Avsd hartafwijking Zijn er hier nog meer dames die toevallig zwanger zijn van een kindje met (compleet) avsd of mama's die een kindje hebben met een compleet avsd? Thanks
Zoontje van vrienden van ons had het. Ze hebben enkele dagen na zn geboorte gelijk wat gedaan in het LUMC (sorry weet echt niet meer wat). En pas geleden met 4 jaar bleek het gaatje in zn hart toch weer te zijn gegroeid dat hebben ze dichtgemaakt. Voor die operatie was het al een heerlijk druk jongetje maar iets sneller moe dan normale kindjes, nu merk je helemaal niets meer aan hem. Behalve dan dat hij niet echt groot is voor zn leeftijd, maarja daar hoef je geen hartafwijking voor te hebben. Sterkte in elk geval, want het lijkt me als ouder zijn toch heel pittig!
Ja het is ontdekt bij de 20 weken echo.. Het is een heftige vorm ervan.. We moeten nu naar het umcg voor nader onderzoek.. Het is een groot gat.. Er is maar 1 grote klep en 2 hartkamers
Hallo, Mijn dochter is vier maanden heeft het syndroom van down en een AVSD. Vanmorgen in het UMCG geweest en te horen gekregen dat ze over twee weken geopereerd moet worden. Het defect is goed te verhelpen, daarna hangt het er vanaf hoe het lichaampje op de nieuwe situatie reageert. Heftig nieuws voor jullie zeg, wens jullie veel sterkte toe. Groetjes Nynke
jeetje indd heftig helaas (gelukkig) geen ervaring maar blij te lezen dat er in elk geval hoop is dat ze met een operatie gewoon geholpen kunnen worden, het word in elk geval een spannende tijd voor jullie en wens jullie ontzettend veel sterkte toe
@nynke76: wat is bij jullie precies het defect en was het ook een compleet avsd? Wat heftig zeg! Zon klein mensje.. ik heb nog geen idee wat we kunnen verwachten.. Liefs
mijn zus heeft een dochtertje met een vsd en een verkeerd aangelegde longslagader. dit is pas drie weken na haar geboorte ontdekt. ze is in april 4 jaar geworden en in de afgelopen jaren zijn we er wel achter gekomen dat geen enkele vsd hetzelfde is! soms is het heel makkelijk te verhelpen, maar bij mijn nichtje is het vsd heel groot en zit op een zeer ongunstige plek. als je op internet gaat zoeken, kom je meestal de meest vreselijke verhalen tegen en dat maakt je vaak alleen maar bang. mijn zus is lid geworden van de patiëntenvereniging en daar heeft ze wél heel veel aan. heftig waar jullie nu in terecht gekomen zijn! iedereen hoopt tenslotte dat er een gezond kindje aankomt! wel gelukkig dat ze het met de 20 weken echo al hebben gezien, want dan kan er voor de geboorte al een plan worden gemaakt. veel sterkte! heel
Je hebt een dubbel topic, heb even mijn antwoord geknipt en geplakt hierheen: Ons zoontje zou een VSD hebben. Een vsd zitten tussen de kamers, een asd zit tussen de boezems. Het ligt er geheel en al aan hoe groot de vsd/asd is. Op welke plek het zit. Vaak groeien de gaatjes vanzelf dicht en hebben de kindjes er helemaal geen last van. Heel soms is er medicatie voor nodig om de gaatjes te dichten. Als de asd/vsd op een hele vervelende plaats zit kan er een parapluutje in gezet worden. In het allerslechste geval een open hart operatie. In principe zijn het van de hartafwijkingen de minst erge die er zijn, en meestal groeien de kids er makkelijk overheen., Ons zoontje zijn gaatje is dicht gegroeid, er is nog wel een ruisje te horen. Ms heeft ons zoontje wel een open ductus botalli ook. Maar goed hij heeft nergens last van en we hoeven pas volgend jaar terug naar de kindercardioloog als hij 4 jaar is. Ken veel ouders die ook een kindje geadopteerd hebben met een asd/vsd waarbij het vanzelf is dichtgegroeid. Eentje van de 8 die ik ken, heeft een groter VSD en die moet medicatie slikken omdat hij niet goed ontwikkelde, hij bleef klein, sneller moe, en ontwikkelde wat langzamer. Derest van die kindjes hebben nergens last van. Hooguit nog een ruisje (kids zijn nu 3 jaar of ouder).
Wat heftig meid! pfff 20 weken echo's moeten je wolk prachtig en donzig maken. Maar blijf optimistisch. Wat hebben ze je tot nu toe kunnen vertellen? Wat moet je in onzekerheid zitten.
weetniet of je mijn andere antwoord gelezen hebt, maar mijn zoontje is geboren met eem avsd. wij kwamen hier pas achter toen hij 4 mnd was. met een maand of 5 is hij geopereerd. nu is hij 3,5 en je merkt er niets meer van! we hebben ons verhaal op een blog neergezet om alle familie op de hoogte te houden, en niet telkens hetzelfde verhaal te hoeven houden.. en incl. fotos. misschien confronterend, en het was idd een zware tijd, maar we zn heel blij met het mannetje dat het geworden is na de operatie!!! noahsleventje.blogspot.com (moet je even terug naar 2009 dus!)