Hallo meiden, Na een aantal observaties van de orthopedagoog op de PSZ heeft zij besloten dat het verstandig is om Vigo op te geven voor intergrale vroeghulp. Hij heeft wat 'probleempjes' en vinden het op het moment erg moeilijk en vermoeiend om 'met hem om te gaan'. Dus wij nemen dit aanbod met beide handen aan natuurlijk... Maar ik vind het alleen zo eng allemaal. Ik heb geen flauw idee wat ik concreet kan verwachten, en wat er uit de onderzoeken die gedaan gaan worden kan komen. Wie heeft hier (ook) ervaringen mee en wie wil die met mij delen? Liefs Minya
Wij hebben dit via MEE gedaan, is al wel weer tijdje terug. Ik ben toen samen met Sam naar een speciaal speelgroepje gegaan voor kindjes die net ff anders zijn. En dat was super moet ik zeggen. Vanuit MEE hebben we ook een consulete gekregen die ons met het eea hielp. Vanuit hun kunnen ze idd ook testen en observaties thuis doen. Sam zit nu op een MKD, en daar zit ze zo op haar plek. Het voeld daar echt als thuis komen. Ze hebben daar zoveel begrip. Heel veel succes met alles.
Hoe oud is Sam als ik vragen mag? We hebben afgelopen vrijdag maar heel kort kunnen spreken met de orthopedagoog, en het was behoorlijk hectisch. Ze heeft kort wat dingetjes uitgelegt, maar het komt er eigenlijk op neer dat we niet weten wat ons te wachten staat.... Vind het erg spannend allemaal moet ik zeggen. Denk dat we het maar gewoon op ons af moeten laten komen.
Sam is nu 4.5 jaar. O dat is niet echt fijn dat je niet uitgebreid hebt kunnen praten. Komt er nog een uitgebreider gesprek? Dan kan je toch je vragen ff kwijt. Wat merk je zelf aan hem?
Integrale vroeghulp is een verzamelnaam voor verschillende disciplines vanuit verschillende organisaties die samen komen om de zo best mogelijke zorg voor een kindje te regelen. Het centrale punt is MEE. Je krijgt een vroeghulpconsulent aangewezen die 1 of 2 keer bij jullie thuiskomt voor een observatie en/of intake. Daarnaast zullen er verslagen gevraagd worden van de psz/kdv. Af en toe worden er ook al wat testen afgenomen. Deze informatie bij elkaar wordt ingebracht in een bijeenkomst van iv. Hier zit vaak een orthopedagoog, een pm'er, een arts, een psycholoog etc. bij elkaar. Jij als ouder zit daar samen met de vroeghulpconsulent bij, je kindje is als het even kan in dezelfde ruimte aan het spelen. Aan de hand van die bijeenkomst wordt een plan opgesteld. Dit houdt vaak in dat er meerdere onderzoeken gedaan worden en er wordt aan de ouder verteld waar aan gedacht wordt. Het kan zijn dat ouderbegeleiding geadviseerd wordt, en vaak worden kindjes doorverwezen naar een Medisch KinderDagverblijf (kun je eens op googlen). Dit is hoe het in deze regio gaat, het kan afwijzen maar waarschijnlijk lijkt het er wel op! In ieder geval wordt gekeken naar de zo best mogelijke zorg voor jullie als gezin en voor jou zoon!
Mroos: bedankt voor je uitleg. Ik had inmiddels ook al wat info gevonden op het internet (dat je daar niet eerder aan denkt he...) Sam: We merken vooral dat Vigo soms heel moeilijk te bereiken is, informatie niet (goed) kan opslaan en hele erge concentratieproblemen heeft. Als we wat proberen uit te leggen, heeft het eigenlijk geen zin, want hij heeft of zijn hoofd er niet bij, of is het letterlijk enkele minuten later al weer vergeten. Hij kan enorm driftig zijn, en op zulke moment bestaat er voor hem alleen rechtdoor. Er is geen links of rechts... Ook is het absolutely NOT DONE om dingen abrupt bij hem af te kappen. Daar kan hij niet mee omgaan. Word dan driftig omdat hij het niet snapt en niet is afgesloten voor hem. Dit gaat echter de laatste tijd met ups en downs... In het begin dachten we dat het door mijn zwangerschap kwam, daarna dachten we dat het door de geboorte van Milan kwam en dat het vanzelf wel zou overwaaien. Maar het wordt eigenlijk alleen maar erger. De leidsters op de psz hebben soms ook geen idee hoe met hem om te gaan. Ik hoop inderdaad dat we nog een uitgebreider gesprek krijgen. Ga morgen in ieder geval nog even polsen op de psz.
WEl super dat de leidsters aan de bel hebben getrokken hoor. Een kindje bij Sam in de klas, daar werd gewoon tegen gezegd van de een op andere dag. Hij mag niet meer terug komen wij kunnen hem niet meer hendelen hier. En daar stonden ze dan. Toch niet normaal. Dus mag je blij zijn dat ze het daar zo aanpakken. Sam staat nu op een wachtlijst om haar te laten testen op autisme met name pdd-nos!
Mijn vriend heeft ADHD, dus ik vermoed dat hier misschien ook het één en ander daarin speelt. Hij herkent veel van Vigo in zichzelf toen hij zo jong was. Wat schandalig van die PSZ zeg! Dat vind ik echt niet kunnen. Wij hebben gelukkig een hele goede PSZ, die alle problemen samen proberen op te lossen. Ben ook erg blij dat zij meehelpen.
Wat fijn om over dit onderwerp te lezen en te schrijven! Toevallig heb ik afgelopen week gebeld met integrale vroeghulp. Het was even een hele stap die we moesten nemen, maar we hebben er nu een goed gevoel bij. Onze zoon Lenn (bijna 2 jaar en 4 maanden) loopt erg achter met praten. Vanuit het KDV geven ze zelfs aan dat ze vinden dat hij weinig contact maakt met andere kindjes en weinig betrokken is bij het groepsgebeuren. We zijn al gestart met logopedie. Maar de logopediste twijfelt of we het probleem met logopedie kunnen verhelpen. Vandaar dus integrale vroeghulp. Het lastige is wel, dat wij een heel ander mannetje thuis zien dan ze omschrijven bij het KDV en ik zelf ook zie bij logopedie. Maar dat heb ik aan telefoon ook al besproken met integrale vroeghulp. Zij zien dit vaker en geven aan dat wij als ouders beslissen. Ze zullen natuurlijk contact opnemen met het KDV en logopedie, maar dat is ook prima. Op 10 januari hebben we een afspraak in het kernteam. Spannend! Nu nog even wachten op het contact met de casemanager. Mag ik vragen wat de problemen waren van Sam?
@Mariel77: Een stap is het zeker hé... ik moest ook wel even slikken hoor. Stom eigenlijk, want het is natuurlijk helemaal geen schande ofzo. Het is gewoon even een flink schakelen en je onzeker voelen over wat er op je afkomt en af kan komen. Uiteindelijk voel ik me er ook wel goed bij. Je wilt immers het beste voor je kind en het alles bieden wat het nodig heeft. En als dat itergrale vroeghulp is, so be it. Uiteindelijk worden we er alleen maar beter van, want dan kunnen we gerichter gaan opvoeden en sturen
Moet er wel bij zeggen dat Sam een chromosomen afwijking heeft. Het syndroom heet VCF (22q11) Daarbij horen dus flink wat kenmerken oa autisme, schritzofeen(wat ik wel erg heftig vind want dat is dus 1 op de 4 kinderen die dat krijgt) Ze heeft voornamelijk last van onverwachte gebeurtenissen, als dingen anders gaan dan normaal. Dingen altijd op vaste plekken moeten staan. Vaak gewoon niet tot haar door lijken te dringen, dat het lijkt alsof ze ons niet hoord(is getest) Eeuwige strijd met van alles en nog wat. Maar sinds ze dus naar school(mkd) gaat, gaat het echt een heeeel stuk beter. Wat is dit fijn, en ze begrijpen ons ook je hoeft je niet te verdedigen enz. Wij kunnen b.v niet met Sam naar een verjaardag en daarna nog iets gaan doen. Dat trekt ze gewoon niet. Dus met de drukke tijd die nu gaat komen is dat wel eens lastig. Maar we doen het toch echt op onze manier, dan kan iedereen op z'n kop gaan staan jammer dan. Wij merken dat zoals we het nu doen, Sam goed in haar vel zit. En dat vind ik het allerbelangrijkste. A.s zaterdag b.v is er een sint viering vanuit de buurtvereniging. En mijn neefje is jarig, we hebben gekozen voor de Sint. En dan ga ik daarna alleen naar mijn neefje. Dat zijn keuzes die we maken. Sommige mensen vinden dat wij teveel aan Sam aanpassen. Maar die weten niet hoe het er dan thuis aan toe gaat. En ik merk ook dat je langzaam in het gedrag (zoals het eerst ging )mee gaat. Je hebt het zelf vaak niet eens door. En nu met de juiste begeleiding krijgen we heel veel steun en advies. Wij weten nu 2.5 jaar dat Sam vcf heeft. Dus we hebben de tijd gehad om dingen te verwerken en te accepteren. Ik sta er nu heel anders in, dan 2 jaar geleden. Wel fijn om ervaringen van andere te lezen en horen. Ik zit nu op school ook in de Oudercommissie, en daar zijn we nu een koffieuurtje aan het opzetten. Om zo elkaars ervaringen te horen en te delen. O ja en voor ze naar het mkd ging, heeft ze 1.5 jaar op een speciale peutergroep gezeten voor spraak/taal achterstand, daar kreeg ze 3x per week logo! En dat heeft haar spraak enorm goed gedaan, nog steeds is het niet als een 4.5 jarige. Maar ze kan nu zinnen maken, en ze is ook te verstaan(voor mensen die haar kennen)
Hey Minyaweth en anderen. Hier een moeder die al bijna half jaar bij integrale vroeghulp loopt en anderen..... Bij vragen hoor ik het wel..je eerste vragen zijn al beantwoord hihi. We zitten ook nog overal midden in! maar de eerste dingen hebben we al gehad allemaal... (ons meisje heeft een lichte hersenbeschadiging gevonden op MRI)
Natuurlijk heeft iedereen dromen en een ideaal beeld over hoe en wat je kind allemaal zou kunnen, onze verwachting zakte gelijk weg toen we dit alles te horen kregen. Ik dacht jaaa prima allemaal speciaal school enz. Maar toch liever niet bij mijn kind. Tot ik ging kijken en lezen. En toen dacht ik ooo ik hoop zo dat ze daar terecht kan! En nu ben ik zooo blij dat ze hier zit.
Dit gedichtje vond ik vorig jaar op internet, en dat is me altijd zo bij gebleven. Heb deze ook op canvas laten drukken, hang op Sam d'r kamer. Zo toepasselijk op haar, iedere keer als het lees krijg ik een brok in m'n keel!
Ik ben het helemaal met je eens! Fijn die herkenning. We doen het allemaal voor hetzelfde doel: Het beste voor ons kind.
Wat een verhaal. Fijn dat Sam nu op haar plek zit! Dat laatste wat je schrijft over die speciale peutergroep, dat hou ik ook in mijn achterhoofd voor Lenn. Toevallig belde net de casemanager en maandag komt ze praten. Ik ben heel benieuwd.
alles...ze was gewoon anders.... voornamelijk overal later mee...weinig contact met mensen (kijken en aanspreken enz) en heel op zichzelf...vanaf baby al makkelijk...nooit huilen behalve bij honger...en dan nog (heb keer getest hoe lang ze vol kon houden) een uur overtijd pas....dus echt uiterste huilen pas...verder heel rustig gewoon....er zit niets in zeiden mensen wel eens....maar ik heb altijd het idee gehad dat zit er wel..maar kan er niet uit komen!! En dan dat slungelige...dat vallen en gewoon het lomp zijn (niet lomp, ze kan het gewoon niet goed!) Maar zo werd het vaak beschreven door mensen... we zijn uiteindelijk doorverwezen omdat ze achter lag met grove moteriek....en omdat ze weinig contact maakte (vermoeden autisme ofzoiets..) En hoe het bevallen is....tsjah...we zijn bij meer specialisten terecht gekomen...en die zijn nog allemaal bezig....maar verder....het is fijn met iemand te praten die je zorgen begrijpt...die snapt wat je gevoel zegt wat niemand aan wil nemen...(ik zeg er is iets niet goed met haar...er klopt iets niet....mensen zeggen...aaach komt wel goed, trekt wel bij..ze is wat later maar niet ieder kind is gelijk!....) Op dit moment kan ze weinig voor ons doen, het balletje rolt...ze kan me informatie geven en tips over waar ik dingen kan zoeken en ze bundelen alle informatie enz in een rapport wat heel fijn is! want dat kan je dus gewoon aan een arts ofzo geven...(of hun doen dat!!) Gewoon het luisteren wat ze doen is al prettig...en niet weg worden gestuurd (zoals op CB)..... Succes overal mee, en ieder kind is anders zelfs bij de integrale vroeghulp! want daar zitten kindjes met grooote problemen...maar ook met kleine probleempjes...mijn ervaring is dat ze er voor je zijn...en je niets dwingen...enkel aanwijzingen geven waar je kan zoeken en hoe je het beter kan doen enz.......en vooral...dat schouderklopje wat je krijgt, je doet niets fout...je kindje ook niet...het is nu eenmaal zo en je kindje ontwikkeld zich zoals zei dat wil.....gewoon tsjah..moeilijk uit te leggen...
MOOI! laat denk ik hetzelfde doen als jouw...wat een goed idee en mooi plaatje ook enz! heb je hem ook in groter formaat bestandje?