt opluchtend en leek dat het vaak alleen te verergeren. Overigens heb ik nauwelijks meer klachten sinds mijn blinde darm eruit is gehaald.

 

Crohn en culitus ulcerosa kunnen dezelfde klachten geven. PDS mogen ze doorgaans alleen vaststellen wanneer al het andere uitgesloten is. Eerlijk gezegd zou ik dit ook niet zomaar door de huisarts laten vaststellen maar de rest echt wel uit laten sluiten.

 

Ik wilde er zelf ook een topic over openen, maar dat hoeft dus niet meer. Ik ga volgen!

Ik heb hier al zolang last van dat ik mij niet eens kan herinneren wanneer het begon. Vaak heb ik er 2 weken lang elke dag last van en dan 2 weken niet. Ik lig dan persoonlijk echt op de grond (letterlijk) van de pijn en begin te zweten en moet zelfs soms overgeven. Zo'n aanval duurt 2 uur en ik heb de laatste keer geklokt. Om de 7 minuten krijg ik een aanval van 5 minuten.

Ik heb dus geen idee wat je er tegen kunt doen. Ik heb het idee dat er bij mij telkens een verstopping ontstaat en dat ik daardoor die heftige aanvallen krijg. ( ik ben er al geregeld voor naar het ziekenhuis geweest) ik heb of diarree of een verstopping eigenlijk dus nooit normale ontlasting...

 

Vanuit mijn beroep als dietist kan ik zeggen: pds toont zich bij iedereen anders.

Het is geen ziekte en heeft dus ook geen eigen symptomen. Pds is een syndroom, wat niks anders zegt als dat het een aanduiding is van darmklachten en dat alle bestaande ziektes zoals crohn, intoleranties of colitis zijn uitgesloten. Het is puur een restgroep omdat er zoveel mensen niet in een diagnosevakje passen.
Alleen een internist kan dus deze diagnose stellen na grondig onderzoek, hoewel er genoeg huisartsen zijn die bij matige darmklachten je direct op de stapel "pds" willen plaatsen.

 

Interessant in lees ook mee.
Hier ook al jaren veel gezeur met mijn stoelgang.
Ik moet zo 3x op een dag of meer(gister 6x)poepen, van normale ontlasting tot diarree.
De laatste tijd met een ongemakkelijk gevoel in mijn buik..niet echt pijn.
Maar dat is zeker wel anders geweest. Ik had eerder minstens 1x in de maand een behoorlijke pijnaanval waarbij alles eruit moest voor mijn gevoel. Dat je dus echt steeds terug op de wc zit totdat er niets anders dan zuurslijm uit komt. Datg kan makkelijk 2 of 3 uur lang zijn en dan in een soort van pijn aanvallen net als weeën. Daarna was ik echt uitgeput en slap.
Ik heb zelf ook wel eens het idee dat het door bepaalde voedingsstoffen komt....er is alleen geen pijl op te trekken waardoor dat dus eigenlijk onwaarschijnlijk is.

Jaren terug, toen had ik het veel erger dan nu, Heeft mijn huisarts mijn ontlasting op kweek laten zetten en bloed laten prikken. Kwam niks geks uit. Ben er eigenlijk nooit merr voor naar de huisarts gegaan

 

Ik heb al jaren pds, inderdaad nadat al het ‘andere’ was uitgesloten. Ik heb vooral ‘s morgens klachten. Mijn darmen zijn vaak onrustig en ik heb vaker dunnere ontlasting dan verstopping. Het kan ook afwisselen. In periodes met meer stress heb ik ook meer last van rommelende darmen en diarree. Het kan soms weken goedgaan en dan ineens is het weer minder. Ik reageer heftiger op sommige voeding zoals champignons en van die blauwe aderkaas of vettigheid uit de frituur. Niet zo moeilijk om niet te eten dus dat doe ik ook niet. Maar meestal valt er geen pijl op te trekken wanneer ik last heb. Tijdens mn zwangerschap waren mn klachten zo goed als weg, na de bevalling kwamen ze helaas weer terug.
Ik ben er niet echt moe van, maar na diarree heb ik vaak wel een leeg gevoel. Het is gewoon lastig maar ik weet inmiddels hoe ermee om te gaan.
Ik zou wel zorgen dat je al het andere (allergieen, crohn, parasieten, etc.) uit kunt sluiten.

 

Hier geen endometriose maar wel sinds vanaf kind af aan darmproblemen werd toen nog spastische darm genoemd.
Banaan, Ui, Pindasaus waren hier de grootste triggers voor een aanval. Die verliep zweten en erg pijnlijk op de wc totdat ik compleet leeg was en daarna inderdaad erg moe.

Totdat mijn oudste met een keizersnee werd geboren, de klachten zijn daarna enorm afgenomen en ik hoef nu alleen banaan te mijden .

 

Wat ik van een mede moeder weet , die 2 kinderen heeft met een glutenallergie (coeliakie) is dat het bij de jongste meteen ziek zijn is als ze het heeft gegeten terwijl je bij het andere kind niets merkt. Het grootste gevaar is dat , elke keer bij het in aanraking komen van gluten, er wel beschadigingen in de darmen optreden waar je dus op latere leeftijd (bij het opeenstapelen van de schade) veel last van kunt krijgen. Tenminste zo heeft ze het mij uitgelegd.

 

Hier ook veel last van darmkrampen die te pas en te onpas opspelen, vooral na het avondeten.
De volgende morgen is het echter weer weg.
Vorige week naar een osteopaat geweest en zij vertelde dat links en rechtsonder in mijn buik, daar waar je darmen een bocht maken, het probleem zit. Echter constateerde zij ook dat mijn lever en nieren heel stug aan voelen. Ook trekt het naar mijn onderrug. Windjes laten lucht tijdelijk op. Mijn ontlasting is normaal. Op dit moment heb ik ook weer krampen en een opgezette buik. Ook lijkt het alsof er een babyvoetje tegen/tussen mijn rechteronderrib zit. Een heel vervelend gevoel. Iemand die dat herkent?
Ik ben van plan om naar de huisarts te gaan en daar een doorverwijzing te vragen want het is echt vervelend en de diagnose is nooit gesteld. De symptomen van andere aandoeningen die jullie genoemd hebben herken ik niet. De osteopaat denkt ook aan PDS en zegt mij hier volledig dan wel zo goed als vanaf te kunnen helpen. Begin juli weer terug voor een 2e behandeling.

 

Ik krijg altijd de kriebels als ik dingen als PDS hoor. Ik heb het idee dat zo snel wordt geroepen dat iemand daar last van heeft. Ter vergelijking: mijn oma kon vroeger eerst geen kinderen krijgen. In het ziekenhuis hebben ze rond 1947 gezegd dat ze niets mankeerde. Toch heeft er tussen elk kind dat ze heeft gekregen 4 jaar gezeten. Er vanuit gaande dat mijn oma regelmatige geslachtsgemeenschap heeft gehad denk ik niet dat zij (of mijn opa) niets mankeerde, maar dat de kennis toen gewoon nog niet groot genoeg was om met een diagnose te komen. De kinderen die geboren zijn zijn lucky shots geweest.

PDS... Als artsen het niet weten mankeer je niets of ze noemen het PDS. Ik heb ook jaren PDS “gehad”. Inmiddels weten we beter en blijk ik coeliakie te hebben.

Wat ik zeggen: accepteer nimmer een “bullshit diagnose” als PDS, maar zoek door!!

Ik had gewild dat ik mijn uiteindelijke diagnose jaren eerder had gekregen.

 

Een huisarts kan de restdiagnose pds niet geven.

Ik heb een glutenallergie en reageer op veel voeding , coelaki is uitgesloten maar heb wel veel beschadigingen ( uitstulpingen ) in mijn darmen . Net Niet genoeg onstekingswaarde ( 4x getest) voor chronische onstoken darm. Heb wel een behoorlijke middenrif breuk.ik ben 2 x opgenomen geweest voor een week om alles te te controleren en omdat alles zo overbelast was dat water drinken zeer deed dis aan de sonde en later aan de nutridrink.

Ik heb dus een zeer prikkelbaar spijsverteringsstelsel zoals ze dat dan zeggen. Ik eet dus bijna fodmap vrij,wel zuivel en sowieso glutenvrij O en psylliumvezels helpen met regelmatig houden dus ook qua consistentie van ontlasting. Gluten heb ik gelijk kast van maar mijn "reactie producten"hebben tevens een opbouwende factor... een klein beetje kan wel .. 10 x een klein beetje en ik mag nutridrink gaan bestellen.

Laat het goed uitzoeken dus..

 

Mijn dochter heeft nooit normale ontlasting gehad. totdat zij via de kinderarts aan het fodmap dieet is gegaan. Wat een verandering!

Ga naar de huisarts en laat je eens doorverwijzen naar een diëtist.