Hallo Heb net terug mijn banner veranderd. Ging normaal al 20 weken en 5 dagen ver zijn. Vreemd gevoel kreeg ik toen ik het zag. Heb op 23 augustus een couretage ondergaan. Het kindje was terug afgestorven. De eerste keer wist ik het bij 7 weken al. Een vroege miskraam, komt vaak voor zei mijn gyn. Nu de tweede keer was alles nog inorde de 10 week, maar toen ik ging voor de nekplooimeting was het kindje afgestorven. De gyn denkt terug aan een chromosoomafwijking. Ze hadden het kindje onderzocht, maar niets gevonden. Als mijn volgende zwangerschap terug eindigt in een miskraam zullen ze testen doen op mijn vriend en ik om onze chromosomen te controleren. Heeft iemand hier ervaring mee, of heeft al meerdere miskramen gekregen door de chromosomen? Alvast vriendelijk bedankt Groetjes Mandje -xxx-
Helaas ik heb hier geen ervaring mee. helaas weet ik wel dat ze heel vaak geen oorzaak vinden. Dat is voor ons ook de reden om die onderzoeken niet te doen. Maar goed, het is bij ons al 2x wél goed gegaan, dus wij weten dat het wel kan. Maar ik hoop dan ook echt dat het lijstje miskramen hier niet nog langer wordt. Ik wil jullie nog wel veel sterkte wensen want met 15w je kindje nog te moeten laten gaan is erg zwaar. Sterkte! Kan me voorstellen dat het even heel vervelend was om je banner op 20w te zien staan.
Hoi madje ik heb vandaag ook echo gehad en het is weer fout gegaan is de tweede keer, maar ik krijg nu al wel de onderzoeken. Dus ik hoop dat je als je een beetje doorhamert dat je nu ook al de onderzoeken krijgt want het duurt namelijk ong 3 maanden voordat ze de uitslag hebben. Ik zou tioch nog eens terugbellen en anders misschien via de huisarts regelen want die kunnen ook veel zelf onderzoeken of je alsnog doorverwijzen. Succes meid en heel veel sterkte. xxx Joyce
Hallo Mandje, allereerst heel veel sterkte gewenst met je verlies. Met chromosomenonderzoek (en andere onderzoeken) heb ik zelf nog geen ervaring. Wel heb ik volgende week een afspraak staan bij de gynaecoloog om in ieder geval een paar dingen door te nemen. Maar al door de verloskundige ben ik er voor gewaarschuwd, dat bij slechts een klein percentage een oorzaak word gevonden en bij een nog kleiner percentage is er iets aan te doen.
Hi Mandje, Ik heb op 1 juni van dit jaar curettage gehad en daarna is chromosomenonderzoek gedaan. Uitslag duurt inderdaad 3 maanden. Bij ons is niets gevonden. En zoals mijn voorgangster al schrijft, dat is meestal niet. Maar zeker de moeite waard om het te laten testen. Brengt toch wat rust. Ik heb nu al 4 miskramen gehad en het blijft gissen waarom dat het stees misgaat. Vaak is er dus geen reden of aanwijzing waarom. Ik krijg wel a.s. vrijdag nog een uitslag van het stolselonderzoek. (uitslag hiervan krijg je na 3 weken). Succes meid en sterkte Assie
Veel sterkte met het verwerken van je miskramen! Ik ben 3 september gecuretteerd, en dit was ook mijn 2e miskraam. Hier in Nederland moeten ze na 2 miskramen volgens mijn gynaecoloog een chromosomenonderzoek aanbieden. Maar hij vertelde erbij dat dit gaat veranderen ivm de hoge kosten. Hij raadde het mij ook eigenlijk af, omdat er bijna nooit iets uitkomt. Maar ik wil het gewoon weten, en vorige week is bij mij en bij mijn vriend dan ook bloed afgenomen voor chromosomenonderzoek.
Hallo meiden, ik ben dus 1 van de gevallen, waar er wel wat gevonden is. Mij zeiden ze ook dat er meestal niks gevonden wordt. De schok was des te groter toen ik de uitslag kreeg, hier hadden we helemaal niet op gerekend. Ik kan jullie niet zeggen wat jullie moeten doen, maar ik ben "blij" dat wij nu weten wat er aan de hand is. Ook al is het geen leuk bericht. Wij weten nu wel wat ons te wachten (kan) staan. Succes voor jullie, Liefs Hope
Lieve Hope, Wat naar voor jullie dat de uitslag niet goed was. Ik kan me voorstellen dat de schrik groot was. Maar inderdaad, wat je zegt, het brengt ook aan de ene kant rust want je weet waar je aan toe bent. Wat betekent dit nu concreet voor jullie? Hebben jullie zoveel % kans op een kindje met een afwijking in de chromosomen? Heel veel liefs, Assie
Hey Assie, We hebben idd meer kans dat het fout gaat. Het gaat niet zozeer om een gehandicapt kind krijgen, maar om wel of geen kind krijgen. 4 op de 6 zwangerschappen zullen fout gaan. Dit kan in een vroeg stadium zijn, maar ook bij 15 weken na de vruchtwaterpunctie, als ze zien dat het kindje de verkeerde chromosomen bevat. Wij gaan nu het traject in van IVF met PGD. Dat is onderzoek op het pre-embryootje. We hopen dat dan onze wens alsnog in vervulling gaat. Jij ook veel succes met alles, Hope
weten jullie iets van een PGD behandeling? Het is alleen in Maastricht. Wel eens van gehoord? Groetjes, Beata
Bij mij en mijn man is ook pas het chromosoomonderzoek ingezet. Duurt inderdaad heel lang. De rest kan nog niet getest worden volgens de Gyn omdat ik nu nog teveel zwangerschaps hormonen in mijn lijf heb. Mandje, ik hoop dat het onderzoek OK uitpakt. Ik weet niet of het erger is om te weten waardoor de miskramen komen of om te horen te krijgen dat ze niets kunnen vinden. Ik hoop voor ons allemaal op gezonde kindjes op een dag liefs van Treintje
wat vreselijk voor jullie hope! Ik wens jullie veel sterkte! Bij ons is na 2 miskramen ook chromosomenonderzoek gedaan. Nu ik zwanger ben kan de uitslag opeens versneld komen. Zo lekker dubbel; ik ben toch zwanger, wat maakt het dan nog uit voor de uitslag. Als het niet goed is gaat het toch wel fout... 15 oktober krijg ik de uitslag en de chromosomenonderzoekuitslag.. Heel spannend dus!
dat si stom zeg blondie Ik krijg 22 oktober de onderzoeken. iig dat moet ik daarvoor naar de gyn en hoop natuurlijk dat ik eerder zwanger wordt dan die maanden dat je op de uitslag moet wachten. Hopelijk raak eerder zwanger en krijg ik dan ook de uitslag eerder dat zouwel fijn zijn. xxx Joyce Succes met de zwangerschap
Ook wij hebben een negatieve uitslag van 't chromosomen onderzoek. Na 3 MK's in 2006 waarvan de laatste in December hebben wij zo'n onderzoek laten doen. Mijn vriend heeft een gebalanceerde translocatie, hij is gezond maar op het moment dat zijn chromosomen (als hij dus de verkeerde doorgeeft) gaan niet samen met die van mij. Wij hebben een verhoogde kans op MK's maar we hebben 95% kans op een gezond kind en 5% kans op een kind met een zeer zware afwijking (niet levensvatbaar). Bij een "gezonde" zwangerschap moeten wij alsnog een vruchtwaterpunctie laten doen. Als dan blijkt dat ons kindje deze zware afwijking heeft kunnen we kiezen voor een vroege bevalling of de zwangerschap uitdragen. Maar wat we ook zullen kiezen het kindje zal buiten de baarmoeder niet levensvatbaar zijn. Zoals Hope al zei tis een behoorlijke shock als je dat te horen krijgt maar het geeft ook wat "rust" omdat je nu weet waar je aan toe bent. Wij "zingen" dit jaar nog ff uit maar mochten we dan nog steeds niet zwanger zijn (geweest) gaan we ons toch op IVF met PDG richten. We hopen dat we daarvoor in aanmerking komen ("jonge" leeftijd en de hoge kans dat het wel op de natuurlijke manier gaat lukken) maar dat zien we dan wel. En Blondie heb je al de uitslag ontvangen. Ik hoop dat het goed nieuws is. Groetjes Silla
hallo, ik ben ramona ik ben nieuw hier. maar ik heb me zoontjuh verloren dit jaar ook met een chromosooafwijking. dat was schrikken.want ik wist al pas laat dat ik zwanger was. en toen moest ik eggo's maken .en na twee weken toen hoorde ik al gelijk van je bent 22 weken.en hij heeft een groote afwijking.(chromosooafwijking) en toen moest ik een keuze maken. en ik heb hem weg laten halen.want als ik helemaal vol dragen had.dan was die meschien dood gegaan met een hersenbloeding.dat gun ik hem ook niet. duss ik was 24 weken en 3 dagen.en toen was die geboren.hij heeft nog wel een uurtje geleeft. maar ik heb hem wel gegraven.is er toch nog een plekje waar ik naar toe kan gaan(mijn zoon). groetjes ramona. als je wilt mag je een recatie er terug op geven
hallo, mandje. ik heb het zelf ook mee gemaakt. en dat is er niet leuk om je kindje te verliesen en het was van mijn het eerste kindje pas.en ik kwam er pas achter toen ik hem 24 weken en 3 dagen had gedragen.want ik wist pas met de 22ste week dat ik zwanger was. en toen hoor je in een keer dit.dat was egt een klap.gelik met me eerste kindje. maar als je er over wilt praten dan hoor ik het wel okeej mandje. heel veel sterkte er mee! groetjes liefs ramona.