hier 2 op zo'n 5 a 10 minuten met de auto, maar geen auto... en geen rijbewijs haha hmmmmmmmmmmm neem voor mij even van die nuggets mee? zoetzure saus aub
nooit nodig geweest alles is met openbaar vervoer goed te bereiken en meestal nog sneller dan met de auto hihi
nu heb ik nog meer trek... maar 5 tot 10 minuten met de auto, dan kan je ook nog fietsen, dat kan ik niet, moet wel 30 km rijden.... moet maar niet.
Sorry dat ik hier zo tussendoor kom, maar ik wilde even wat recht zetten.. Sorry voor mijn misschien wat felle reactie daarstraks meiden.. Ik heb gewoon wat moeite met het onderwerp.. Mijn man heeft een erfelijke ziekte Osteogenesis Imperfecta (ook wel OI). Ik weet niet of jullie de film unbreakable wel eens gezien hebben? De slechterik daar heeft het ook. De ziekte is er in verschillende gradaties en gelukkig heeft mijn man de lichtste vorm. Type 4B.(b voor het feit dat er ook nog een dentinetekort is) De ziekte houdt in dat hij heel snel dingen breekt. Waar een ander iets zou kneuzen is het bij hem gelijk gebroken. Verder slijten zn gewrichten vrij snel.. Bij zwaardere vormen zit men vaak in een rolstoel of heeft men een groeistoornis.. Bij de geboorte breken baby's met OI ook vaak de armpjes en of beentjes.. Daarom mogen ze me bij een natuurlijke bevalling ook niet helpen met tang, meeduwen of vacuum. Bij de ergste vormen worden de kindjes niet eens levend geboren. Op de 20 weken echo kan men de ergste vormen al vaststellen. Dit omdat het bot dan meer doorschijnend is. De mazen zijn groter door het tekort aan kalk.. Minder erge vormen kunnen alleen vastgesteld worden door dna onderzoek, welke we meteen na de geboorte laten doen dmv bloed uit de navelstreng. De kans dat ons kindje een vorm van OI erft is 50%. In welke vorm, dat hangt af van de mate waarin de genen afwijken en valt dus niet te voorspellen. Wij hebben voor ons besloten dat we een kindje met OI ook met open armen verwelkomen. Daarom zou ik het niet over mn hart kunnen verkrijgen een kindje met down te aborteren.. Waarom de ene afwijking accepteren en de ander niet? Dat gaat tegen mn geweten in.. Het is een heel verhaal geworden, maar ik wilde het even van me af schrijven
trouwens even op kwaaltjes terug te komen, ik heb verder nergens last van alleen ik heb het zo koud steeds... heb al sjaaltje om en het is hier 21 graden en ik ben koud zou het erbij horen??
we gaan het van het weekend vertellen aan alle ouders hier ben even aan het kijken wat voor taart we gaan meenemen (m.a.w. welke ik nu nog lust haha)
vosje2000 meid, je moet je verhaal hier kwijt kunnen en als ik het zo lees is het niet niks wat je man heeft en dat het 50 % erfelijk is is ook heel wat, ik snap jullie keuze, ik denk dat ik dezelfde had gemaakt... al is het moeilijk op het moment te accepteren denk ik dat het zo is. Ik denk ook zo een kindje met down is net zo welkom als een kindje die gezond is of in mijn geval een schisis heeft
Vosje2000 Tjeetje.... wat een verhaal zeg... (en dan bedoel ik niet qua lengte ) Kan me wel voorstellen dat zo'n aanleg, wel extra zenuwen met zich meebrengt.... Ennuhh dat felle reageren heb ik ff gemist.... maar ach ieder zn mening toch...??!! Ben ik niet zo moeilijk in..... als je andere ook maar in hun waarde laat.... is er niets mis met een "meningsverschil"....... Ga voor je duimen dat je kleintje gewoon niets van deze ziekte heeft... (en 100% gezond is...)