Ja echt belachelijk hé. Alsof ik voor de lol zoveel morfine slik Daar is namelijk niks leuks aan. Ik besef me ook nu pas hoe ziek ik eigenlijk ben geweest en nog steeds ben.
Is er dan al goed gekeken of je mogelijk endometriose hebt? Je kunt het als arts toch niet zomaar als psychisch afdoen? Je slikt geen morfine voor de fun... Dus ik zou er zeker elders even goed naar laten kijken. Sterkte!
Nope. Op de inwendige echo niks te zien. Op de uitwendige echo werd mijn linker eierstok aangezien voor een dunne darmlis van 6(!)cm en op de ct scan bleek dat mijn eierstokken een vreemde langgerekte vorm hebben. Dat is wat er is gebeurd, endometriose is op die beelden niet gezien, maarja, dat is eigenlijk alleen te diagnosticeren via een kijk operatie dus ik een verwijzing naar endometriose in balans vragen. Die zijn tenminste gespecialiseerd hierin! Ik zit nu in mijn verplichte stopweek(van de huisarts) en heb inmiddels alweer meer pijn als de afgelopen week, lig er nu ook wakker van. Bedankt voor de berichten dames, doet me goed om te horen dat ik niet "gek" ben
Ik zie nu pas dat ik helemaal niet meer had gereageerd op jouw vraag wat betreft de pijnstilling, sorry! Dat waren nsaid's en later morfine maar dat heb ik maar kortdurend gehad. Inmiddels ben je weer een tijd verder en hoop ik zo dat je bij een endometriose specialist terecht kan. Je bent echt niet gek en het is niet psychisch! Ik heb jarenlang aan moeten horen van allerlei artsen en gynaecologen dat het tussen mijn oren zat en ik mij niet zo aan moest stellen, dat heeft mentaal heel veel met mij gedaan. En ondertussen ging mijn lijf van binnen helemaal stuk en mag ik van heel veel geluk spreken dat ik überhaupt nog zwanger kan worden. Laat je niet gek maken, helaas is er nog veel te veel onbekend over endometriose.
Lief dat je nog reageerd! Ik zit helaas nog steeds aan de morfine, maar ik heb wel een doorverwijzing voor endometriose in balans in het Bronovo. Daar kan ik pas begin januari terecht helaas. Maargoed, beter iets dan niets. Mijn huisarts vind het ook helemaal in het plaatje passen dus een doorverwijzing krijgen was geen moeite. Ik merk wel onbegrip in mijn omgeving. Omdat er niks op de echo gezien was vinden ze het dan toch al snel vreemd, want endometriose zou wel te zien moeten zijn op een echo... Ik voel me dan echt een aansteller of alsof ik het loop te verzinnen ofzo. Terwijl ik echt enorm ziek ben geweest en nog steeds niet helemaal terug op conditie ben, nog steeds morfine nodig heb en het ook echt merk als ik hem vergeten ben in te nemen. Toen ik een flinke ontsteking had in mijn kaak waar ik veel pijn aan had, merkte ik ook nog steeds de buikpijn op als het door de morfine heen brak of als ik die vergeten was in te nemen. Dus ik weet ook wel dat ik me niet aanstel maar jemig zeg, het voelt wel heel erg naar als mensen zoiets zeggen.
Dat is dus hét grote misverstand bij endometriose: er is niets te zien op de echo dus zal alles zal wel in orde zijn. Niet lang voordat ik mijn kijkoperatie kreeg is er van mijn gehele buik en bekkengebied een mri-scan gemaakt. Ze zagen vaag een paar plekjes die wel eens zouden kunnen duiden op endometriose. Toen ze vervolgens in mijn buik waren met camera schrokken ze zich rot, het zat overal! Op mijn blaas, mijn darmen, op mijn nier, op heel veel plaatsen in mijn bekken, op mijn eierstokken, en zo veel verklevingen. De artsen hebben het zo goed mogelijk geprobeerd te herstellen maar helemaal weghalen was echt niet meer mogelijk. Wat ik er mee wil aangeven: het is niet zichtbaar op een echo, het is niet per se zichtbaar op ctscan en ook niet op een mriscan. In ieder geval heel fijn dat je in januari in bronovo terecht kan, hopelijk kunnen zij je helpen. Veel sterkte in de tussentijd, hou vol!
Dankjewel voor het delen van jouw ervaringen! Superlief van je! Ontzettend naar dat ze jou ook nauwelijks geloofden... Walgelijk eigenlijk. Het komt met mij wel goed, zoals het nu gaat, gaat het goed gelukkig.
Ah bedankt! Ik wilde iedereen die meeleefde in dit topic even laten weten dat ik bij Endometriose in balans in het Bronovo geweest ben en ze daar Adenomyose in de achterwand van mijn baarmoeder vastgesteld hebben. Ook heeft de gym daar bevestigd dat, door het geweld vwat de gym heeft moeten gebruiken, mijn bekkenbodemspieren zo in de kramp zijn geschoten dat ze nu 24/7 aanspannen en samenkrampen wat in samenwerking met de Adenomyose voor de heftige pijn zorgt. Dus behandeling is nu simpelweg fysio en hormonen Dat ze hier 4 maanden geleden niet achter zijn gekomen vind ik echt zeer slecht, om daarnaast zonder gedegen onderzoek ook nog te beweren dat het psychische pijn is, is echt absurd. Daar ga ik dus nog over in gesprek met de klachtenfunctionaris van het ziekenhuis. De Adenomyose verklaard ook gelijk waarom onze 1ste te vroeg kwam en de 2de een miskraam werd. Ik ben zo opgelucht maar tegelijkertijd ook verdrietig dat deze hele ellende mij bespaard had kunnen blijven als ze gewoon naar mij geluisterd hadden en mij een spoedcurretage hadden gegeven zoals had gemoeten aangezien ik een indicatie had voor een spoedcurretage.