Dag allemaal, Helaas heb ik het afgelopen jaar een aantal miskramen gehad. In 2006 kreeg ik mijn eerste miskraam, daarna in 2008 de geboorte van onze zoon en in 2009 heb ik nu 3 miskramen gehad. We zijn na de tweede miskraam van dit jaar terechtgekomen bij de gyn en er zijn al verschillende onderzoeken gedaan (stolling, chromosomen en hormonen). Alleen van de chromosomen hebben we de uitslag nog niet, de rest is goed. In onze omgeving hoor ik vaker verhalen van vrouwen die na hun eerste kindje een aantal miskramen krijgen en daarna een gezond tweede kindje. Dit tweede kindje is dan vaak van hetzelfde geslacht als het eerste kindje. Nu zit ik te denken, zou dat er iets mee te maken hebben? Dat bijvoorbeeld de zaadcellen met in ons geval een X-chromosoom niet sterk genoeg zijn zodat vruchtjes die een meisje zouden worden niet sterk genoeg zijn om in te nestelen of zich te delen? Wie heeft ervaringen? Ik zou sowieso positieve verhalen na herhaalde miskramen op prijs stellen groeten!
Hai! Ook ik heb me dit weleens afgevraagd.. Ik heb 1 gezonde zoon van ruim 20 maand. Voor hem heb ik een miskraam gehad en an hem nog 2x (een MK en een MA). Nu weer zwanger ( bijna 12 weken). Bij mijn man in de familie zijn alleen maar jongens.. Ook zijn broertje heeft 2 zoons en mijn andere schoonzus (* dus ook met een breortje van hem ) heeft ook een Mk gehad... Ben benieuwd naar de reakties! Succes met alles! ' Groetjes Jellie
Ik heb het weleens gevraagd aan mijn vorige gyn en deze mompelde wat dat als de chromosomen goed zijn dat dit niet van toepassing was. Echt helder vond ik hem daar niet in overigens... En een positief verhaal. Deze zwangerschap is tot nu toe erg positief en hoop ook dat deze over pas 7,5 maand ook positief eindigd. Ik gebruik deze keer o.a. extra progesteronpillen ter ondersteuning en dat lijkt een hele gunstige uitwerking te hebben. Ik vidn het tot nu toe een positief verhaal hier .
Ook ik heb me dit afgevraagd. Ik heb inmiddels 2 dochters verloren (25 weken en 22 weken). Sindsdien weet ik van 3 verschillende personen dat zij ook 'iemand' kennen waarbij het steeds mis ging bij dat geslacht. Maar ze kregen wel tussen de miskramen door wel gezonde kindjes (van het andere geslacht). Mijn man en ik hebben allebei een chromosomenonderzoek gehad,en daar is niks uitgekomen. Ook mijn kindjes waren gezond! Ik heb het aan de gyn gevraagd,maar hij zei dat er geen verband in zit. Daarom wil ik bij mij volgende zwangerschap niet weten wat ik krijg. Niet dat dat wat uitmaakt natuurlijk,maar dan ga ik misschien er wat positiever mee om.
Dat is toevallig zeg, ik dacht er namenlijk ook over na, maar dacht zelf dat dit nooit zou kunnen. Ikzelf heb nu 2 gezonde jongens. afgelopen week heb ik een miskraam gehad. Klinkt misschen raar maar voordat ik wist dat ik zwanger was wist ik al dat ik zwanger was van een meisje. Dit heb ik ook wat vaker gehad met andere dingetjes, dus daar vertrouw ik nu op. De broer van mijn man heeft alleen maar meisjes de ene zus alleen maar meisjes en de andere zus alleen maar jongens, In hun familie kunnen ze dus geen 2 geslachten maken. Het klinkt allemaal misschien een beetje wazig en verward, maar ik denk zeker dat er een link tussen zit. Ik blijf even meelezen, ben benieuwd naar andere verhalen.
Hai L78, Ik wil je allereerst veel sterkte wensen met het wederom verwerken van een MK. Ik heb zelf dit jaar ook twee miskramen gehad, dus ik ben ook wel benieuwd. liefs, mamaT
Ik heb dit ook 2 x van verschillende personen gehoord! Ik weet niet of het waar is. Onze chromosomen zijn by the way goed. Misschien even googlen? Hoe gaat het nu met je L78? Liefs Cyntje78
Hoi, Ook ik heb helaas al 3 x miskraam gehad. De eerste in 1999 met 13 weken een MA. Daarna een gezonde meid gekregen. In 2007 ( met nieuwe partner) een miskraam met 9 weken ( vruchtje was gestopt met 6 weken, net na een echo) In 2008 nog een Ma ook deze met 9 weken ( ook helaas gestopt met 6 weken) Nu opnieuw zwanger, al 16 weken en 4 dagen. We kwamen er pas met 9 weken achter, omdat ik dacht in augustus nog een menstruatie te hebben gehad. Ik dacht dus ongeveer 6 weken te zijn, toen ik alweer bloedverlies had. Helemaal down, ging ik naar de gynaecoloog. Daar werd een echo gemaakt en ik zag een duidelijk spartelend beebje, dat wel erg groot was voor 6 weken. Er werd gemeten en ja hoor... 9 weken, 3 dagen . Daarna nog een paar weken af en toe bloedverlies gehad ( oud bloed) en nog een paar goede echo's. Ik weet nog niet wat het geslacht is van dit kindje, maar ik heb er ook al vaak over nagedacht, of er verband kon zijn tussen de miskramen en het geslacht. Voor mijn gevoel is dit weer een meisje ( kan me natuurlijk vergissen) De andere zwangerschappen waren toch heel anders, ik was bv niet misselijk, nu wel. Over 2 weken hoor ik wat het geslacht is en of hij of zij geen afwijkingen heeft. Ik ben toch wel benieuwd of mijn gevoel juist is. Oh ja, bij de onderzoeken is ook niks gevonden. liefsPluisje
Hallo, Wat apart. Maar nu ik erover nadenk, na je verhaal en je ideeen te hebben gelezen ben ik eens gaan nadenken. Zelf heb ik 1 zoontje en 3 weken terug een mk met bijna 12 weken. Ik ben nog niet zwanger of bezig zwanger te raken, maar als ik weer zwanger ben en het geslacht weet, lijkt het me interessant als het weer een jongen zal zijn. Ik weet dat het een bakerpraatje is, maar volgens die Chinese geslachtskalender zou mijn mk een meisje zijn geweest. Ik heb die kalender toegepast op iedereen uit mijn omgeving waar ik de gegevens van had en tot nu toe klopte het toevallig wel bij ieder van hen. Terug naar de gewone wereld en geen bakerpraatjes...In mijn omgeving ken ik 3 dames die mk's hebben gehad. Bij allen was het geslacht van het 1e kindje voor de mk en het geslacht van het kindje/ de kindjes na de mk gelijk aan elkaar. Dus ik vind jouw theorie best wel aanneemlijk. Ik ken een dame die een zoon heeft, toen een mk kreeg en nu weer zwanger is, dus ik ben nu extra benieuwd welk geslacht haar kindje zal blijken te hebben.
en nu bedenk ik mij ineens dat ik nóg iemand ken die eerst een zoontje had, toen een mk en toen weer een zoon kreeg. Dat zijn er al weer 4 in mijn omgeving. Ik begin dit uiterst interessant te vinden en ben dan ook benieuwd of er meer informatie over te vinden is op internet.
25% van de vrouwen krijgt in haar leven te maken met een miskraam. Als je één of twee miskramen hebt gehad en je kinderen zijn van hetzelfde geslacht, lijkt me dat niet echt bewijs voor de theorie . Het is dan het meest aannemelijk dat het om een aanlegstoornis (ong. 95-99% van alle miskramen) gaat en niet om een bepaalde erfelijke aandoening. Ik ken ook vrouwen die een miskraam hebben meegemaakt en zowel een jongen als meisje hebben, dus tja wat zegt het? Sommige ernstige erfelijke aandoeningen komen alleen voor bij jongens (en soms bij alleen meisjes). Hierdoor zou -denk ik- kunnen dat bijv. alle jongetjeszwangerschappen eindigen in een miskraam. Alleen wat ik niet weet is of dat aan de chromosomen te zien is. Als ik het gemompel van mijn vorige gynaecoloog goed begrijp, is dit niet van toepassing als de uitslag van het chromosomenonderzoek goed is (ons chromosomenonderzoek was ook helemaal goed). Nu is de beste man trouwens wel vaker onnavolgbaar, dus ik weet niet of mijn interpretatie van zijn gemompel wat zegt...
Uiteraard leveren deze voorbeelden geen enkel bewijs, maar dat neemt niet weg dat ik het een interessante theorie vind. Ik had er niet eerder over nagededacht of van gehoord, totdat ik het bericht van ts las. Ook ik kreeg van de echoscopiste te horen dat het in het grootste aantal gevallen gaat om een aanlegstoornis, ook zij mompelde iets (volgens mij hoort dit bij de medische wereld, dat eeuwige gemompel, ik wordt er soms niet goed van, zeker wanneer een arts dat gemompel gebruikt om zijn irritatie te uiten jegens de 'onwetende' client en deze laatste dit dan toch nét wel kan horen), maar dan in de richting van chromosomen 18 of 21 (ik heb de getallen niet correct onthouden hoor, dus was enkel een voorbeeld). In ieder geval meende zij inderdaad, net als wat Trees schrijft dat dit een veelvorkomende aanlegstoornis is en het vruchtje nooit met het leven verenigd kan worden. Ik hoop natuurlijk gauw weer te mogen genieten van een goede zwangerschap en over tijdje weer zo'n lief kindje in mijn armen te mogen houden. Zo'n miskraam hakt er emotioneel behoorlijk in. Trees, ik zie dat jij dit helaas al veel vaker hebt meegemaakt. Ik wens je alle geluk en gezondheid toe in je huidige zwangerschap.
Gemompel lijkt inderdaad een medische wereld kwaal . Mijn gynaecoloog mompelde met namelijk als ik 'lastige' vragen stelde, waardoor ik weleens het vermoeden kreeg dat momepelen gelijk stond aan 'eigenlijk weet ik het antwoord niet'. Maar dat is mijn theorie . April ik wens jou ook het allerbeste toe en dat je snel weer zwanger mag worden en dat negen maanden mag blijven!
Nou, ik heb die chineese dinges eens bekeken en nu hoop ik toch dat het én een bakerpraatje is én dat mk niet geslachts gerelateerd kan zijn. (al heb ik dat laatste wel eens vaker gehoord) Want ik heb een hele reeks kans op meisjes en m.i.v. december weer een keertje kans op een jongetje. De keren dat ik zwanger ben geweest is volgens die poepchinees een meisje geweest..... snappen jullie um nog Achja.... we zullen het zien... cyntje wacht geduldig af...
Ik denk niet dat dit niet per se met de chromosomen te maken heeft. Ieder mens heeft 46 chromosomen en iedere man en iedere vrouw geven 22 gelijke chromosomen mee plus het 23 paar waarbij het bij de vrouw bestaat uit twee x-chromosomen en bij een man een x en een y. Bij het chromosomenonderzoek wordt gekeken of de chromosomen juist zijn, zoniet dan hebt je te maken met bv translocatie of andere chromosoomafwijkingen. Bij mijn vriend zit een stukje van chromosoom 6 onder 9 en omgekeerd wat een Translocatie heet. Een bevruchte eicel gaat zich delen net zo lang totdat er een mens ontstaat. De chromosomen delen zich ook, vlakvoor de celdeling zodat iedere cel weer 46 chromosomen heeft. Door het ontbreken of dubbel aanwezig zijn van stukken chromosoom ontwikkelt de vrucht zich niet zoals het hoort. Het kan dus gebeuren dat een kindje teveel aan chromosomen krijgt (bv down-syndroom) of te weinig of op de verkeerde plek. Iedere afwijking heeft z'n eigen zware of minder zware gevolgen.
Hoi meiden, dank voor al jullie reacties! Ik ga maandag weer naar de gyn en ga dit in ieder geval bespreken en laat jullie de uitslag weten. BTW Trees, ik weet dat heel veel mk het gevolg zijn van een foutje in de aanleg, maar ik vind het wel frappant dat in mijn omgeving veel mensen herhaalde miskramen hebben (en dan heb ik het echt over 3, 4, 5 miskramen achter elkaar) wanneer zij proberen een tweede kindje te krijgen. En in veel gevallen is dan als het wel goed gaat, het tweede kindje van hetzelfde geslacht als het eerste. Het zette me gewoon aan het denken. En het kan dan nog steeds zo zijn dat jouw verhaal en mijn gedachte kloppen, toch? Dat de aanleg van een bepaald geslacht niet goed gaat.... Nou ja, veel kopen we er niet voor Hoop gewoon op een goede zwangerschap en dan ook het liefst dat ik het niet door heb en plotseling al 9 weken blijk te zijn en een hartje zie...droom droom. groetjes!
En nog even een nabrander, ik geloof niet erg in dat bakerpraatje van de chinees....wel geloof ik de theorie over zwaardere, langzamere zaadcellen met X-chromosoom en lichtere, snellere Y-zaadcellen. De theorie is dat de X-zaadcellen langer blijven leven dan de Y-zaadcellen, hierdoor zou je meer kans op een meisje hebben als de zaadcellen al aanwezig zijn voor de eisprong en meer kans op een jongen als de zaadcellen nog moeten aan komen tijdens of na de eisprong. In mijn geval zouden in ieder geval 2 van de mk dan op een meisje gewezen hebben....heb nog niet gekeken wat de Chinese tabel voor me in petto heeft @Cyntje: gaat best redelijk hier hoor! Bij vlagen nog erg verdrietig maar op zich ook wel berustend in ons lot. Ik heb sowieso het vertrouwen dat het ooit goed gaat komen...
Hmmm... bijzondere theorie... Mijn 2 miskramen zouden ook 2 meisjes geweest zijn volgens die chinese kalender. December en januari van de kalender staan bij mij genoteerd voor een jongen. Ben benieuwd! Ik krijg over 2 mnd trouwens ook het chromosomen onderzoek. Ik blijf gezellig meelezen!
@L78 ik ben benieuwd naar wat je gynaecoloog er over te zeggen heeft (en of deze niet mompelt ). Als het inderdaad geslachtsbepaald is, zou je namelijk wel de oorzaak kunnen omzeilen d.m.v. IVF-pgd (alleen de bevruchte eicellen van een bepaald geslacht terugplaatsen). Niet dat je daar lichtzinnig over moet denken, maar als je bijv. al heel veel miskramen hebt gehad lijkt het me de investering wel waard! Toch denk ik dat de 'geslachtstheorie' maar een heel klein percentage moet zijn van alle oorzaken van miskramen. Alle andere oorzaken nemen zeg maar al een te groot aandeel in beslag, waardoor er weinig overblijft. Maar dat denk ik met mijn lekenblik