Er wordt op zo'n manier hier gereageerd op mensen, dat het wel leest alsof mensen zichzelf aan het verdedigen zijn. Dus daarom zeg ik ook iedereen hun eigen keuze...
Op die manier heb ik voorgaande berichten van anderen niet gelezen..... en iig ZEKER mijn berichten niet met die intentie geschreven...
Mag ik je wat vragen? Ben je een expert hierin? Check me banner...Kan niet meer op laten testen... En waarop kan vk me vaker op controleren? Echo of groei of wat? Want ik zit goed op schema met de groei... En alles is bij 29wkn echo goed gecheckt.. Alles was ook prima! Geen afwijkingen e.d.... En heb het uiteraad bij de intake aangegeven dat er zowel die van mij als me vriend een gehandicapte kind aanwezig is maar de vk gaf weinig aan dat het ook bij ons zal voorkomen... Dus ik neem aan dat alles wat ik hierboven beschreven heb, geen gehandicapte kind krijg vanwege de goede berichten tijdens de controle's... En ik kan ooit wel combinatietest gaan doen maar wat schiet ik mee op als het alleen getest wordt op syndroom van down en niet op verstandelijk/geestelijk gehandicapt? Al met al.. Ik heb er goede vertrouwen in.. En mocht ik idd een gehandicapte kind krijgen dan zouden we net zoveel van haar houden dan van een gezond kind..
Wat ik ook nog wil zeggen is, dat of je voldoet aan de voorwaarden of niet, of in mijn geval aan geen een van de voorwaarden, dat het ook een kwestie is van wat je gevoel je zegt.
Even tussendoor, dit is dus afhankelijk van je verzekering. Met mijn CZ gezinnen verzekering krijgen we de combinatietest gewoon vergoed!
K ook niet! Had het eerder anders moeten formuleren.. Of ze ervaringen heeft! Was gister moe en reageerde ik bot!
Hoi, Is ok. Zo bedoelde ik het idd niet. En stom van mij, want ik had idd niet goed naar je banner gekeken en alleen je bericht gelezen. Ik dacht dat je er nog over twijfelde of het wel/niet in je familie 'zat'. Een expert ben ik idd niet, maar wel goed geinformeerd, daarom dacht ik dat ik je misschien kon helpen. Desalniettemin ben ik blij dat je zwangerschap zo goed gaat en je kindje gezond is. De sfeer hier gaat misschien een beetje de verkeerde kant op. Ik geloof ook niet dat Seth het zo bedoelt. Ze geeft ook alleen informatie, zonder dat daar een suggestie of negatieve intentie bij zit. Iedereen moet de keuze voor zich maken en zelf respecteer ik beide kanten. Het gaat toch om de rest van je leven...dan is een keuze wel belangrijk. Iedereen succes!
kan ook vaak door de hormonen komen dat ik af en toe heftig kan reageren! Dat doe ik echter onbewust! maar het is goed zo maar als we voor de 2de gaan, dan doen we wel combinatietest... maar bij deze zwangerschap vond ik het een weggegooidgeld eigelijk.. meer omdat we weinig hierover geinformeerd waren!
@ seth: andere afwijkingen of niet en het feit dat het een kansberekening is, maakt deze test niet direct waardeloos vind ik. Je hebt toch net een klein beetje meer zicht op hoe groot de risico's zijn. Down komt relatief vaak voor, vaker dan een heel aantal andere aandoeningen. Bovendien heeft down erg veel kenmerken waardoor zo'n kansberekening uberhaupt mogelijk is. Als ik met mijn jonge leeftijd, toch een grote kans zou hebben, zou dat voor mij aanleiding zijn een vruchtwaterpunctie te laten uitvoeren. Deze punctie wordt echt niet aan iedereen aangeboden die graag meer prenataal onderzoek wil laten verrichten (zonder vooraf een verhoogde risico te hebben). Een combinatietest is een "goedkope" tussenoplossing die bovendien risicoloos is.
Je mening is duidelijk.... en meningen mogen verschillen.... ik vond nl de cijfers nav die testen wel redelijk schokkend... bedoel 15% MET down uit een goede test vind ik aardig hoog.... Een vruchtwaterpunctie is idd niet zonder risico's en het klote is... (kan het niet anders uitdrukken) dat de uitslag vaak weken op zich laat wachten en als je dan de zwangerschap (door de situatie) wil beeindigen, je al écht moet bevallen... moet je toch niet over nadenken..... Wat ik trouwens uiterst vreemd vind (in het algemeen)..... is dat het nu zogenaamd "aangeboden" wordt.... MAAR ik heb begrepen dat eerst (tijd gelee en nu soms nog door sommige echoscopisten) de nekplooi al automatisch opgemeten werd....... (Niet het bloedprikken dan....)
De nekplooimeting is een hele simpele handeling, die kunnen ze in principe gewoon met de termijnecho doen. Ik geloof dat de nekplooimeting wel binnen een bepaald termijn het meest betrouwbaar is, maar dat valt volgens mij samen met de termijnecho.
Tsja, dat is zo, maar toch meten ze dus vaker wel een verhoogde kans dan niet. Dat geeft nog altijd meer kans op ontdekking dan wanneer je de test helemaal niet zou doen. Het heeft dus wel degelijk een nut (voor de mensen die ernaar zouden handelen).
Wij krijgen de nekplooimeting hier gewoon standaard in België (ik denk wel dat je ze kan weigeren) dus ik ga die ook gewoon doen. Ik zie niet in waarom niet. Heb een interessante brochure gekregen over de nekplooimeting en combinatietest en het gaat daarbij heus niet alleen over Down. Volgens ik me nu herinner stonden er een stuk of 6 syndromen beschreven die kunnen opgespoord worden. Ik wil wel graag weten hoe het zit, en moest blijken dat ons kind ernstige afwijkingen heeft zijn we er ook over uit dat we hier niet mee door gaan. Ik vind trouwens iedereen die dit wél beslist te doen (ongeacht welke afwijking) supermoedig en heb er heel veel respect voor. Maar op dit gebied durf en wil ik best even egoïstisch zijn en zeggen; ik neem even de (in mijn ogen) makkelijkste weg. In elk geval; veel succes met je keuze, ook voor iedereen die nog twijfelt! Liefs
Ik had het nog even aan mn moeder gevraagd of de handicapt in onze familie zit en ze zei nee... Achja... Wat maakt het uit
Nu raak ik in de war: ik weet dat mijn gyn zei dat ons kindje geen verdikte nekplooi had. Maar eigenlijk heb ik nooit bewust ja of nee gezegd tegen een onderzoek hiertegen. (Voor mij zou een verdikte nekplooi geen consequenties gehad hebben voor de baby). Doen ze dit in België automatisch? Weet iemand dat?