Hoihoi dames, Zijn hier dames die ook het pgd traject in gaan of er al in zitten? Ik ben draagster van een erge erfelijke ziekte (hemofilie, ernstigste vorm) en hemofilie is geselecteerd voor het pgd traject. Een hele opluchting. De gradatie die in mijn familie zit, is dat het bloed een stolling heeft van minder dan 1 procent. Hiermee kan ik dus voorkomen dat ik een kindje krijg met hemofilie en kan het bij mijn familie in ieder geval uitgeroeid worden (als ik geen dochter krijg die draagster is). Ik ben benieuwd of er meerdere dames zijn die dit ondergaan en hoe jullie het hebben ervaren. Liefs, Cherrylein
Ik heb IVF met PGD gedaan Mijn man heeft is ons geval een chromosoosmafwijking Ik kon wel spontaan zwanger worden, maar niet blijven vandaar IVF met PGD Ik ben nu van de 3e poging zwanger De IVF was lichamelijk te doen, maar het wachten en zeker die extra stap met de screening waren slopend Waar ga je de PGD doen? Succes alvast
In het UMCG, waar heb jij het gedaan? Het onderzoek wordt in Maastricht gedaan he? Hoe lang heb jij moeten wachten voordat je aan de beurt was? Jeetje, de derde keer raak, dat is dan idd wel slopend om die eerste twee keer te doorgaan! Maar wel fijn dat het nu raak is! Blijf je nu onder behandeling van de gyn? Of is dat niet nodig? Wij hebben gelukkig al een gezonde zoon (had 50 procent kans om ziek te wezen), dus de druk is denk ik iets minder dan als het je eerste is. Wat fijn he, dat deze oplossing er is..
hallo cherrylein, wij hebben icsi/pgd gedaan waarvan 2 pogingen zijn mislukt, er zitten er nu 3 in de vriezer die gaan ze volgende maand ontdooien en als dat niet lukt hebben we nog 1 verse poging over. al met al is het best wel heftig er vallen best veel embryo`s af in de pgd het is dus echt geluk hebben ik hoop voor je dat jij dat hebt. gr regi
Ik hoop het ook! En zeker ook voor jullie! Waarom zijn jullie aan het traject begonnen? En waar selecteren ze op? Hier gaan ze selecteren op jongens en meisjes. De meisjes worden er tussen uit gepikt en kunnen terug geplaatst worden. En wat zou je doen als je niet zwanger wordt op deze manier? Houdt het dan op of ga je het op een andere manier proberen?
mijn man heeft een chromosomen afwijking waarbij er grote kans is op miskramen of een kindje wat niet levensvatbaar is. het maakt bij ons niet uit of het een meisje of een jongen is ze kunnen allebij de afwijking hebben, ze selecteren bij ons dus alleen op de chromosomen. ik heb eigenlijk nog geen idee hoe verder als het niet lukt, adoptie of donor is voor ons niet weggelegd daar zijn we het allebij over eens, dus mocht dit niet lukken denk ik dat we ons daarbij neer moet leggen, maar zover wil ik nog niet denken. en ben je al begonnen aan het traject?
Ik kan me goed voorstellen dat je daar nog niet over na wilt denken!! Poe, dat is nogal wat inderdaad. Bij ons zou het wel een optie zijn om alsnog te gaan proberen. Hoe wel ik er eigenlijk tegen ben, is een abortus dan nog een keuze met 12 weken. Ik moet daar ook echt niet denken. Met hemofilie valt wel te leven, alleen het is niet makkelijk. Dat maakt mijn situatie wel anders dan die van jullie natuurlijk. Kans op een kindje dat het niet zal overleven, vreselijk. Ik hoop echt van harte dat het jullie lukt!! 3 pogingen worden vergoed of niet? Zou je nog een 4e poging zelf kunnen betalen of zit dat er niet in? Ik ben nog niet begonnen, ik heb 23 november een 2e gesprek in het umcg met de afdeling klinische genetica. Daarna duurt het nog zo'n 9 maanden zeiden ze...
Hoi Wij wonen bij maatsricht in de buurt dus vandaar dat we direct daar de IVF hebben gedaan De wachttijden vond ik wel meevallen, maar is afhankelijk van welke "afwijking" gescreend moet worden Tussen pogingen in was de wachttijd kort, want dan zit je eenmaal in het traject Het is en was idd super spannend allemaal, en ik denk zeker dat het uitmaakt of je de 1e of de 2e krijgt Wij waren soms echt bang dat we nooit ouders zouden worden, dat stukje heb jij gelukkig wel al mogen meemaken Wel fijn dat je zoontje gezond is Voorlopig blijf ik bij de gyn, dat voelt ook wel goed Ik blijf toch angstig en onzeker ben blij als de 12 weken om zijn Als je nog vragen heb, stel ze maar gerust Succes met alles
Ja de eerste weken zijn het meest onzeker...dat weet ik ook nog heel goed. Echt superbang dat er iets mis zou zijn. Weet je al wat je krijgt, een jongen of een meisje? Of konden ze dat niet al zien? Tegenwoordig schijn je het al te kunnen zien met 6 weken in het bloed. Werd ons verteld in het umcg. Je zegt dat je de wachttijden wel vond meevallen. Wat waren die dan bij jullie? Ik had trouwens juist gelezen dat als je ivf poging mislukt was dat je dan opnieuw ingeschreven werd en dus weer een tijd moest wachten. Maar dat is dus niet zo?
Ik had trouwens juist gelezen dat als je ivf poging mislukt was dat je dan opnieuw ingeschreven werd en dus weer een tijd moest wachten. Maar dat is dus niet zo? nee dat is niet zo, als je er eenmaal inzit kun je gewoon doorgaan, wel moet er natuurlijk plek zijn in maastricht
Hallo Dames, Mijn vriend en ik zijn ook aangewezen op de PGD omdat er bij mijn vriend een chromosoomafwijking is gevonden. We zijn vanaf december 2005 al bezig met zwanger worden en lopen sinds een jaar in het UMCG omdat het zwanger worden steeds uitbleef. Na allerlei onderzoeken bleek dat de zaadkwaliteit erg slecht was en er niets anders op zat dat in het IVF/ICSI traject te gaan. Na lang wachten zouden we in september kunnen starten met de IVF, maar toen kregen we te horen dat er een chromosoomafwijking is gevonden.. Een klap in onze gezicht!! Na heel lang wachten op een gesprek met de klinisch genetica is het eindelijk duidelijk wat er aan de hand is.. We hebben nu 2 gesprekken met de klinisch genetica gehad en wachten nu nog op een gesprek met de dr, waarna we hopelijk snel naar het kennismakingsgesprek in Maastricht kunnen en dan beginnen met de behandeling.. Moesten jullie ook zolang wachten tot er een gesprek gepland is?? Liefs
Truuz, jeetje dat is ook een klap zeg! Nee, ik moest niet lang wachten. Maar ik was er al bekend en ik had al een afspraak gemaakt toen ik nog zwanger was. Dat was dan om de mogelijkheden te bespreken. Hun streven was dan om binnen 8 weken het volgende gesprek te hebben. En het is inderdaad binnen die 8 weken, 23 nov heb ik een 2e gesprek. Ik hoop voor je dat je snel terecht kan! Zie je er tegenop? En weet je ook hoe lang de wachtlijst bij jullie is?
Hey Cherry, Nee zie er totaal niet tegenop! Door dat het allemaal zolang duurt kijk ik er steeds meer naar uit.. Wachttijd vanaf nu is ongeveer 6 maanden, hoef gelukkig geen onderzoeken meer te ondergaan, die zijn allemaal al gedaan in voor traject op de IVF/ICSI.. Scheelt allemaal weer tijd gelukkig.. Hopelijk kunnen we snel terecht.. maar jij hebt al een kindje begrijp ik? Waarom voor jullie PGD dan als ik vragen mag.. Bij mijn vriend is er een chromosoomafwijking gevonden op chromosoom 9 en 22. Afwijking is wel gebalanceerd gelukkig.. Maar idd erg schrikken hoor.. We zullen zien!!
Wat betekent dat precies? Chromosoom 9 en 22? Heeft die afwijking een naam verder nog? 6 maanden valt hartstikke mee ja! Ik heb inderdaad al een zoon van 6 maanden. Ik ben draagster van hemofilie en wij wisten niet dat deze optie er ook was. We zijn toen niet goed voor gelicht... We hebben gelukkig een gezonde zoon gekregen. Voor een tweede kindje willen we het risico niet lopen als het niet hoeft.. Ik had veel spanning tijdens de zwangerschap omdat ik niet wist of hij ziek was of niet. Er valt op zich wel mee te leven hoor, maar je hebt toch altijd liever niet dat je kindje ziek is.. Ik hoop voor je dat jullie ook snel een kindje mogen krijgen, zou geweldig zijn!
Wat voor ziekte de afwijking in de chromosomen kan veroorzaken weten we niet, wel weten we dat het nu verklaarbaar is waarom mijn vriend verminderd vruchtbaar is. 6 maanden valt idd mee.. Maar van al het wachten wordt je wel zat vooral omdat we al zo lang bezig zijn met de kinderwens.. Kan me voorstellen dat je heel erg in onzekerheid hebt gezeten tijdens je zwangerschap.. Zijn jullie daar toen pas achter gekomen?? In welk ziekenhuis ben je de IVF ondergaan als ik vragen mag.. Wij kunnen het in het UMCG gelukkig laten doen en dan hoeven we maar 1x naar Maastricht.. ben daar wel blij mee want zijn al een beetje bekend in het ziekenhuis en dat is wel een prettige gedachte..
Wij hebben nog geen ivf ondergaan, dat willen we doen voor een tweede kindje. Bij mijn zoon wisten we van tevoren al dat ik draagster was (weet het al sinds mijn 16e), maar we wisten niet dat de pgd optie er was..Dat was ons niet verteld. Gelukkkig was hij gezond maar hij kon het net zo goed wel hebben. Wij gaan ook naar het UMCG, volgens mij hoef je niet naar Maastricht toch? Ik heb begrepen dat zij alles vervoeren, heen en terug en dat je de behandeling dan in het UMCG kunnen doen..
Ja dat klopt, behandeling enzo kan in Groningen. Maar we moeten wel een keer naar Maastricht om kennis te maken met de artsen zodat ze weten wie ze voor zich hebben.. Tenminste dat is wat we er van begrepen hebben.. Woon je vlakbij Groningen? Wij wel op 20 min afstand dus op zich ideaal dat het daar kan..
Hoi dames, Toevallig lees ik hier iets over pgd. Ook ik ben zwanger geraakt via ics/pgd. De kwaliteit van het sperma van mijn man is niet goed, daarom waren we aangewezen op ivf, maar omdat hij ook nog een translocatie heeft van 2 chromosomen kwam de pgd erbij. Ik was in behandeling in Leuven, en ben bij de eerste poging zwanger geworden. Bij ons waren er 7 embryo's, maar er was er maar eentje dat na de pgd gezond bleek. Ondertussen hebben we een flinke dochter van bijna 5 maanden. Als jullie nog vragen hebben, vraag maar... groetjes, timonneke
dat klopt, ze willen je graag een keer zien in maastricht. het stelt niet zoveel voor hoor je staat met een kwartier weer buiten. gr regi
Hoi Timonneke, Geweldig dat je zwanger bent geworden van de 1e poging zeg!! Welke translocatie heeft je man?? M'n vriend heeft een gebalanceerde translocatie van chromosoom 9/22. Vond je de behandeling zwaar? Duurde het lang voor jullie aan de beurt waren? Hoop dat wij snel kunnen beginnen, ben er echt aan toe! Groetjes