Mijn zoontje krijgt al bijna 3 maanden nutramigen. Ik heb dit van de huisarts gekregen en heb van de week weer een recept voor 6 maanden gekregen van de kinderarts. Ik lees hier dat veel mama's dit pas vergoed krijgen na de provocatie test. Waarom gaat het bij mij zo makkelijk? Sina is hier niet bewezen ( alleen bloedheet gehad) maar door gevoelige darmpjes krijgt hij het dus nog steeds. Ok doordat hij lichte eczeem heeft en koemelkallergie in de familie zit. Krijg ik nu geen gezeur met de verzekering of bepaald de kinderarts gewoon of je het op recept krijgt of niet?
Kinderarts bepaalt het inderdaad. Hier kregen wij Neocate vanaf 2,5 weken na de geboorte, ivm constant spugen en diarree, ze lag in het ziekenhuis en dit werd toen door de kinderarts voorgeschreven. Bij 4 maanden moesten we thuis zelf provoceren, na een klein beetje rond haar mond te hebben gesmeerd, zat ze de volgende dag daar onder de eczeem. Toen nog wel een flesje geprobeerd voor de vorm, hiervan kreeg ze al gelijk erna krampen. Dus geen succes, wij hebben nu een machtiging van de kinderarts tot haar 1e verjaardag.
Bij ons had de huisarts de artsenverklaring ook al getekend voor ik de provocatietest gedaan had! De assistente ( Apotheekhoudende huisarts ) vond dat ik tijdens de testperiode ( Hier 2 maanden ivm ziek zijn tussendoor ) niet zelf hoefde te betalen dus had de huisarts alvast de verklaring getekend en ben ik gewoon na de provocatie raport uit komen brengen.
Als jij een machtiging hebt van de kinderarts is dit voldoende voor de verzekering. Het ligt aan de artsen of die wel of geen machtiging uitschrijven zonder provocatietest. Volgens mij krijgt de verzekering niet eens de informatie hoe de koemelkallergie bewezen is, alleen zo'n machtiging.
Wij moesten ook gaan provoceren van de kinderarts. Na die provocatie kregen we pas een machtiging. Toevallig was ik 2 dagen later meteen bij de diëtiste voor mijn dochter. Toen zei ik dat ik het veel gedoe vond, want volgens de verzekering moest ik alles insturen, dan gingen ze het pas beoordelen en dan kreeg ik binnen 3 weken bericht. Toen zei ze: oh wacht maar even.. Ze had ingelogd op een site, gegevens ingevuld, en de volgende dag werden er 4 pakken Pepti bij ons bezorgd. Super geregeld! Het bedrijf heet Sorgente. Als je voor 12.00 uur belt (kan nu ook online), heb je de volgende dag de voeding in huis, zoveel als nodig is. Maar het wordt idd maar tot het eerste jaar vergoed.
Het wordt niet altijd maar tot 1 jaar vergoed. Als je kindje er met 1 jaar nog niet overheen gegroeid is, kan het ook langer vergoed worden, zeker als je kindje ook niet tegen soja zou kunnen. Levering via sorgente wel altijd eerst even navragen bij je zorgverzekeraar of zij daarmee accoord zijn. Er zijn verzekeraars die het alleen via de apotheek accepteren. Maar zeer zeker de moeite waard om dit na te vragen. Wij kregen het ook via Sorgente. Zeer goed geregeld altijd. Als ik voor 14 uur belde kreeg ik het de dag erna al. Bij de apotheek moest ik vrij lang wachten.
Hier nooit hoeven te betalen. Toen ik zei dat ik Pepti wilden proberen vanwege zijn klachten, was ha eerst nogal sceptisch, maar schreeft het wel voor. Toen ik het bij apotheek ophaalde vroeg ze of we een machtiging hadden, toen ik vertelde dat ha het had voorgeschreven zei ze, oh dan regelen we het hier wel! Heb er toen nooit meer wat over gehoord. Toen Siem 3/4 maand was naar KA na provocatietest waar Siem heel heftig op reageerde. Daar afgesproken zo door te gaan met Pepti en met bijna 7 maand dubbelblinde provocatietest in ziekenhuis. Dan zien we verder. Maar dus nog nooit iets van een bonnetje gezien!
Onze kinderarts wil dus pas voeding voorschrijven als koemelkallergie echt bewezen is dmv een dubbelblinde provocatietest. Baal daar best wel van, zeker omdat ze nogal traag waren in het inplannen van de test. Zoontje zit inmiddels 3 maanden op de pepti, en heeft vandaag pas de eerste testdag gehad! Volgende week de tweede... Dus ja, al met al best een dure grap. Maar ja, dat had ik er wel voor over.
Wat ben ik blij om dit te lezen! Gister zijn wij op het cb geweest. Wijkverpleegkundige vertelde dat als het uiteindelijk geen koemelkallergie is, wij alles terug moeten betalen. Ha heeft het voorgeschreven en een machtiging voor 3 keer gegeven. Nu dus nog maar 1 keer. Vandaag gaan we met onze zoon naar Ka. Hopen als wij een provocatie test gaan doen dat het vergoed wordt. Pepti vind ik al prijzig. 24euro per week! Kan er wel een één dagtest gedaan worden zeg maar als er al Pepti wordt gebruikt? Afgelopen zondag waren wij bij Ka wegens een ander voorval. Ka zei dat de testen in 1 dag kon. Weet niet of ze weet dat hij al aan de Pepti zit.
Wij nu sinds vrijdag aan de nutramigen. Hebben de kleine meid nu 3 weken thuis na 2weken zh na haar geboorte. De periode thuis heeftt ze alleen maar gekrijst en krampen gehad, had nutrilon standaard, toen omneo. Vrijdag naar ha geweest omdat ka niks deed, moesten het maar aankijken maar 1,5uur gillen na elke voeding trokken we niet meer. Sinds vrijdag blijkt dat ze dus ook kan huilen ipv gillen hadden we sinds geboorte niet gehoord!!! ha heeft het niet over testen gehad, wacht nu op machteging komt via post, en dan ga ik het terugvragen via verzekering. 22,95 voor 3 dagen!schrok ervan hoe snel dat blik ging!] wij geen allergien in de fam. ben benieuwd hoe ka reageert vanmiddag
22,95 voor 3 dagen?! Zit er maar 400 gram in zo'n blik dan? Hier met Pepti 900 gram doe ik een week over (ongeveer) en die kost 24 euro. Ok, nu weet ik wel, Nutramigen kost veel duurder dan Pepti. Is er een bepaalde reden waarom jullie zelfs al Nutramigen gebruiken? Huisarts gaf aan dat als Pepti niet zou werken wij ook over konden naar zwaarder, Nutramigen. Maar goed, eerst even bij ons vanmiddag afwachten.
@ Sweetchocolate, ja de nutramigen is duur en zit inderdaad maar 400 in een blik. De nutramigen AA kost zelfs iets van rond de 70 euro per blik. Dat zijn ook voedingen waarvoor je gewoon een machtiging moet hebben, anders betaal je je blauw. @ Siepie, succes bij de KA. Hopelijk heb je snel een tevreden meisje.
Dankje, ik hoop het ook!!! Zijn jullie misschien ook bekend met motilium en zantac??? Het is zo'n 400 blik maar wist ik veel hoe/wat Werk in kdv en daar neemt iedereen een torentje mee dus verder qua inhoud pakken geen idee dus viel mij mee dat ik met normale voeding een week deed... De ha heeft het voorgeschreven omdat ze al zo'n tijd aan het tobben is. Maar hoe het nu verder gaat geen idee, zou niet weten hoe lang ik dit mag gebruiken en hoe of wat. De ha die dit voorschreef was een vervanger dus zal over anderhalve week even een afspraak maken bij eigen ha over hoe/wat nu verder. Zitten er bij jullie wel allergieen etc in de familie?
Hoi sweetchocolate, onze zoon heeft Nutramigen AA, dat is nog veeeel duurder, ik geloof dat ik zo'n 150,- per week kwijt zou zijn wanneer ik het zelf zou moeten betalen. Over Pepti weet ik dat kindjes die een echte koemelkallergie hebben (dus geen overgevoeligheid) dit niet kunnen verdragen. Succes met het proberen.. het is niet niks, een kindje met een allergie
@ Anne, denk niet eens dat je het met die 150 zou redden. Hier gingen wel zo'n 2,5 tot 3 blikken nutramigen AA in de week op. @ Siepie, ik weet niks van reflux medicatie. Hier had M. zogenaamde verborgen reflux, dit kwam bij hem door de koemelkallergie. Was dus geen echte reflux. Bij ons zitten er allergiën, eczeem en bronchites in de familie. Ikzelf eczeem, huisstofmijt en nikkelallergie. Mijn man heeft hooikoorts en reageert overgevoelig op banaan en kiwi. M. heeft dan ook meerdere voedsel allergiën, contactallergie voor bepaalde wasmiddelen en heeft eczeem gehad van top tot teen. Nu alleen nog droge handjes, plekjes bij zijn oren (zijn krabben houdt dat in stand) en soms in zijn gezicht, daar is zijn huidje erg gevoelig.
Vandaag zijn wij bij de KA geweest. Hun gaan voor de dubbele blinde provocatietest. Over een maand ongeveer krijgt hij zijn eerste dagopname. Dan na 2 weken zijn tweede dagopname. Ben benieuwd. Oke, goed dat ik het weet dat de Pepti niet voldoende is bij échte koemelkallergie. Fijn... Dat wordt dus gewoon geld opzij houden zodat wij het terug kunnen betalen als het toch geen koemelkallergie blijkt te zijn. Want naar mijn mening gaat het met de Pepti wel beter. Kinderarts had het inderdaad ook over nutramigen daarna gebruiken als het echt koemelkallergie is. Maar als hij het goed doet op de pepti? Dan zal het vast geen koemelkallergie zijn.
Jawel hoor, kinderen met koemelkallergie kunnen wel opknappen van pepti. Maar soms is een zwaardere voeding nog beter. Als het in ons geval echt koemelkallergie blijkt te zijn, zit de kans er in dat mijn zoontje toch alsnog moet overstappen op nutramigen omdat hij nog steeds eczeem heeft en niet alle klachten zijn verdwenen. Maar ik twijfel zelf nog wel over de diagnose van koemelkallergie. Al vind ik overstappen naar een gewone voeding ook weer eng, bang dat de klachten dan weer erger worden.
Hoe kom je daar nou bij? Natuurlijk werkt Pepti wel bij KEA. Alleen soms is een kind ZO allergisch dat het niet genoeg is. KEA heb je in gradaties. Voor sommige kinderen met KEA is intensief HA al voldoende, soms hebben ze pepti nodig. En als het echt erg is ga je pas over Nutramigen praten.
Onze kinderart, huisarts en cb gaven hier alledrie hetzelfde aan. Namelijk dat vrijwel alle kinderen die KEA hebben niet voldoende hebben aan Pepti. De eiwitten zijn namelijk nog te groot en het lichaam reageert daar allergisch op. Het immuumsysteem komt dus in actie. Kinderen die overgevoelig zijn schijnen het vaak wel goed te doen op Pepti. Overgevoeligheid kan ook veel klachten geven, alleen komt het immuumsysteem niet in actie. Het is meer een soort irritatie. Tijdens mijn opleiding tot verpleegkundige, nog niet zo heel lang geleden, werd dit tijdens mijn stage nog eens bevestigt. Eigenlijk alle kindjes met een allergie eindigden uiteindelijk bij Nutramigen (wanneer ze kv krijgen natuurlijk). Ik hoor ook vaak genoeg dat pepti wel werkt wanneer een kindje KEA heeft, maar dat is niet mijn eigen ervaring.