Hoi @Sue81 , welkom! Uiteraard mag je hier meekletsen en al je vragen stellen! Waarvoor doen jullie PGD? begrijp ik het goed dat jullie PGD test nog niet klaar is, of begrijp ik het verkeerd?
Hoi Happyhope, wat fijn! Blij dat deze groep bestaat! Wij hebben een ontzettend lief en dapper dochtertje van nu ruim 18 maanden. Ze heeft al veel te veel mee moeten maken in haar korte leventje en met een behoorlijk kritieke start. Het gaat om een genmutatie hnf1beta wat inhoud: minder/niet werkende nieren, mogelijk diabetes, en vruchtbaarheidsproblemen. Onze dochter haar nieren doen het dus helemaal niet dus zij wordt sinds geboorte gedialyseerd. Onze test wordt nu in Maastricht ontwikkeld. En waarom jullie als ik vragen mag? En heb je al enig uitzicht op wanneer de test klaar is?
Ah, wat naar zeg... en wat heeft je dochter al wat achter de rug! Onze test wordt momenteel ontwikkeld. Hebben ons vorig jaar augustus aangemeld. Test zou inmiddels klaar moeten zijn, maar is helaas nog niet gelukt. Kregen een paar weken geleden een update dat het nog een half jaar kan duren. Dus nog even geduld... we doen PGD voor FAP, familiaire darmkanker. Mijn man heeft deze ziekte en we hebben 50% kans dit door te geven aan kinderen. In welk ziekenhuis gaan jullie straks PGD doen? Weet je al wanneer de test klaar is?
Ik heb me laats pas aangemeld voor dit traject en 4 december hebben we pas een afspraak...lijkt een eeuwigheid voor mij
Hoi hoi, gaat z'n gangetje hier! En met jou? Gisteren de punctie gehad las ik. Viel het je mee? Hoeveel eicellen hebben ze uiteindelijk gevonden? Hopelijk zitten er straks een aantal goede embryo's bij!
Hoi Sue, welkom! Wat heftig voor jullie zeg! Naar om zulke dingen mee te maken he. We weten er helaas alles van. Aandoeningen/ziektes horen er niet te zijn en vooral niet bij kleine kinderen
Hoi Kaatje, fijn iets van je te lezen! Ja 9 eicellen. Wel blij mee. Hopelijk groeien toch enkele uit tot gezonde blasto’s. Punctie was veel pijnlijker. Alles leek zo gezwollen door de medicatie van dit langere protocol. Voel me vandaag echt overreden. Heb pijn vanaf mijn maag tot mijn lies. Vreselijk maar te doen. Lijk net 6 maand zwanger. Ach lieverd ik hoop het zo. En als ik er heb, dat ze goed ontdooien.. Hoe gaat het met jou?
Ahh even een digitale knuffel voor jou @Kiki11111981 ! Wat vervelend die punctie.. Hopelijk voel je je snel weer wat beter! Duimen op een goed resultaat!!
Oh 9 is een mooi aantal zeg! Wel naar dat je er zo’n last van hebt.. hoe lang moeten jullie wachten op de uitslag?
Maandag krijg ik te horen of er toch een aantal het hebben gehaald tot dag 5 of 6. Dan wordt staal van de schil van de embryo’s genomen en worden ze ingevroren. Het staal wordt dan nagekeken op het defect door te kopiëren. Duurt ongeveer week en een half. Worden nog lastige dagen. Hoop dat het niet voor niets is geweest...
9 is een mooi aantal zeg! Was dit je 2e punctie? Ik had daar ook veel meer last van dan van de 1e punctie. Lekker onder een kleedje liggen en een film gaan kijken! (tenminste dat doe ik na een punctie) En veel drinken!! Hopelijk heb je er een aantal goede embryo's tussen zitten! Bij jou gaat het echt heel anders dan bij mij zeg! Dag 0 is de punctie, dag 3 de bioptie, dag 4 (evt) terugplaatsing. Wanneer heb jij een terugplaatsing? Hier gaat het oké! Binnenkort staat hier de punctie ook op het programma! Ik vind dit ook echt wel de zwaarste ronde. En ik vind het heel eng. Dit is namelijk mijn 3e en laatste punctie. Hopelijk heb ik een goed aantal eicellen en hopelijk ook weer een aantal goede embryo's. Ik merk ook dat ik er steeds minder over vertel. Hoop zo dat er nu een goede embryo bij zit die 9 maanden blijft zitten.
Jemig wat duurt dat lang zeg. Pffff. Dit is wel echt een traject waar je heeeeeel veel geduld moet hebben. Snap dat jullie de keuze hebben gemaakt om toch voor dit traject te gaan. Heftig hoor. Gaat het wel “goed” met je man trouwens? Mijn vriend heeft ook dezelfde genmutatie als mijn dochtertje en heeft het dus aan haar doorgegeven. Dat wisten we trouwens pas na de 20 wk echo. Alleen heeft hij geen last van zijn nieren maar wel diabetes. Ook 50% kans dat ons volgende kindje het krijgt. Wij worden behandeld in AMC. We wonen in Rotterdam maar helaas kan deze behandeling niet gedaan worden in EMC. Als het goed is krijg ik dit jaar nog een punctie. En mogelijk in januari ook. Dan kunnen ze alvast met die eicellen gaan starten met het voortraject. Volgende week donderdag hebben wij de informatiebijeenkomst in AMC. Waar worden jullie behandeld?
Jemig Kaatje87, wat heftig en verdrietig . Het zou ontzettend mooi zijn als hij een lief broertje of zusje krijgt! Ik ga heel hard voor jullie duimen en drie keer is scheepsrecht !
Jeetje zeg! Wat een heftig nieuws. Ik snap dat een keuze maken bijna onmogelijk is. Ik wens jullie veel sterkte toe met naken van een beslissing.