Welkom @Emama2018 ! Helaas kan ik je niet echt vertellen hoe het er in Brussel aan toe gaat. Ik ben zelf in Nederland onder behandeling. Maar ik snap wel dat je een beetje in de war raakt van wat je allemaal ziet.
We hebben een hartje gezien!! Ik durfde hier niet meer van te dromen, maar het was er echt. Overduidelijk gewoon! Ongelooflijk dit zeg!!!
Welkom E.!! Ik ben ook in behandeling in UZ Jette. Tot nu toe een goede ervaring. Jij krijgt alles via dat portaal dan toegestuurd? Wat een verwarrende boel. Om deze reden heb ik gekozen om mij telefonisch op de hoogte te houden. Kon ik ook direct vragen stellen. Vind het ganse proces al verwarrend op zich. Is ook allemaal nieuw voor mij. Misschien kun je een telefonisch onderhoud vragen met gynaecoloog of prof? Hoeveel eicellen heb ze in totaal kunnen oppikken? Ik vermoed dat ze dat op het einde van de punctie hebben meegedeeld? Soms zijn er bevruchte eicellen die gewoon niet verder delen en stuk gaan (zelfde beetje als in de natuur). Heb ik ook gehad en is 'normaal'. Ben begonnen met 8 eicellen, eerste dag; eentje stuk. 4de dag nog eentje stuk. Op dag 6 hadden ze twee blastocysten van B-kwaliteit en hebben ze beslist deze in te vriezen. Van deze twee hebben ze ook eerst wat cellen afgenomen om te testen. De andere voldeden dus niet om in te vriezen. Ik vermoed dan C of D kwaliteit. Ze moeten aan een aantal criteria voldoen en dat is niet min. Diegene die tot dag 5 delen zijn al 'sterk' op zich. In mijn geval met embryoselectie (PGD) doen ze geen verse TP omdat test toch wel 10 dagen in beslag neemt (+ het 5 dagen groeien van de net bevruchte eicel naar blastocyst). Ze moeten blijkbaar de cellen die ze afnemen, 'kopiëren', zo werd me dat gisteren uitgelegd. Daarom duurt dit zo lang. Hoe meer ze kopiëren, hoe meer DNA ze hebben en dat al zeker bij een blastocyst. Mag ik je vragen waarom je ook in dit traject zit? (als je dat niet graag meedeelt, geen probleem hoor) Ik heb een gebalanceerde translocatie tussen chormosoom 7;8 waarvan ik drager ben. Is je eerste kindje op de natuurlijke wijze gekomen? Hoelang zit je in dit traject? Ben je nederlandse of ook belgische zoals ik? Ik lees dat veel vrouwen hier over en weer reizen naar andere landen. Veel respect voor. Ik werk gelukkig op halfuurtje van UZ. Je mag me altijd sturen indien meer vragen.Ik heb net de eerste poging achter de rug. Heb gezien dat je ook nog een bericht hebt gelaten op het PGD forum. Ik stuur daar zeker ook nog op terug.
Ik moet toegeven dat ik er ergens wel bleef in geloven, zoals je kon zien op mijn vorige post maar ik wilde je niet meer ongelukkig maken door je mss valse hoop te geven. Wat ben ik blij voor jou!! Dat is fantastisch nieuws! Wanneer mag je terug voor controle?
Hallo Kiki, Bedankt voor je antwoord. Ik ben namelijk ook bang dat zij van de aantal embryos ook niet alles invriezen. In UZ Brussel gebruiken zij in principe 1-4 range en zij doen TP en biopsie van 1-3. Vraag daarom op je afspraak waarom er maar 2 zijn ingevroren als ook 2 en 3 TP kunnen worden. Of misschien waren meer ingevroren maar allen 2 PGD goed. „ Op basis van de score voor elke individuele parameter kennen we een globale score toe. We onderscheiden vier niveaus van kwaliteit: 1 = excellent 2 = goed 3 = matig 4 = slecht Voor terugplaatsing in de baarmoeder komen alleen embryo's tot en met kwaliteit 3 in aanmerking. Als we niet over voldoende goede embryo's beschikken, wordt je embryotransfer geannuleerd. Dat kan zijn omdat de embryo's onvoldoende gedeeld zijn, ofwel gestopt zijn in hun ontwikkeling, ofwel te veel fragmentatie vertonen.“ (UZ Brussel). Ik spraak vanochtend toch een arts Dr K want mijn Prof V is met vakantie of zoiets en er zijn nog steeds 10 in the running en 3 van de oorprongelijke 13 zijn kwaliteit 4 en gaan zij niet verder kweken of PGS doen. Nog meer verwarring dus. Ik wacht op een verdere telefoontje vanniddag. Ik ben nu bang om alles in te vriezen of alles PGS te doen om ze niet te beschadigen. Ik doe het vanwege verleden een kindje verloren na trisomie en wil dat nooit meer! Ik werd zwanger 1 maand boor mijn PGS cyclus want iedereen in Nederland riep ik heb geen verhoogd risico...en kom hier niet in anmerking voor PGD. In Belgie wel ) Groeten en succes met je afspraak. Ik zou wel aandringen voor een vergoeding/korting: 2 goede Blasts is meer dan toeval, kan ook te snel ontdooid of zoeits. Het gebeurt soms maar je had 2 gezonde embryos dus de kans op overleving zou beter zijn. E.
Ik geloof dat we dan bij dezelfde prof zitten. Ik heb ook prof V. en was gisteren bij een collega (prof in de genetica) Dr. V.D.K die heel nauw samenwerkt met deze Dr. V. Blij dat je gebeld hebt, nu weet je toch wat meer. Nog 10 in de running, wat goed. Ik duim voor je. Tot welke dag laten ze de jouwe dan delen? Ook tot dag 5? Inderdaad ze gebruiken de 4 niveaus van 1-4 maar blijkbaar ook van A-D. Komt eigenlijk overeen. Beide embryo's waren dus van goede kwaliteit. Dus nu toch nog eentje in de running. (achteraf bleek er één groot misverstand en heb ik nu dus wel nog één emmy die terug moet gecontroleerd worden). Ze hadden me gezegd vorige week voor TP dat ze allebei de embryo's hadden ontdooid. Tijdens mijn gesprek gisteren kreeg ik het nieuws dat ze er toch maar eentje hadden uitgenomen en dus nog eentje heb!! Wat een gedoe! Wat erg dat je een kindje hebt verloren en begrijp zeer goed dat je dit niet meer wil. Dus doe je er echt wel goed aan om in dit proces te stappen. Ik wens je heel veel success! liefs.
Gelukkig zat ik ook met mn gevoel goed, maarja het komt ook vaak voor dat je het wel voelt en dan is er toch echt niets....echt een wirwar aan emoties zo de afgelopen weken/dagen.... Ik mag nu gewoon naar de verloskundige gaan.... 13 juni heb ik dan de termijnecho. Weer een mijlpaaltje om naar toe te leven.
Ik mag nog vandaag met Utrogestan starten en morgen en afhangelijk van wat er op Dag 5 met de emmies gebeurt misschien een verse TP. Er zijn nog idd nog 10 in de incubator - alle nog 1 begrijp ik met 1 1PN - 1 pronuclei zij moeten hem echt eerst PGS testen of hij goed bevrucht is. Ervarene IVF dames, weten jullie hoe ik in Nederland een intralipiden infuus kan regelen? Het wordt vaak via DD aanbevolen maar ik zou het graag hier laten doen. Groeten, E.
Heb straks controle gehad bij de internist omdat ik geen schildklier meer heb. Hij had ook het hcg meegenomen. En belde net met de uitslag hoef mijn medicatie niet aan te passen en hcg is 2000
Hallo Kiki, Wat een tegenvaller, gisteren 1 blast teruggeplaatst en hoorde toen nog op Dag 5 dat er nog 6 over waren op dag 5. 1 is gebiopsieerd en de rest tot dag 6 gelaten. Vanochtend dus gehoord dat geen van de rest heeft voldoende kwaliteit voor Biopsie en invriezen Wat schokkend! Ik betwijfel sterk dit laboratorium of hun methoden, vorig jaar IMSI gedaan en 80% eicellen werd blastocysts, in October nog zwanger geworden na 2 maanden proberen en nu dit? Wij hadden beide extra suplementen gebruikt voor de eicel en zaadkwaliteit. Mijn man mobiliteit is 2x beter dan vorig jaar en ik kreeg 3x eicellen. Ik wou nog dat zij Biopsie op Dag 3 uitvoeren maar door gebrek aan interne communicatie en onduidelijk tussen het lab en artsen lieten zij alle tot dag 5/6. Bij oudere vrouwen is de kans minder op een blastocyst dan op dag 3 maar wel nog redelijke kans op zwangerschap. Alleen bij vrouwen onder 35 is de kans bij dag 5 transfer hoger. Gelukkig heb eentje overgehouden. Hoe doe je Kiki met het retourneren van de betaling voor de PGD/S? Ik betaalde voor 5 embry en maar 1 getest dus 1600 zal ik terug ontvangen. Zoals het eruitziet was mijn eerste kliniek in Polen veel beter...meer blastocysts, IMSI, intralipiden bij de transfer en luxere bed ook bij terugplaatsing... Heeft Duesseldorf beter laboratorium? Mogen zij nu in DD ook Dag 3 of 5 invriezen? Doen zij IMSI? Bedankt.