wij willen het ook weten. Bij Levi wisten we het met 15 weken en met Sven bij 19. Nu zeker ook!! Nekplooimeting: kweenie... ik twijfel. Vorige keren niet gedaan . Maar ben nu 34, misschien wel?
Sorry hoor ik wil niet hard over komen maar je weet niet waar je het over hebt. 27 weken is nog helemaal niks. Je hebt echt geen idee waar je over praat. 33% overlijd 33% houd er iets aan over (dus gehandicapt enz) en 33% overleefd het wel zonder iets. Als je daar op de IC zit en je komt de volgende dag dan zijn er gewoon weer kindjes weg. We vonden dat zo raar.. toen we er naar vroegen waren ze overleden en dat gaat elke dag weer zo. Je leeft als ouder in een angst dat wil je niet weten. Want overleefd je kindje het wel en krijgt het niet hersenbloedingen. Want zulke jonge prematuren krijgen vaak hersenbloedingen en daarhouden ze meestal ook wel wat aan over. Kijk maar naar grote mensen. Er word soms zo makkelijk over gepraat en ik kan daar heel erg kwaad om worden. Ook als mensen gaan zeuren dat het is tijd word dat de kleine komt want ze zijn het zo zat. De klein komt als het tijd is. Ik heb weken in het ziekenhuis gelegen en heb ook weken op bed gelegen. Maar heb nooit gedacht wou dat het is kwam want je weet niet wat je over jezelf afroept.
nekplooing meeting doen ze om te kijken of het kindje Down heeft. ik wil het niet maar mannetje wil er nog over na denken en ik heb mijn mening express niet gegeven.
Nee, wij laten dat niet doen. Sowieso vallen wij buiten de risicogroep en dan moet je het zelf financieren. We zijn jong en gezond en vertrouwen op een goede afloop. Ook als het kleintje niet gezond blijkt te zijn, is het meer dan welkom bij ons. En jij?
moon ik denk niet dat ze dat zo bedoelde. ze wilde alleen duidelijk maken, dat je naar een bepaalde periode toe werkt... en de 25/27 weken grens heeft ook iets magische. je kind is dan levensvatbaar, wat niet wil zeggen dat ze ook gezond ter wereld komen. maar kan natuurlijk niet voor haar spreken, maar denk niet dat je daar heel hard aan moet tillen.
Ik snap wel wat ze bedoeld. Alleen er word zo makkelijk over gedacht door mensen. Echt waar je gun het je ergste vijand niet eens. Maar als je het niet mee gemaakt heb en je leest zo iets dan zal het je niet veel doen. Maar denk dat andere prematuur moeders het wel met me eens zijn.
jenna: hetzelfde. maar wij hebben een groter risico vanwege de ICSI. maar ik vind dat het juist daarom zo welkom is dat het niet uit mag maken.
Misschien reageer ik een beetje over de top. Maar als je in het ziekenhuis ligt dan willen ze proberen de 30weken te halen. Want onder de 30 weken is de overlevingskans heel klein. Tuurlijk is het mooi als je het haalt de 26 weken en dat als je kindje zich aan dient dat het kans heeft om te overleven. Maar er word zo op verkeken hoe het nu echt zit. Want dat staan niet in de blaadjes zoals kinderen, mama en zwanger.
Even over de combinatietest/nekplooimeting. Nee, doen we niet. We zijn jong (nou ja, ik ben onder de 30 nog net), en hebben niks in de familie. Wij vinden het problematische van dat onderzoek dat het een kansberekening is. Je bent dan, wat, in week 13 ofzo? Nog 24 weken te gaan op zijn minst en stel dat er een kans is dat het misschien niet goed zit? Wat dan? En wat nou als de kans klein is en het toch mis is? We doen het dus niet omdat we de zwangerschap niet zouden beeindigen als er iets uit dat onderzoek zou komen.
Over de nekplooimeting, wij doen hem ook niet hoor. Bij mijn dochter deden ze hem vanzelfsprekend maar bij mijn zoontje moesten we er voor kiezen en toen hebben we het ook niet gedaan. We zijn jong en de kans is klein. Bovendien keken ze bij mijn zoontje bij de echo er ook naar en toen zag het er goed uit. Denk als ze iets zien ze het toch wel melden hoor. 20 weken echo doe ik wel, denk ik. En Moon, denk niet dat je erg overdreven reageert hoor, jij denkt vanuit jou ervaring en kan me best voorstellen dat je je onbegrepen voelt. Denk wel dat iedereen weet dat het heel gevaarlijk is als je kindje zo vroeg geboren word (ook al zeggen ze dat het dan levensvatbaar kan zijn na de geboorte) want het is nog niet af! Maar persoonlijk denk ik net als jij, je kindje kan het beste de volle 40 weken gedragen worden al moet ik wel heel eerlijk toegeven dat ik het met mijn zoontje na 38 wel zat was hoor, maar dat kwam ook door de hitte en de pijn van mijn eerdere keizersnede!
nekplooimeting: ik heb zo iets van wat doe je als het je wel weet, wat evranderd dat? helemaal niets toch? en dan nog is het een kansberekning inderdaad en geeft het nog geen duidelijkheid tot de kleine er is. 20 weken echo doen wij ook wel gewoon om te weten waar we qau gezondheid op kunnen rekenen bij de geboorte.
Nee hoor, als je dit niet zelf hebt meegemaakt, is het amper in te denken wat er dan door je heen gaat. Dat moet heel moeilijk voor jullie geweest zijn.
@ Blondsteenbokje, ze kunnen wel na een negatieve uitkomst uitsluitsel geven voor down syndroom dmv een punctie. Persoonlijk weet ik niet of het uitmaakt, heb zelf jaren met verstandelijk gehandicapten gewerkt en om eerlijk te zijn zou ik het in sommige gevallen egoistisch vinden om het te houden, als je begrijpt wat ik bedoel. Die mensen hebben niks (en dan heb ik het over zwaar verstandelijk gehandicapten) kunnen niks en toch leven ze, ouders komen heel af en toe 1x per 2 maanden op bezoek... Het is moeilijk te meten denk ik in wat voor mate je kindje down syndroom zou hebben, en natuurlijk weet je neit hoe het zal gaan tijdens de geboorte (zuurstofgebrek) of een of ander virus dat je in je kleuterjaren oploopt, maar toch denk ik bij mijzelf als ik het allemaal van te voren zou weten zou ik er toch heel hard over nadenken of het wel eerlijk is tegenover het kindje...
klotp maar punctie wil ik al helemaal niet laten doen. tenzij mannetje wel een nekplooimeting wilt en we dan zekerheid willen maar hoop het eigenlijk niet.
Hey meiden! Even een kort berichtje van mij! (als jullie nog een beetje weten wie ik ben...) Hier gaat alles goed, ik ben met vlagen misselijk. Het ergste moet nog komen denk ik. Aangezien ik een beetje een nakomertje ben (28 feb. uitgeteld) loop ik ook een beetje achter qua kwaaltjes/ buikjes e.d. Ik doen vanaf vandaag mee met moeders voor moeders. Misschien kan dat in de lijst? start mvm: 1 juli t/m 10 september. Wat ook nog in de lijst mag is wat wij denken wat het wordt! Marsab: jongen man marsab: meisje Ik wacht nog op een bloedtest van de vk, want bij mijn zoontje op het kdv is de 5e ziekte geconstateerd. Dit is zeer gevaarlijk voor je baby, zelfs kans op een mk! Vandaar dat ik een bloedtest heb gedaan, om te kijken of ik er immuum voor ben! Eén deze dagen krijg ik de uitslag.... Duimen jullie met me mee dat ik de 5e ziekte al eens gehad heb en dat ik dus immuum ben!??
@ Blondsteenbokje, nee ik wil ook geen punctie, mijn schoonzusje moest hem wel omdat bij haar dus wel een negatieve kansberekening was, nou ze vertelde hoe hij eruit zag brrrr. Maar mijn mannetje denkt gelukkig net als ik dus geen kansberekening, kans is erg klein dus ga er niet vanuit. 20 weken echo wel, ook een kleine kans op een afwijking maar als er wel iets is zijn ze erop voorbereid, denk ik dan maar... Toch is het best moeilijk allemaal, je word al bang bij de gedachte! Toch ben ik soms niet blij dat de techniek er zo op vooruit is gegaan En natuurlijk duim ik met je mee Marsab! Hoop dat je het niet mee krijgt.
marsab: sterkte dan! hier in de buurt heerst het ook dus ik wordt er volgende keer ook op getest. Sass": ik denk dat mannetje tot dezelfde conclusie komt maar ik wil hem wel de kans geven zelf te lezen en erover na te denken vandaar dat ik mijn mening niet zeg. ik denk dat hij het toch al wel weet hoor.