Ik vond 7 werkdagen wel mee vallen, de eerste 2 dagen vond ik het spannend. Daarna was ik het vergeten en schrok ik me rot toen de verloskundige mij belde Het was gelukkig goed nieuws.
Maar heb je in Gent het chromosomen onderzoek laten doen? Daar kun je niet omheen dan hoor. Ik zou sws een nipt doen of het moet zijn dat je de uitslag niet wilt weten omdat je er toch niets mee wil (voorbereiden op evt afwijkingen of evt abortus). Ik heb het dus wel gedaan en bij beide ook gewoon goed. Mijn miskramen komen vermoedelijk door fragmentatie in het zaad, wellicht dat dat ook kans zou geven op afwijkingen maar zou nipt ook zonder miskramen hebben gedaan.
Nee heb dat niet gedaan. Naja we hebben wel onze embryos laten screenen of ze alle chromosomen hebben. De laatste 2 overgebleven konden ze niet testen, en daar ben ik dus net zwanger van geraakt. We willen wel de NIPT omdat ik uit mezelf weet dat ik de zwangerschap zou afbreken als ons kindje niet gezond zou zijn.. maar ik ben ook doodsbang voor de uitslag
Voor de zwangerschap van mijn zoontje heb ik drie missed abortions gehad. Dat heeft mij tijdens de zwangerschap en onzeker gemaakt. We hebben een NIPT laten doen, maar bewust geen neveneffecten. Wat ik begrepen had van der neveneffecten is dat ze alleen kunnen vaststellen dat er een afwijking is op een bepaald chromosoom, maar bij veel chromosomen simpelweg nog niet voldoende kennis is om te bepalen wat de ernst is van die afwijking en of je er überhaupt wel iets van merkt. Het zou dus maar zo kunnen zijn dat er een afwijking wordt gevonden, die bijvoorbeeld een bepaalde ziekte veroorzaakt op je 75ste. Maar dat dat dus niet bekend is. Wij hebben er dus niet voor gekozen, omdat die onvolledige kennis mijn onzekerheid en stress alleen maar zou vergroten. De basis van de NIPT geeft wel een duidelijke uitslag. Heb je inmiddels al een keuze gemaakt?
Wij moesten PGS doen van de arts vanwege de miskramen. Daarom was ik bang dat er vaker een slechte uitslag van de NIPT uitkomt als je herhaalde miskramen hebt zonder oorzaak
We zijn er nu helemaal uit dat we de NIPT doen zonder nevenbevinding. Ik maak mij inderdaad niet druk om een ziekte die je pas op oude leeftijd kan hebben.
Bedankt voor alle reacties. En voor de gene die in de toekomst een soortgelijke vraag heeft. Door een erg hoge hcg startwaarde werden we gewaarschuwd voor down, mola zwangerschap of een tweeling. Uiteindelijk hebben we gelukkig een goede NIPT uitslag ontvangen en een goede 13w echo