@Mi, Gefeliciteerd! Wat fijn!! @Kounelli Ook jij gefeliciteerd. Nu hopen dat het allemaal goed blijft gaan, ik duim voor jullie @Sarcos Wat ontzettend k*t Sterkte!
Jeetje wat wordt hier opeens weer veel geschreven!! Ik hoop dat jullie hier net zo veel aan hebben als ik destijds. Bunchy: gefeliciteerd met jullie dochter en zusje!! Max: succes met de laatste loodjes!! Kounelli: voorzichtig gefeliciteerd!! ik zal heel hard voor jullie duimen! Mi: wat fijn dat alles goed is met jullie zoontje, nu lekker gaan genieten! Scaros: heel veel sterkte!! Het is zo moeilijk en zo oneerlijk! Van de oudste twee weten we niet of ze een translocatie hebben, de geneticus wilde van hun wel bloed afnemen om te kijken of zij drager zijn, maar wij hebben besloten om dit niet te doen. Zodra ze er volwassen zijn zullen we ze zelf vertellen dat ik een translocatie heb en dat de kans bestaat dat zij dit ook hebben, ze kunnen er dan zelf voor kiezen om dan een bloedonderzoek te doen of af te wachten. Van onze dochter weten we dat zij de translocatie niet heeft door de vlokkentest. Hier gaat alles goed, de oudste gaat volgend schooljaar naar de middelbare school en we zijn ons druk aan het oriënteren, weer een hele nieuwe fase, ik vind het wel spannend. De middelste zit nu in groep 3 en gaat als een speer, het is verbazingwekkend om te zien hoe snel ze kunnen schrijven en lezen. Met de jongste gaat het ook super, het is een echte dame die de jongens helemaal onder de duim heeft, ondanks het grote leeftijdsverschil is zij de baas haha. Dit resulteert vaak in hilarische momenten.
Hallo, Mag ik hier misschien meekletsen en vooral misschien wel informatie en tips opdoen? We hebben 2 jongens van 5 en 3. Mn schoonzus is door verschillende miskramen erachter gekomen dat ze translocatie heeft. Mijn vriend heeft zich ook getest en blijkt het ook te hebben. Maar we willen eigenlijk toch nog voor een 3e kindje gaan. Ikzelf heb zover ik weet geen miskramen gehad, wist ook niet dst vriendlief de locatie heeft. Schoonzus wilde beginnen aan een eiceldonatie, maar is nu plots spontaan 20 weken zwanger van een zoontje. Soms denk ik ben ik niet heel egoistisch dat ik nog een 3e wil? Heb al 2 gezonde jongens.. Mn vriend gaat ervoor omdat ik graag wil. Omdat hij het eigenlijk erg spannend vind. Als ik nee zeg, vind hij het ook prima... Hij heeft een translocatie van 8 en 9 dacht ik. We hebben 1-2 % kans op een afwijking. Klinkt eigenlijk heel weinig, maar is dat ook zo? We werden meteen op testen gewezen, maar miskraam opwekken is dan bijna net zo hoog.. Pf lastig.. Wist ik het maar niet. We hebben alle gegevens per brief gekregen, maar willen ook graag een gesprek in het wkz met haar. Nog een lekker ego bericht, hopelijk leer ik jullie beter kennen, dst ik ook jullie kan helpen en aanmoedigen! X
Hebben jullie geen gesprek gehad met de klinische geneticus? Als er wat gevonden wordt is het normaal dat je dan een gesprek krijgt om je te wijzen op dingen die mogelijk zijn.
Hi, Nee we hebben de uitslag etc per brief gehad. Dit gaan we zsm plannen, zal vanmiddag meteen bellen. Omdat wij er eigenlijk helemaal vanuit gingen dat alles met m'n partner goed was. Heb nooit een miskraam gehad. De uitslag van zus is er sinds 2 maanden en wij weten het sinds 2 weken. Dus worden er op eens mee geconfronteerd.
Ben benieuwd, mijn schoonzusje heeft ook een afwijking en is er over gebeld en op gesprek geweest, heeft alleen de brief nog niet.. Of ze wil de brief niet afstaan dat kan natuurlijk ook. Wij wachten nog op de uitslag, 4 weken + 2 dagen terug bloed geprikt voor chromosoom onderzoek.
De brief duurde hier ook erg lang. Wij zitten via wk en die liepen erg achter. We hebben er 2x achtereen gebeld, nadat we telefonisch de uitslag hadden.
@September: Welkom hier! Ik vind het niet egoistisch hoor dat je een derde wil in deze situatie. Je kan het ook zo bekijken: Je hebt er al 2 en als die 3e er komt dan zijn jullie compleet. Mocht het niet lukken, so be it. Zo hebben wij ook gedacht toen we voor de 2e wilde gaan; we hebben al 1 gezonde meid rond lopen (weliswaar met translocatie) en mocht er al te veel narigheid gaan plaatsvinden dan houden we het bij ons moppie. Je zit in een luxe positie, zo zie ik het Wij zijn trouwens ook niet gelijk uitgenodigd voor een gesprek na de uitslag van het bloedonderzoek bedenk ik mij net. Ik heb toen ook zelf het VU gebeld hiervoor. Het was toen wel snel geregeld gelukkig. Wij kregen telefonisch de uitslag via ons streek ziekenhuis waar we ook bloed hadden laten prikken. En nu bij de 2e heb ik zelf gebeld nadat ik bij de vk was geweest en overlegd had met haar.
Dank je mi! Lief je reactie, zo moet ik ook bekijken. Je hebt binnenkort een test van deze zwangerschap? Spannend dan! Dat is voor ons ook op eens wennen, de extra spanning. Ik was altijd heel nuchter, ging er nooit vanuit dat er iets mis kon zijn. Alleen op de dag Vd 20wkn echo was ik een beetje gespannen. Misschien maar goed ook, maar vind het nu al zo spannend.. Wat als.. Terwijl nog niets eens echt bezig Zijn.. Pff.. Moet morgen terug bellen voor n afspraak.
@Sacros, wat een verdrietig nieuws... Dat jullie dit weer mee moeten maken, sterkte. @Koenelli, ik ga voor je duimen dat je banner nog heel lang blijft staan. Een maand of 7,5 nog, is dat wat ? Jij ook sterkte in deze spannende periode. Kinderen testen, wat raar dat daar verschillende protocollen voor zijn. Ik zal het onze dochter uiteraard vertellen voordat ze zelf zwanger wil worden. Maar stel dat ik al weet dat ze wel of geen translocatie heeft, dat vertelt toch anders. @Bunchy, ik trek het mentaal 100 keer beter dan bij de vorige zwangerschap. Toen ben ik tot het einde zo bang geweest dat het mis zou gaan. Dit is eigenlijk een soort helende ervaring om nog eens mee te maken. Ben ik echt dankbaar voor. Wel lichamelijke klachten, maar die gaan straks weer over natuurlijk. Het schiet op, ben het weekend uitgerekend. @Mi, wat een fantastisch nieuws! Zo fijn... Het is heel logisch dat de angst niet gelijk helemaal uit je systeem is hoor. Volgens mij is het ook de ervaring van anderen dat dat even tijd nodig heeft, geen kwestie van even de knop om zetten. Ik hoop dat je vertrouwen snel toeneemt en dat je echt kunt genieten! @Rizzie, haha ik zie het helemaal voor je die kleine dame met de teugels in handen! Fijn dat het zo goed gaat. @Puk, spannend zeg, wanneer krijgen jullie de uitslag dan ongeveer? Als ze weten welke afwijking ze zoeken, gaat het veel sneller toch? @September, een herkenbaar verhaal voor ons. Al een kindje en dan er achter komen dat er wat mis is. Zelfde kansen ongeveer, bij ons rond de 3%. Ik heb ook vaak gedacht, wist ik dit maar niet, had ik die stomme test maar nooit laten doen... Maar ja, we wisten het wel. En dan sta je ineens voor een heleboel keuzes. Mijn ervaring bij het wkz is dat er wat hen betreft geen ruimte is voor twijfel over wel of niet testen. Het blijft natuurlijk je eigen beslissing. De genetica die Bunchy en ik allebei hadden (van het UMC, heel vriendelijk overigens) hield zich nog een beetje op de vlakte. Een gesprek met haar of een collega is de eerste stap, dan krijg je meer info over risico's. Dat hangt ook nog samen met je familiegeschiedenis en ook het feit dat je al twee gezonde kinderen hebt nemen ze mee. De gyn die de vruchtwaterpunctie zou gaan doen is toch echt van de feiten en vond niet testen onverantwoord. Prima, maar dan weet je dat vast. Succes! Egoïstisch vind ik je keuze helemaal niet, wij hebben dezelfde keuze gemaakt. Meerdere mensen hier. Maar ik vond het wel heel anders dan de keuze voor een tweede kindje, minder druk. Toen wou ik koste wat het koste een broertje of zusje voor onze dochter. Nu was het een fantastisch cadeau wat we nog kregen.
Zo, moest even bijlezen! Scaros: Veel sterkte...wat een teleurstelling weer, heel verdrietig. Kounelli: Gefeliciteerd! Ik hoop met je mee dat alles goed mag blijven gaan!! Bedankt voor je reactie...pfff wat heftig hè. Het gevoel herken ik.. je hele leven staat ineens op zijn kop, de trots, het verdriet. Poeh.. en ook het er weer opnieuw aan durven beginnen. Ik hoop echt dat jullie nu geluk mogen hebben! Max: Succes met de laatste loodjes! Wat moet het ontzettend fijn zijn, dat je straks als jullie kindje geboren is, het boek translocaties kunt sluiten en jullie compleet zijn.. Daar droom ik ook echt van! Mi1983: Gefeliciteerd met jullie goede uitslag! Wat een opluchting! Hopelijk kun je nu een beetje genieten van jullie zwangerschap.. September: Een kinderwens kan zo sterk zijn, of het nou je 1e, 2e of 3e kindje is. Als je die wens hebt, kun je die niet zomaar van tafel vegen zeg maar.. dus zeker niet egoistisch. Ik vind het juist dapper, omdat je weet dat je met een translocatie te maken hebt en je niet weet hoe het deze keer zal gaan. Succes!
Zojuist bericht gekregen dat mijn man een gebalanceerde translocatie heeft op 1 en 5. Nu is het wachten tot we een brief krijgen voor de afspraak. Ben erg benieuwd hoe het nu verder zal gaan.
@Puk: "Fijn" dat er nu bekend is wat er is. Hopelijk kunnen jullie snel op gesprek voor verdere uitleg. @September: Wij hebben alle testen al achter de rug deze keer. De uitslag van de vlokkentest hebben we ook al. Die was goed! Ons zoontje heeft geen translocatie of andere chromosoom afwijkingen. Afgelopen donderdag weer bij de VK geweest en alles was goed. Op 5 maart weer controle en 19 maart de 20 weken echo alweer. Ben dan ook precies 20 weken
O dat is super! Alles 100% goed!! Wauw. Hier is een translocatie tussen 4 en 5. Deels hetzelfde! Hoe hebben jullie de afweging gemaakt tussen vlokkentest of vruchtwaterpunctie?
Er is een hoop gebeurt sinds de laatste keer dat ik hier keek. Gelukkig ook een goede zwangerschap Altijd fijn om te horen. Wij hebben jammer genoeg vandaag de uitslag gekregen van het dna onderzoek bij mijn man. Er is inderdaad sprake van een translocatie tussen 15 en 22. Een klein stukje is er gedraaid, waardoor de kans op een voldragen zwangerschap met een zeer ernstig gehandicapt kind (zoals onze dochter Jara) aanwezig is. Dit wordt geschat op 20%. Gelukkig gaven ze ook aan dat de kans op een succesvolle zwangerschap ook 50% is, wat dan wel weer enigssinds hoop geeft. IVF heb ik wel afgeschreven Het lijkt me sowieso een vreselijk traject en de genetica gaf ook aan dat het in ons geval nog lastiger is omdat de translocatie zo klein is. Blijkbaar vergroot dat de kans dat er geen gezonde embryo's ontstaan, terwijl dat op de natuurlijke manier wel mogelijk is. Dus we gaan het toch eerst nog eens op de natuurlijke weg proberen. Op hoop van zege dat we ditmaal een gezonde hoeveelheid chromosomen combinatie hebben En dan met een vlokkentest op 11 weken. Hoop doet leven @puk, veel sterkte met het nieuws. Ik vind zelf in ieder geval de zekerheid wel prettig. Hopelijk is jullie gezonde kindjes gegund!
Ik hoop ook op een gezond kindje. Heb wel goede moet in de IVF-PGD, al moeten we het daar natuurlijk nog over hebben.
September: wij hebben de afweging voor een vlokkentest gemaakt, omdat we graag zo vroeg mogelijk wilden weten waar we aan toe waren. Later met de oudere kinderen was deze afweging nog makkelijker te maken voor ons, dit omdat we niet wilden dat zij wanneer het mis was het zodanig mee moesten maken dat ze al zo gewend waren aan het krijgen van een broertje/zusje en deze dan zouden moeten begraven. Voor ons is dat vreselijk maar voor hun traumatisch. Daar moesten wij echt niet aan denken. MarijkeJara: Jeetje dat had ik niet verwacht, 20% bij een draaiing. Wel fijn dat je weet dat de natuurlijke weg de beste kansen geeft. Ik hoop dat het geluk snel aan jullie kant is. Puk: wat fijn dat alles goed is!
Tja we moeten eerst nog maar zien of we een kindje via de gewone weg op deze aardbol kunnen zetten? Manlief vind IVF-PGD een hele stap en zou liever zien dat ik zwanger bleef op de normale manier. Maar ik zit niet te wachten op nog 3 miskramen. Eerst het gesprek maar afwachten, op dit moment komen we er samen nog niet uit.