Omneo is wel hypoallergeen. Heb Nutricia daarvoor gebeld toen. Wordt alleen niet als zodanig verkocht ivm de verkoop op hun Pepti. Eiwitten zijn verder afgebroken als in de normaal, zodat het hypoallergeen is, maar de eiwitten in Pepti zijn nog verder afgebroken en dus beter voor je kindje als het KMA heeft.
De Omneo is bedoeld voor baby's met krampjes en moeizame ontlasting. Het bevat speciale vetten. De Hypo-Allergeen daarvan zijn de koemelkeiwitten gedeeltelijk geknipt, dus voor baby's met een verhoogde kans op kma. En de Pepti is helemaal geknipt voor baby's met daadwerkelijk kma.
ten eerste wil ik toch ff kwijt dat als je al weet dat er in de fam veel kma zit je dan toch zo ondoordacht bezig bent. ik zit hier met kromme tenen. je geeft je kind met 3 en halve maand al gewone standaart voeding????? omdat de darmpjes het dan beter verdragen. dat is pas met 9 maanden en met verdenking van kma wordt sterk geadviseerd een jaar! te wachten met koemelkproduckten dus ook standaartvoeding. erg vreemd cb hebben jullie. en ondanks verdenking van kma ga je gewoon met 4 maanden bijvoeden???? als je verdenking op kma hebt moet je zeker 6 maanden wachten en dan rustig, zeer rustig opbouwen met een paar hapjes tegelijk eventueel onder begeleiding van een diestiste. mijn advies voor jou per direct stoppen met alles waar je nu mee bezig bent en een allergie voeding gaan geven. dat een paar maanden aanzien en dan heel rustig aan met bijvoeding beginnen en dan als eerste de groente. omdat de fruit blijkbaar niet goed viel. mij is ook verteld dat fruit het minste kans op allergie geeft maar dat is onzin. ik ben zelf allergisch voor verschillende soorten fruit en onze kleine man had ook veel meer moeite met het accepteren van fruit dan van groente. en dan elke groentesoort een week geven en goed opletten en langzaam opvoeren en pas daarna de volgende. wat de artsen betreft. tjah, dat vind ik lastig. mijn indruk is dat ze iets te gemakkelijk zijn geweest. ze hadden je op zijn minst dit soort dingen die ik net verteld heb moeten melden. misschien je eens verdiepen in kma je hebt al linken gekregen hierboven. of eens gaan praten met die mensen die de ziekte van krohn hebben hoe dat bij hun ontwikkeld is. zodat je weet hoe of wat. dan kun je zelf beoordelen of je een andere arts wilt raadplegen. maar ik zou eerst amar eens stoppen met alle verkeerde voeding voor je meisje per direct. als het echt kma is dan zal dat een boel schelen. en dan een tijdje rust met allergie voeding en in die tijd alles op een rijtje krijgen van hoe nu verder.
Gusam, Ik herken dit ook! Mijn dochtertje heeft ook erg gehuild en naar elke voeding was het weer feest! Gek werd ik ervan maar voor je meisje is het natuurlijk erg zielig. Ik ben echt uit pure toeval achter gekomen dat mijn kindje het kiss-syndroom had aan haar rechter nekwerveltje. ( kijk maar is naar symtonen kiss-syndroom ) Toen ik daar op keek en al die symptonen las kwam het voor mij zo bekend voor! Maar het is ook erg vervelend dat het CB zo koeltje reageren, moet zeggen dat ik toch niet al te veel van hun aanneemt maar denk inderdaad dat je is een keer naar een osteopaat moet gaan! Groeten, Wonder
Ik ga het nog 1x vertellen. Ik heb tot 3 en een halve week haar bv gegeven dat ging goed, na een maand standaard voeding, ben ik overgestapt naar omnio dit ging beter. OMDAT HET CB ZEI DAT ZE NIETS HAD EN GEWOON GEZOND WAS ben ik haar met 4,5 mnd af en toe fruit gaan geven, dit accepteerde ze goed. nadat ik haar het iedere dag ben gaan geven (DE ZELFDE SOORT) ging het fout. Ze reageerde net zo als toen ik weer terug wilde gaan op de standaard. NU BEN IK MET ALLES GESTOPT, ze lijkt zich weer te herstellen. Ik ga haar nu geen bijvoeding geven tot dat ik weet op welke stof ze reageerd. Voor mijn gevoel geven somige mij een verwijt waarom ik haar dat dan durf te geven terwijl ik al mijn vermoedens had ivm haar voeding. IK geloofde de cb omdat dit mijn 1e is en nu met die bijvoeding word mijn vermoeden alleen maar sterker. dus ik ga nu eisen bij de ha om een verwijzing naar de kinderarts ik wil nu eerst weten waar ze op reageerd en dan pas bijvoeding, ik ga haar niet meer in deze situatie neer zetten. wat het cb of de ha ook zegt. dus al met al, mijn kind ga ik dit niet nog een keer dit aandoen, want dit voel ik tot op mn botten. Ik wil het beste voor mn kind en wil nu zeker weten of ze een allergie heeft, dus ik ga daar voor vechten. Ik had van de week al zitten denken om de pepti te gaan proberen. XXX Gusam
ow en met standaard bedoel ik nutrilon standaard 1 mee. dat is normale flesvoeding voor 0 t/m 6 maanden. XXX Gusam
Volg je gevoel en doe wat jij denkt dat goed voor je kindje is. Laat je niet zomaar weg sturen bij de HA of KA enz. Ik vind het knap hoe je er mee omgaat
@ Gusam: ik heb hier nog een pak Pepti nr 2 (vanaf 6 mnd), helemaal dicht. Mijn zoontje heeft dit niet meer nodig. Het is houdbaar tot 16 januari 2011. ik wil je t met liefde opsturen hoor! Mocht je interesse hebben, PB me maar! Groetjes Miekje
Ik begrijp heel goed dat je bij je eerste kind luistert wat een arts je vertelt. Al is het een onbeschrijvelijk domme opmerking van een CB-arts. Niemand kan jou garantie geven dat je kind 100% gezond is en geen allergie heeft. En helemaal niet van buitenaf. Dit is absoluut geen verwijt naar jou toe, natuurlijk vertrouw je op een arts, maar ik wil het je alleen meegeven. Wat ik al eerder hier heb gezegd, ga niks zelf uitproberen (ook geen Pepti, dat is geen voeding waar je zelf mee mag experimenteren), ga eerst naar een kinderarts (in een zkh!), voer daar een heel goed gesprek mee. Als ze KMA bij jouw kindje willen uitsluiten kan de arts ook voor kiezen om met een helemaal hypoallergene voeding te proberen, en deze kun je alleen bij de apotheek halen. Heel veel succes, en eis bi de HA dat je snel bij de KA terecht kunt! (en niet over een maand of zo)
Ik zou niet weten, waarom je hypo-allergene koemelkvrije-voeding als Nutrilon Pepti of Friso Intensief HA niet zelf kunt uitproberen. Dat is precies wat ik destijds naar aanleiding van mijn eigen gevoel en vermoeden bij Noelle heb gedaan en ik heb alleen de arts van het CB ingelicht dat ik dat ging doen. Zij had daar helemaal geen problemen mee en zei dat ik het altijd kon proberen. En ze had me er ook niet van kunnen weerhouden om het niet te doen. Deze dieetvoeding bij koemelkallergie is ook gewoon te koop bij de drogist en de het enigste wat anders is aan die voeding is dat de koemelkeiwitten zijn bewerkt, zodat kindjes daar niet meer op kunnen reageren. Verder is het gewoon volwaardige zuigelingenvoeding, waar alle belangrijke stoffen in zitten, die een kind nodig heeft. Dus baat het niet, het schaadt ook absoluut niet. De enigste manier om er achter te komen of je kind een koemelkallergie heeft, is namelijk, koemelk uit het voedingspatroon schrappen en alle bijvoeding voorlopig ook achterwege laten. Als je kind dan opknapt is het eigenlijk wel duidelijk dat er een koemelkallergie speelt. Het eerste advies van een kinderarts bij een vermoeden van koemelkallergie zal ook, overstappen op andere voeding, zijn.
je zult echt niet bij een kinderarts terrecht komen hoor voor kma. die voeding kan je gewoon zelf kopen bij elke supermarkt en drogisterij. en testen op allergie doen ze ook niet op een baby.
Nou, dat is eigenlijk precies wat ik met mijn verhaal ook wilde zeggen Yinte. Meestal wordt een koemelkallergie ook nogal snel van tafel geveegd door artsen, terwijl dat toch speelt. En dat is eigenlijk ook waarom Gusam dit topic heeft gestart, omdat ze het gevoel heeft dat het CB en de kinderarts haar niet serieus nemen. Dus volg gewoon je eigen gevoel Gusam, want daarmee weet een moeder vaak feilloos wat er met haar kind aan de hand is.
Dit klopt dus niet! Weet je wel hoeveel kindjes er bij een KA ivm KMA? Alleen pepti kun je bij drogist kopen (geen enkele supermarkt heeft dit!) De sterkere voedingen is alleen via apotheek of leverancier te verkijgen en geloof mij, die wil je niet zelf bekostigen. Voeding die wij nu krijgen kost meer dan 60 euro voor maar 400 gram. En allergie testen doen ze zeker wel. Is alleen niet altijd betrouwbaar onder de 4 jaar. Ik ken het onbegrip niet serieus genomen worden door HA. Dat KMA zo van de tafel wordt geveegd! Hier een kind met ernstige koemelkallergie. Dit zei mijn gevoel toen hij 8 weken was. Hij is nu 8,5 maand en gister hebben we eindelijk de juiste voeding voorgeschreven gekregen door de KA! Wij zijn begonnen met pepti, onder begeleiding van het CB. Toen op mijn eigen vraag de nutramigen omdat de pepti duidelijk niet sterk genoeg was. Arts van CB vond het de moeite waard om te proberen. Assistente van mijn HA schreef de machtiging uit (hun hadden er geen enkel verstand van, dus ik kon gewoon zelf aangeven welke voeding het moest zijn). Ook de nutramigen is nog niet sterk genoeg. Ik heb een kindje wat al reageert op iets wat sporen kan bevatten van melk. Nu gaat hij nutramigen AA krijgen (is gelijk aan neocate) daar komt geen koemelk meer aan te pas. Alleen dit soort voedingen kan een KA uitschrijven. Dit kan een arts van het CB niet en HA hebben er veel te weinig kennis van! Wij zijn vorige maand bij de KA terecht gekomen omdat de groei van ons zoontje ineens sterk afbuigde. CB wilde dat we daar naar toe gingen. Wij wilden al veel en veel eerder ivm zijn KMA. Er zijn bloedtesten gedaan, waaronder ook allergie test! Hier komt voedselallergie duidelijk aan het licht! Ze gaan nu het opsplitsen om te zien welke allergieën allemaal (hij heeft ook soja en waarschijnlijk kippenei) Ik raad je aan om wel voor een verwijzing naar de KA te vragen (eisen). Zij kunnen veel beter begeleiden dan een HA of het CB. Gezien je kindje op bijvoeding reageert kunnen er ook andere allergieën zijn dan alleen KMA. Of problemen met de darmen. Als wij veel eerder bij een KA terecht waren gekomen had ons kindje al veel eerder de juiste voeding gekregen en was hem veel ellende bespaard gebleven! Dus mensen die zeggen dat KA geen zin heeft, aub zeg, een arts weet en kan veel meer dan jezelf!
@ Frieda, zoals ik haar verhaal lees is ze 1 keer bij de KA geweest omdat HA toen belde en ging het hun meer om te kijken of ze uitgedroogd was.
Mijn zoontje heeft KMA gehad en is NOOIT hiervoor bij een KA geweest. Op advies van mijn CB toen Pepti gaan gebruiken en ook via hen een machtiging gehad, nadat een THUISprovocatie de KMA uitwees. Pepti is wel te koop geweest in winkels. Weet dat het nu iig bij de AH niet meer te verkrijgen is. Maar het is sowieso bij de drogisterijen te koop (enne, op elke plek heeft t pak een ander prijskaartje). Met mijn dochter wel bij een KA geweest, die ging meteen aan de Neocate en kreeg PHmetrie meting... conclusie: reflux. KMA heeft ze niet, nadat dat getest is dmv een dubbelblinde provocatie test. Het ligt echt ook aan t CB of je daar een goede wijkverpleegkundige en/of arts treft. Ik gelukkig wel, dochter zat met 3,5 week oud al aan de Neocate en medicatie. Zoonlief voordat hij 2 maanden was aan de Pepti
@ Yinte, bij mijn zoontje zijn geen huidproeven gedaan. Alleen bloedonderzoek. @ Miekje, wij hadden het ook getroffen met de arts en vp van het cb. Zij waren de personen die ons wel serieus namen en ons begeleide tijdens de eliminatie / provocatie test thuis. Ondanks dat mijn CB van mening is dat eczeem los staat van allergieën (die mening deel ik trouwens niet) luisterde hun toch naar mij en namen ze mijn mama gevoel serieus. Alleen heeft een KA meer kennis van kma en allergieën. En bij het kindje van TS schrijver is nog niet duidelijk of het KMA of de darmen betreft. En dat is iets wat toch echt wel door een KA uitgezocht mag worden. Helaas moet je soms als moeder door blijven drammen totdat er over gegaan wordt tot actie.