Zijn hier mensen met ervaringen met FASD? Misschien vanuit adoptie of anders? Zou graag meer ervaringen willen horen, vooral mbt gedrag en hoe het gaat op latere leeftijd (basisschool leeftijd en pubertijd).
Geen ervaring, betreft het je eigen kind? Dan zit hier een hulpgroep 'moedige moeders': FAS stichting - Mijn kind heeft FAS/D
Ik heb gewerkt op een visio school en daar zat een kindje van destijds vier jaar met fasd. Meisje was echt behoorlijk gehandicapt, ze was niet alleen blind maar had ook moeite met praten, zeer lage spierspanning en spasmes (zat in een rolstoel) en een verstandelijke beperking. Maar het verschilt heel erg per kind wat de gevolgen zijn.