Tuurlijk helpt het als je een goede weerstand hebt! Het mooie is, dat ik een fantastische weerstand hebt...maar ik vind het 'eng' als mensen gaan roepen: 'ik heb nooit griep, dus ik overleef dit ook wel'...er zijn immers gezonde, zwangere vrouwen overleden!!! Ik wil daar niet bijhoren...EN ik wil graag een gezond kind op de wereld zetten! Maar ik denk dat we het daar allemaal over eens zijn! Biogarde met vlierbessenjam is trouwens errug lekker!!!
Mexicang, ik denk dat de zwitsers focetria aanraden voor zwangeren en kleine kinderen omdat Focetria wel meer getest is dan Pandemrix bij kleine kinderen. Bij Pandemrix staat ook bij kleine kinderen in de bijsluiter dat er 'no sufficient data for this age group' is.
aah oke, dacht dat je bedoelde dat het niets uitmaakte of je normaal gesproken al vatbaar bent voor ziektes. Maar inderdaad, we zijn het er allemaal mee eens dat we gezond willen blijven en ook gezonde kindjes willen!!!
Balou, ik denk dat je best voor 1 vaccinatie kan gaan. Ik heb ook een oproep voor maar 1 op dit moment dus. Maar ik weet het nog steeds niet. Lees ook net hierboven dat het pas echt een risico is als je elke dag een pufje moet nemen of zo en dat hoef ik niet. Omdat ik vroeger als kind meer last had van allergie en dus astma val ik bij de ha in de risicogroep. Jij hebt diabetes toch? Mmm....moeilijk moeilijk. Aan de ene kant: wat is nu 2 maanden wachten nog..aan de andere kant....wat is de kans dat ik het ga krijgen en hoe erg ik het gaat krijgen. Je weet het gewoon niet. Charlie
en weer een gezonde man overleden aan de MEX griep volgens mij kunnen ze straks beter iedereen gaan inenten, die wil tenminste, er komen nu wel steeds meer gezonde mensen bij die er aan overlijden. Kioshi Gefeliciteerd geniet er lekker van!
Goed, dus als we besluiten te vaccineren...moeten we alleen nog zien te voorkomen dat we niet besmet raken tot die tijd??? Hoe gaan jullie dat doen zonder jezelf op te sluiten?
Hoi meiden, Vanwege een verbouwing heb ik de laatste tijd alleen meegelezen in dit topic, maar niet zelf gereageerd. Voorheen ben ik wel actief geweest. Allereerst: Kioshi, gefeliciteerd! Daarnaast wil ik even vertellen dat ik vanmorgen met Focetria ben ingeënt. Bij mijn man op zijn werk worden nu veel directe collega's ziek. We hebben daarom gevraagd of we voor het geplande einde van november het vaccin mochten. Ik ervaar een licht stijve arm. Verder geen bijwerkingen en de kleintjes zijn net zo goed aan het bewegen als voorheen. Hieronder nog een herhaling van een gedeelte van een persbericht van EMEA, de European Medicines Agency. What are the recommendations of the Committee? The Committee recommended a two-dose vaccination schedule, with a 3-week interval, in adults, including pregnant women, and in children from the age of 6 months. The Committee acknowledged that the dosing recommendations may change as more data are obtained from the clinical studies. The full details of the Committees recommendations can be found in the product information, which details how the vaccine may be used, and describes the data on which its recommendations are based1. Based on this information, governments in each EU Member State will develop their vaccination strategy. What data did the CHMP review to make its recommendation? The CHMP recommendation is based on two sets of data: the data reviewed for the authorisation of the original mock-up vaccines. These are full studies of the quality, safety and immunological effect of the mock-up vaccines with the H5N1 virus strain. These data included the results of studies in over 6,000 people, including adults, older subjects and children. the data regarding the change of virus strain from H5N1 to H1N1. These are data on the methods used to make and test the final vaccine. Clinical trials in adults and children with the vaccines containing the pandemic H1N1 strain are currently ongoing and the CHMP will review these data as soon as they become available. However, the Committee has already reviewed some preliminary results from early studies with H1N1 vaccines. Where data were limited, the Committee also used data from the published literature, and information from disease control centres on the spread and severity of the current pandemic. They also drew on the scientific knowledge coming from many years of experience with seasonal flu vaccines. For its recommendation in children, the CHMP extrapolated data obtained with the mock-up H5N1 vaccines in some age groups of children to conclude on a recommendation for the final pandemic vaccines in children of all ages. For its recommendation in pregnant women, the Committee noted that the vaccines are expected to produce a similar immune response in pregnant women as in women who are not pregnant. While there is limited data on safety of vaccines in pregnancy, years of experience with vaccination of pregnant women with the seasonal flu vaccine have not raised specific concerns. In addition data in animal studies with the mock-up vaccines, and with the adjuvants (the substances used in the vaccines to enhance the immune response), do not show any untoward effects. The CHMP concluded that the vaccines can be used in pregnancy according to official recommendations. Adjuvants are widely used in vaccines as they allow for less viral material to be used in each dose of vaccine. The adjuvants used in Focetria and Pandemrix are oil-based compounds. As for all substances used in medicines, these adjuvants have been extensively tested before they have been considered appropriate for use in vaccines. En: The Committee is currently recommending a two-dose vaccination schedule, at an interval of three weeks, for adults, including pregnant women, and children from six months of age. The Committee acknowledged that there are preliminary data suggesting that one dose may be sufficient in adults. The Agency is expecting further data from ongoing clinical studies over the coming months and these recommendations may be updated. Focetria and Pandemrix were authorised using the so-called mock-up approach. This approach allowed development and authorisation of these vaccines in advance of the pandemic, based on information generated with a different virus strain that could have caused a pandemic (an H5N1 influenza virus strain). Once the A(H1N1)v virus strain causing the pandemic was identified by the Word Health Organization, the manufacturers were able to include it in the mock-up vaccines to prepare final pandemic vaccines. Decades of experience with seasonal influenza vaccines indicate that insertion of a new strain in a vaccine should not substantially affect the safety or level of protection offered. The Committees recommendation to authorise these two vaccines is based on the information on the quality, safety and immunogenicity, including information on clinical trials in more than 6,000 subjects, generated at the time of the authorisation of the mock-up vaccines, as well as on information relating to the change in strain from H5N1 to H1N1. Further clinical trials in adults and in children are ongoing and more results will become available from October/November 2009 onwards. The vaccines recommended for authorisation, Focetria and Pandemrix, contain adjuvants (substances that enhance the immune response so that less viral material can be used in each dose of vaccine). They are widely used in vaccine manufacture and have a good safety record. The adjuvant in Focetria has been used in another flu vaccine since 1997 in more than 45 million doses. The adjuvant in Pandemrix has been tested in clinical trials involving several thousand subjects.
voorheen maakte ik met niet zo druk... maar deze week bij een client bezoek kwam ik binnen en lag hun dochtertje ziek op de bank.. wat bleek, mex griep.. ben gelijk naar buiten gerend en zal nu voor elk huisbezoek bellen of er griep heerst.. en zojuist mijn moeder aan de tel gehad.. kennissen van mijn broer, die ik wel eens op een verjaardag bij hun zag, daarvan is de man gestorven aan de mex griep, 35 jaar.. hij was verder kei gezond.. het verhaal gaat dat hij in eerste instantie naar huis werd gestuurd met paracetamol en uitzieken.. al snel werd hij zieker en kreeg hij een dubbele longontsteking en was het dus te laat.. het verhaal gaat natuurlijk van verhaal naar verhaal.. wat ervan waar is weet ik ook niet precies.. maar heb toch wel de schrik te pakken.. natuurlijk gaan er wereldwijd mensen dood aan de griep, maar vind het nu toch best erg dichtbij komen en vooral omdat ik nu gezond zwanger ben maak ik me wel een beetje meer ongerust.. ik denk toch dat ik de spuit dan maar ga halen.. alhoewel ik er niet eens helemaal achtersta.. succes allemaal en hopelijk valt het allemaal gewoon mee!
Jeetje Elegance, dat je die man via via kende, dat maakt het inderdaad heel levendig dan. Ik las ook op internet dat er nu ook een run op de seizoengriep prik is, dus mensen worden toch een beetje bang nu...
Ik ben net bij de HA geweest (voor iets anders) en gelijk even gevraagd waarom mijn vrouw geen oproep heeft gekregen voor het vaccin. Bleken ze haar vergeten te zijn, omdat we al zo vroeg hadden aangegeven in elk geval op de lijst te willen. Het kwam toch allemaal goed, ik kreeg een brief mee en ze mag dinsdagmiddag komen. De HA is nogal van de moderne 'hoe is dat nou voor jou? ' strategie, wat op zich vaak goed is, je hebt zelf veel inspraak. Maar ja, nu zegt ze, ik laat me er niet over uit of je het moet doen of niet, want we weten gewoon echt niet wat het beste is. (haar zwangere stagiaire schudde ook meelevend haar hoofd) Natuurlijk dat is ook zo, maar soms heb ik wel stiekum even heimwee naar mijn oude huisarts, nu jammer genoeg met pensioen, waar je gewoon 'blind' (nou ja bij wijze van dan) op kon vertrouwen en die duidelijk zei wat hij zou doen..... Goed, ik denk dat we er wel uit zijn: we gaan toch voor dat vaccin, want we denken dat de kans dat we de griep oplopen erg groot is, doordat onze dochters gewoon naar school gaan (hoewel er zit er één verkouden op de bank, uit voorzorg thuis....) Ik heb ook gevraagd hoe het met mantelzorges zit. Ik mag in december bellen hoeveel vaccins ze over hebben. Als dat voldoende is mag ik ook een vaccin i.v.m. de baby. Als ze op zijn en in jan/febr. de nieuwe weer komen, zou dat ook nog net op tijd zijn. Ze hebben nu instructies op persé alleen risicogroepen te prikken. Ook mensen die in de zorg werken, maar dan echt die met zieken of zwangeren werken. Dus de verloskundigen wel, fysiotherapeuten niet.
Luca, fijn dat je laat weten dat je bent ingeent. En geen bijwerkingen tot nu toe! Hou je ons op de hoogte? Towser,wij vroegen gisteren ook aan de assistente of mijn man een prik kon krijgen. Tot nu toe niet, omdat er nog niet genoeg is. Toch zal ik wel blijven doorzeuren, als hij het wil, want ik had nog niet stilgestaan bij het feit als de baby er eenmaal is en hij het wel oploopt. Maar ze zijn bij ons niet moeilijk, dus ik zal er nog eens naar vragen, desnoods tot ze er gek van worden Verder zijn wij er hier nog niet uit of ik wel of niet laat inenten. Gisteren dan wel de 'normale' prik gehaald, maar moet er wel eerlijk bij zeggen dat ik door alle verhalen en 'gekmakerij' even niet meer de entingen kon onderscheiden en vannacht niet lekker heb geslapen. Ik lette vooral veel op de baby en het bewegen. Na de inenting voel ik mij vooral onrustig. Dat zal bij inenting tegen m-griep denk ik niet veel anders zijn, wellicht vele malen erger. Wanneer wordt bekend of 1 of 2 vaccins nodig zijn? Ook na het weekend?