Wat zegt je gevoel erover? Ik heb al die tijd het gevoel gehad dat hij wel goed zou komen bij hem. Tuurlijk maakte ik mij af en toe wel zorgen, maar het algemene gevoel was dat het wel zou komen. Nu ook met praten, dat doet hij ook nog nauwelijks en op het cb begonnen ze er al over, maar wederom het gevoel, het komt wel, hijdoet alles op zijn eigen tijd. Liefs Suzanne
Bij hypermobiliteit zijn je spieren/pezen te lang en te rekbaar. Ik heb dat zelf en mijn dochtertje ook in lichte mate. Maar ik denk dat de fysiotherapeut dat wel snel gezien zou hebben.
jeetje meid, allereerst een digitale knuffel en een hart onder je riem ik denk dat je er goed aan doet om bij de ka een afspraak te maken, gewoon om te achter halen waar deze trage ontwikkeling vandaan komt. wanneer je de oorzaak weet kan je daar mee verder! misschien is het wel gewoon luiheid, maar misschien heeft hij wel een lage tonus of is hij slechtziend. als je dat weet kan je in ieder geval een volgende stap zetten. succes liefs Hellen
ik zou echt je gevoel hierin volgen. Ik voelde vanaf dag 1 dat er iets was met mn zoon en ik ben daar altijd heel stellig in geweest. Het duurde niet lang voor ook de huisarts en kinderarts zagen wat ik bedoelde, volgende was fysio vanaf 2 mnd oud. Als je erin gelooft dat hij gewoon wat trager is gewoon lekker laten zijn... hij wordt echt wel groot. Lekker doorgaan met fysio en stimuleren op een speelse manier. Maar denk je dat er meer is dan zou ik gewoon zsm doorpakken. Ik hou niet van half werk en hier hebben we dus alles op alles gezet op erachter te komen wat er was. Toen hij anderhalf was en heel wat onderzoeken verder hadden we een diagnose. Wij kunnen je kindje niet zien en wij kennen hem niet zoals jij je kent. Hoe serieus het is is denk ik iets wat je alleen als vader of moeder kan beoordelen. Mijn zoon kon met 1 jr zitten en kort daarna kon hij kontschuiven. Met 22 mnd liep hij los. Hij is ook hypermobiel (te lage spierspanning). Inmiddels is hij 3,5 en voor buitenstaanders best normaal... hooguit beetje onzeker. Hij kan lopen, rennen, spingen enz. Nog niet zo soepel als een ander 3,5 jarige maar hij kan leuk meekomen in het leven qua motoriek en dat is het belangrijkste vind ik. Z'n fijne motoriek was altijd al goed.
bij optrekken zou slecht ziendheid effect hebben denk ik.maar goed, ik zou eigenlijk niet weten. misschien moet hij andere oeffeningen krijgen. je kunt ook naar een andere fysio gaan om second opinie te vragen. omdat ik 2 fysiodames had kon ik zeggen dat hun meningen enorm verschilde en oefeningen die ze gaven. wanneer ik niet tevreden was met uitkomst ging ik rustig naar mijn andere fysiodame en ik wist het weer, hoe t kwam enzo.
* EGO* tjeetje zeg, jullie maken me bezorgd Julia kan ook alleen maar zitten, ze tijgert achteruit en draait rondjes. Ik heb van niemand gehoord dat ze naar de kinderfysio moet. Heel toevallig wel donderdag naar het cb, dus ga ik gelijk vragen. *einde ego* Sterkte ermee!!!!! Ik hoop dat het allemaal meevalt
@ caruli, denk idd ook je gevoel volgen, hier heeft dat ons ook geholpen, voelde ook gewoon dat er wat mis was methet armpje van lorenza en dus naar de fysio en die heeft ons uiteindelijk ook doorgestuurd naar de ka omdat hij het niet vertrouwde en hij zei tegen ons ook voor de zekerheid, nu blijkt dus dat ze een cyste heeft, waardoor haar armpje niet goed werkt en haar beentje ook een beetje, maar das niet heel goed te zien. Dus uiteindelijk ben ik er heel blij mee dat hij ons heeft doorgestuurd naar de ka. Lorenza tijgert nog steeds, kan zichzelf niet optrekken, dus door haar armpje, kan sinds 2 weekjes rond de tafel lopen, wel heel wiebelig, ze kan wel best lang zelf gaan zitten en dat doet ze dan ook op haar eigen manier, wel grappig om te zien, dat ze overal een oplossing voor vind met 1 hand/arm. Onze fysio, zegt wel altijd dat het ons helpt dat ze wel echt wil, maar zodra ze merkt dat ze het niet kan , doet ze het ook niet, en wordt ze gefrustreerd. De fysio zei trouwens van de weke ook ,dat lorenza een beetje hypermobiele gewrichten had, maar heb niet echt gevraagd wat dat nou inhoud. Ze moet binnenkort weer naar de revalidatiearts en dan kunnen we kijken wat hij van haar ontwikkeling tot nu toe vind.
er zijn zoveel verschillende oeffeningen. als je het gevoel krijgt dat een oeffening geen effect heeft vraag om een andere. (laat je je door fysio niet onzeker maken). wanneer je de handjes vasthoudt tilt hij wel zijn hoofd van de grond? of wanneer hij op zijn rug ligt kan hij zijn hoofdje een beetje van de grond op tillen?
Thanks voor de reacties meiden. Ik ben vandaag toch naar de huisarts gegaan omdat het me niet lekker zat en wilde even weten wat zijn mening hierover is. Hij kent de fysio al heel lang en vond het vervelend dat zij nu ook begon te twijfelen. Hij had het over hyponoom of hyponomie weet ik veel.. had ook met de spieren te maken. Mitchell is in Juni bij het SKZ geweest voor zijn hoofd en daaruit is gekomen dat hij fysio nodig had omdat hij toen 6mnd oud achterliep volgens hun. Toen is ook gezegt dat hij een mri scan zou krijgen om te kijken of er evt een rede is voor zijn Nystagmus. En verder niks. Nu hoor ik vanmorgen van de huisarts iets heel anders. Huisarts: Hebben ze open kaart met jullie gespeeld? Ik: Hoe bedoel je? Huisarts: Waarom ze een mri willen maken bij Mitchell. Ik: Ja om te kijken of er een rede is voor zijn Nystagmus en verder niet zeiden ze tegen ons. Huisarts: Nou ik moet eerlijk zijn dat hier in de brief gericht naar ons heel wat anders staat. Ik: Oh wat dan? Huisarts: Neuroloog vind de mri scan nodig omdat ze het vermoeden hebben dat er voor of tijdens de bevalling iets niet goed gegaan is en dat Mitchell evt een beschadiging zou kunnen hebben in zijn hersenen. Ik: Ooooooh daar weet ik niks van. Huisarts: Ik vind het daarom ook heel raar dat jullie zo lang moeten wachten op de scan. Nu gaat de huisarts contact opnemen met mijn fysio en dan haar verhaal aanhoren, dan SKZ bellen en overleggen met de neuroloog van toen om te kijken wat hij er nu van vind, en dan evt kijken of de scan vervroegt kan worden en dat ze dan niet alleen een scan van zijn hoofd maken maar ook gelijk van zijn spieren en een spierpunctie ofzo? iig een spiertest als hij dan toch onder narcose is. Ik zou zo snel mogelijk weer iets horen van de huisarts. Vandaag (maar dat is niet gebeurd') en anders morgen hopelijk. Nou ik weet nu echt niet meer wat ik ervan moet denken, het kan nog steeds alle kanten op maar ben toch echt wel geschrokken vanmorgen.... De huisarts wil nu zo snel mogelijk dingen uitsluiten zodat ik me niet druk meer maak.. Hij kon me niet gerust stellen op dit moment. Maar het is gewoon nog steeds te hopen dat Mitchell een groeispurt maakt en dat er niks met hem aan de hand is. Ik hoooooop het echt. Er is al genoeg gebeurd met dat ventje de afgelopen maanden en het word allemaal even te veel zo op deze manier. Maar goed even spannend nog, hoop echt snel iets te horen van de arts. Donderdag komt de fysio ook weer dus kan ik het ook nog even doornemen met haar.
Tjeetje Caruli, wat een verhaal. Wat zul je geschrokken zijn! Wel goed van je huisarts om er haast achter te zetten. Je wilt zo snel mogelijk weten wat er aan de hand is. Vind het wel raar dat de neuroloog jullie niks verteld heeft. Als je morgen niks hoort, zou ik er zelf achter aan bellen! Heel veel sterkte! En ik ga heel hard voor jullie duimen, dat het allemaal mee valt. Ik hoop dat je snel wat hoort.
caruli; kan het hypotonie zijn?dat is te lage spier spanning. het kan vastgesteld worden vanaf leeftijd 1 volgens onze fysio. tot leeftijd 1 kan van alles gebeuren zei ze, daarom zeggen de uitslagen niet veel. ik hoop dat er niks ergs aan de hand is. succes.
Wat een verhaal zeg en wat een *piep* van een neuroloog. Ik hoop dat je snel wat hoort en dat de onzekerheid voorbij is. Nystagmus, dat is toch dat de ogen heel snel heen en weer bewegen? Ik heb op een kdv gewerkt en een kindje dat daar zat, had dat ook. Sterkte en succes! Liefs Suzanne
Ja volgens mij was het wel wat de arts zei, het ging ook allemaal zo snel. Mitchell heeft nog 6 weken voordat hij 1 jaar word. Hoop echt zo dat hij nog een spurt maakt..
Ja dat is Nystagmus. Bij Mitchell is het aangeboren en zal het niet meer weggaan en dat kan ook de ontwikkeling belemmeren. Omdat het ook stoort op het evenwichtsorgaan. Maar gelukkig is het al een heel stuk minder als toen hij net geboren was. Maar zoals het nu is blijft het zo volgens de oogarts. Nu is het nog afwachten hoe hij later gaat zien.
Ps. De huisarts belde net nog en die had al contact gehad met de fysio. Ze bevestigde mijn verhaal, ze vind de spierspanning van Mitchell te laag en zijn zelfstandigheid enzo. Nu had de huisarts gisteren al contact opgenomen met het SKZ maar hij is nog niet teruggebeld, dus hij ging het vandaag weer proberen. Ze zijn daar ook niet zo snel met reageren. Er zitten zoveel neurologen, dan kan er hopelijk toch wel één even bellen. Hoop dat hij vandaag al wat meer nieuws heeft voor me.
ze kunnen van alles zeggen. maar t kan nog steeds veel beter worden met de ogen. babies zijn wonderlijk. artsen kunnen op deze leeftijd nooit iets vaststellen met 100% zekerheid. tenzij er beschadiging is die het kindje niet kan compenseren. mijn kindje heeft hypotonie en hij is extreem lenig. met goede oefeningen heeft hij tot nu toe geen achterstand in ontwikeling. hij doet nu die dingen die hij volgens fysio 10 maanden later dan nu misschien zou kunnen doen. omdat je kindje ziek was geweest zoekt de fysio de reden niet echt zelfkritisch. ik zou een andere fysio raadplegen. met frisseblik op je kind.
Ik heb net de ass van de huisarts gesproken, en die vertelde dat de huisarts contact heeft gehad met skz en ze willen Mitchell weer opnieuw zien. Maar hoe of wat precies hoor ik morgen van mijn huisarts die is er vandaag niet dus die belt morgen even op en dan kan ik vragen hoe het telefonisch overleg met skz is gegaan. Nou is het dus afwachten op een nieuwe brief met de uitnodiging dat we weer er naar toe moeten..
@ caruli, oh miscchien toch een beschadiging ! Das weer een heel ander verhaal. Maar hoop idd dat ze snel contact met je opnemen, maar ik moet wel zeggen dat ik ook altijd zelf naar het zh heb moeten bellen om uitslagen en afspraken ed te regelen, want met terugbellen zijn ze niet zo goed.
Ja de huisarts zou me gisteren al bellen, ik heb helaas geen geduld. Dus ik dacht laat ik zelf maar bellen maar hij is er niet. Gelukkig kan de ass ook kijken en die zag dat hij idd contact had gehad en er stond dat ze Mitch weer willen zien. Maar meer zei ze er niet over en laat de arts morgen zelf even bellen. Nu weer wachten op morgen dan haha. Af en toe heb ik het idee dat ik alleen maar aan het wachten ben op onderzoeken, uitslagen enzo enzo. Het lijstje met mankementen die hij heeft word alleen maar langer