Even in het kort; 6 jaar geleden heb ik een miskraam gehad met 6 weken en afgelopen juni is ons zoontje met 15 weken overleden in mijn buik. N.a.v. het onderzoek van de placenta en navelstreng waar uitkwam dat ons zoontje zelf niks mankeerde, raadde de gynaecoloog ons aan om evt. wel herhaalde miskramen bloedonderzoek te doen en geen genetisch onderzoek. Ook omdat we 2 gezonde kinderen hebben. Hier kunnen wij ons helemaal in vinden. Aanstaande woensdag is de bevalling van ons zoontje 10 weken geleden en kan ik dus gaan bloedprikken omdat ik dan lang genoeg niet meer zwanger ben. Wel verwacht ik die donderdag of vrijdag erna mijn eisprong. Volgens de gynaecoloog kan ik daar gerust alvast weer ‘gebruik van proberen te maken’. Omdat evt. medicatie die ik moet gaan gebruiken in een volgende zwangerschap, als er wat uit dat bloedonderzoek komt, ook prima na de positieve test gestart kan worden. Nu is mijn vraag; wie heeft ook dit bloedonderzoek gehad? Kwam er wat uit? En zo ja, wat was de behandeling daarvan en wanneer werd dat gestart? Ik ben me ervan bewust dat er heel vaak niks uitkomt hoor, maar gewoon even voor mijn beeldvorming ben ik hier toch wel benieuwd naar! Bedankt alvast!
Ik heb na 2 missed abortions met 9,5 en 11 weken een uitgebreid miskraamonderzoek gehad samen met mijn man in het UZ Gent. Dit bestond uit bloedonderzoek van diversen zaken, een stollingsonderzoek, een karyotypering (dna/chromosoononderzoek) en een hysteroscopie van de baarmoeder. Bij mijn man is er niets uitgekomen en bij mij enkel een iets te trage schildklier waarvoor ik schildkliermedicatie heb gekregen. Onze arts vertelde dat er bij minder dan 2% iets uit de onderzoeken naar voren komt helaas. Ik heb daarna nog 2 vroege miskramen/biochemische zwangerschappen gehad. Na 7 ICSI pogingen zijn wij gestopt, want de enige conclusie kon nog zijn slechte eicelkwaliteit. Veel succes met jullie onderzoeken!
Hier na 2 miskramen op 6 en 10 weken en herhaalde mislukte terugplaatsingen ook gehad. Hier kwam er uit het genetisch onderzoek een stollingsafwijking. De rest was normaal. Spuit nu elke zwangerschap bloedverdunners. Heb daarna nog 2x een miskraam gehad met bloed verdunners, met 5 en 6 weken. En heel veel mislukte terugplaatsingen. Maar heb toch wel idee dat ze helpen.
Dank voor je reactie, die 2% is erg weinig inderdaad.. Nou ja, ergens hoop ik ook wel dat het domme pech was maar als er wel iets aan de hand is, weet ik het liever nu meteen dan nog een keer af te wachten en te kijken hoe het gaat. Wat heb jij al veel ‘teleurstellingen’ moeten verwerken zeg (stom woord, maar ik kan even niet bedenken hoe ik het anders moet zeggen).. Fijn dat je nu blijvend zwanger bent, is het erg spannend voor je?
Dank voor je reactie! Fijn dat je nu zwanger bent zeg! Kwam die stollingsafwijking wel uit het genetisch onderzoek en niet uit het bloedonderzoek?
Ja! Er was een genetische afwijkingen gevonden op een bepaald gen , wat zorgt voor bloedstollingsproblemen tijdens pil/zwangerschap. De resultaten van het gewone bloedonderzoek waren toen goed. (Ik heb vaker daarop moeten laten prikken, de waarde zijn vaak ook afwijkend geweest).
Oke, bedankt voor de info! Ik wist niet dat dat ook nog kon, ik dacht voor genetisch onderzoek meer aan trisomie etc. Ik houd het in gedachten, al denk ik dat wij het voor nu wel bij het bloedonderzoek houden.
Ik heb na 3 miskramen onderzoek laten doen. De hele mikmak die hierboven ook genoemd is. ook chromosoom bij partner etc. Bij ons kwam er dus inderdaad niets uit... De ronde na de uitslagen waren we weer spontaan zwanger en deze lijkt voor nu mooi te blijven plakken Als ik nu niet zwanger was geweest had ik nog particulier laten prikken bij een orthomoleculair therapeut om mijn hormoonwaarden in te zien. Dat vonden de gyn en huisarts niet nodig maar ik wilde dat toch wel graag weten.
Dat snap ik hoor, zou de onderzoeken zeker laten doen, je wordt er nooit dommer van, maar weet iig dat er vaker niets uitkomt dan wel. Teleurstellingen dekt de lading aardig Maar e hebben gelukkig volgehouden en er leiden meer wegen naar Rome. We zijn ontzzettend blij, met vlagen wat onzeker, maar over het algemeen genieten we echt met volle teugen
Ik heb vorige maand het herhaalde miskramen onderzoek gehad dmv bloedprikken. Enige wat er bij mij uitkwam is dat mijn factor 8 (stollingswaarde) verhoogd is. Mijn arts heeft dit overlegd met de internist en moet begin Oktober hier opnieuw laten prikken om te kijken of het eenmalig was. Maar ze heeft al gezegd dat ookal is die waarde de volgende keer weer verhoogd ze hier alsnog helemaal niks mee doen. Rest van mijn waardes (o.a andere stollingswaardes en schildklierwaardes) waren goed; tenminste, aan de hand van de referentiewaardes die ze in Nl hanteren vind mijn arts ze prima. Ik heb 13 September een afspraak in het UZ Gent voor een second opinion.
Oh dat zorgt ook alleen maar voor onzekerheid dan. Kunnen ze er wel wat mee doen? Of waarom doen ze dat niet? Hopelijk geeft de second opinion dan wat meer duidelijkheid! Lijkt me zo onzeker, helemaal als je nog geen voldragen zwangerschappen hebt meegemaakt.
Je kan er bloedverdunners voor gebruiken. Maar volgens Nl is het niet bewezen dat dat de kans op een miskraam verkleint. Ja het maakt je heel onzeker, je gaat twijfelen aan je eigen lichaam...
Hmm.. En in het buitenland wel? Ja dat geloof ik.. Ik was juist best wel rustig en zeker de laatste zwangerschap omdat ik daarvoor 2 probleemloze zwangerschappen heb gehad. Wel heb ik na de geboorte van onze dochter onverklaarbare neurologische klachten gekregen die stabiel zijn, maar niet weg. Echt zeer uitgebreid onderzocht, maar nooit iets uitgekomen. En dat speelt nu dus toch weer door m’n hoofd. Of dat geen link met mijn laatste ‘miskraam’ heeft.. Antifosfolipidensymdroom, ziekte van Lyme o.i.d. Sterkte, ik hoop dat ze in Gent meer voor je kunnen betekenen!
Hier alle onderzoeken 2 keer gehad. Helaas 2x in de categorie herhaalde miskramen gevallen.. men 2 x iets uitgekomen. 2x oorzaak aangepakt en meteen erna blijvend zwanger geraakt. Mij advies zou zijn zeker doen!
Mag ik vragen welke oorzaken er bij jou uit kwamen? En was dat uit het bloedonderzoek of de karyotypering/genetisch onderzoek?
België gaat sneller over op medicatie. Dat is ook rot van die neurologische klachten. Hopelijk komt er niks ergs uit het herhaalde miskramen onderzoek!
Voor mijn dochtertje 4x ma 2x infectie door restweefsel bleek bij een hysteroscopie dat ik een groot septum in m’n baarmoeder had. Dat is operatief verwijderd en met ondersteunde medicatie vanuit Gent kwam m’n dochtertje. Voor mijn zoontje een ma met ruim 10 weken van een tweeling na meerdere goede echo’s en een spontane mk met 5 weken. Toen bleek ik ineens positief te testen op APS. Hierna hele cocktail aan medicatie gehad oa fraxiparine en prednison en toen is mijn zoontje geboren.
Hier dat onderzoek gehad, er kwam verder niks bijzonders naar boven. Ik had 2x achter elkaar een miskraam gehad, 1x met 8 weken en 1 x met ruim 12 weken. Daarom vond m’n gyn het verstandig om wat verder te kijken.
Oké, wat fijn dat je met de behandelingen toch je kinderwens in vervulling hebt kunnen laten gaan! Dus APS kan inderdaad wel later ontstaan..