Wat een verhaal, zeg. Dat zal de afgelopen jaren (en nu nog) moeilijk voor jullie allemaal zijn. Dat het cb of de psz jullie nooit hebben verwezen naar IVH? Heb je zelf nooit ergens hulp gezocht? Hopelijk kunnen ze snel nog wat voor jullie doen. Sterkte.
Bij het cb zeiden ze altijd alleen maar : het is een dame met temperament. Zelf heb ik er verder nooit hulp voor gezocht, ik wist niet beter of ze was heel gevoelig. En weetje, je weet dat er iets is met je kind, maar ergens wil je niet weten wat. De bevestiging is ook wel moeilijk voor me. Nu had ik ook altijd veel tijd voor haar, en heb ik al mijn energie erin gestoken, inmiddels heb ik een 2e en nu valt het me pas erg zwaar. zo waren de verloskundigen bezoeken verre van leuk, ze krijste alles bij elkaar op de grond omdat ik even moest wegen.. of ze krijste alles bij elkaar bij oma in de auto (omdat ik haar niet meer mee wilde nemen want ik kon niet meer met de vk praten). Nu dacht ik ook altijd :ze word wel ouder en vast wel makkelijker. Maar nu ze nog steeds niet zindelijk is en ze bijna naar school moet kan ik het niet meer handelen, er moet iets gebeuren want hoe moet ik met haar omgaan ?
Hoe je met haar moet omgaan kan niemand je precies zeggen meis. Ze kunnen je wel tips geven hoe je er beter mee om kan gaan, en hoe je haar kunt corrigeren zonder straf bijv. Misschien omdat je nu een 2de hebt, voelt ze zich wel buiten gesloten..maar je zegt dat oma juf of anderen er gewoon geen stok tussen krijgen...dat baart me zorgen. Meeste kinderen zijn wel af te leiden vaak met iets leuks...hoe koppig of sterk ze ook zijn in hun (woede...of andere gevoelens) Ga eens naar je HA toe, en praat er met hem/haar over......dat je het niet meer weet hoe verder te gaan.... Succes meis!
Dat is zo, heb je gelijk in, maar tips zijn uiteraard welkom. Neem nou het zindelijk worden, hoe moet ik nu verder als ze gewoon absoluut niet durft ? Volgend jaar zwemles, wat doe je met een kind dat het water niet in durft ? Vakanties, kunnen we dan nooit meer met haar op vakantie ? De dagelijkse omgang gaat goed zolang ze gewoon lekker thuis is bij mij, weekenden zijn meestal minder leuk omdat het dan weer "anders" is voor haar omdat papa thuis is. Ik zelf heb altijd gedacht dat ze weleens pdd-nos kan hebben, ik kan wel een boek schrijven over de problemen waar we tegenaan zijn gelopen de afgelopen jaren. Maargoed, ik ga na de feestdagen contact opnemen en hier werk van maken, (momenteel ben ik nog druk met de gezondheid van de jongste). en de feestdagen zijn al spannend genoeg voor evy.
meis, ik spreek niet uit ervaring, maar mijn tante heeft een zoon (mijn neef dus) met autisme. Die reageerde ook zo op veranderingen...en helaas....zwemlessen zaten er idd niet in..vakanties ook niet.....zelfs visite thuis werd moeilijk. Maar dat is een volle autist (wel hoogfunctionerend ofzoiets) Maar plak er nog geen label op...die krijgen kindjes al snel genoeg! Kijk eerst eens wat je HA zegt, ga gewoon morgenvroeg bellen en vraag een lang consult aan. Omdat je je zo zorgen maakt over je dochter. Zeg dat je het even wilt overleggen wat hij van jouw verhaal denkt enz. (snap heel goed dat je je zorgen maakt!)
De plannen zijn gewijzigd: a.s. donderdad komt er iemand hier thuis die Vigo gaat observeren en met ons een gesprek heeft. Alles word vastgelegt op film en die film, samen met haar observaties en informatie van ons word besproken met haar collega's. Hoe het daarna verder zal verlopen weet ik niet, maar ik neem aan dat we dat donderdag wel horen. @Sillaah: wat een verhaal zeg. Je kunt via de HA iets doen, maar je kunt ook zelf contact opnemen met IVH. Als je het opzoekt via google kom je wel op hun website en dan kun je in jou regio een contactnummer vinden.
Ook hier denken wij aan pdd-nos, denk wel aan een lichte vorm. We staan nu op een wachtlijst om haar te laten testen. Die wachtlijst kan enorm oplopen. We horen waarschijnlijk deze week hoe lang de wachtlijst ongeveer is. Wij hebben een lijst met vragen in moeten vullen, de school, en ik heb nog een data boekje ingevuld! Ben heel benieuwd of ons vermoeden gaat kloppen. Sam is ook nog niet zindelijk, ze is al 4.5 jaar. We krijgen gelukkig wel luiervergoeding.
luiervergoeding ?? wat is dat dan ?? Maar sam zit dus wel gewoon op school, en dat gaat goed ?? Ik ga het gewoon zelf via ivh doen, niet via de huisarts.. mischien het gevoel dat ik door de huisarts niet serieus zou worden genomen ? we hebben een enorme weg moeten afleggen de afgelopen 3 maanden voor onze zoon van 12 weken. Ik heb voor zijn gezondheid moeten knokken en nu gaat alles pas lekker, hij heeft zware koemelkallergie en reflux. Dat wil ik niet nog een keer, ik wil hulp zonder gezeur eromheen. Maar er is dus een wachtlijst voor pdd-nos. In dat geval mag ik wel eerder contact met ze opnemen, want als ik de kenmerken daarvan bekijk klinkt dat precies als evy, vooral de omgang met bekenden wat ze niet kan, sociale contacten etc.
silaah@ je verhaal komt me zeer bekend voor. ik herken elke letter. en als het je troost, hier was het nog erger en in tweevoud en ook wij zijn eruit gekomen. zoek hulp meid er gaat een wereld voor jullie alletwee open dan. ze kan dan naar een speciale school met een speciale (dag opvang) groep ( als mijn vermoeden juist is wat eruit zal gaan komen) in ieder geval is dit niet iets wat jullie als ouders alleen kunnen handelen. luiervergoeding heb ik nooit gekregen trouwens en wij hebben ze tot 9 jaar nodig gehad. fijn om te horen dat zulke dingen dus niet wegebezuinigd worden want het loopt flink op in de kosten die grote luiers. hier eheft de huisarts me trouwens ook 3 en half jaar tegen gewerkt.ik was een overbezorgde moeder. veel sterkte.
@blub, mag ik je vragen wat er bij jullie uit is gekomen ? Ik weet al vanaf dat evy baby was dat ze anders is.. neem nou dagjes uit, pretpark hoeven we met haar niet te doen, ze gaat toch nergens in, dierentuin is eerst 2 uur gillen voor ze het leuk gaat vinden.. Ze kan ook heel lief zijn hoor, ze kan goed voor haar broertje zorgen en voor de hond. We hebben voor haar een hond genomen, omdat dat wat zelfvertrouwen geeft. Ik ga zeker hulp zoeken, ik hoopte steeds dat ze zou veranderen, maar ergens weet je dat ze zo nou eenmaal is. En in dat geval wil ik graag laten onderzoeken wat ze dan heeft, en hoe we daarmee moeten omgaan. Ik zelf heb altijd sterk gedacht aan licht autisme, pdd-nos. Vind het wel heel moeilijk hoor allemaal, toch bang voor bevestiging denk ik.
Sillaah, ik wilde het net noemen; pdd nos. Vriendin van mij heeft een zoontje met pdd nos en als ik zo het gedrag lees van jou dochter, komt dit echt heel erg overeen met dat van hem. Goed dat je hulp zoekt!! Kan me voorstellen dat soms met de handen in het haar zit
Ik heb bericht van ivh: Wat goed van u om de stap te zetten om een mail te sturen naar Vroeghulp t Gooi. Ik heb u bericht gelezen en de tekst over Evy en ik besef dat jullie het erg zwaar hebben. Vroeghulp t Gooi kan zeker iets voor u betekenen, maar ik denk ook aan het RCKJP (Regionaal Centrum voor Jeugd en Kind Psychiatrie). Ik zal beiden uitleggen: Als u Evy bij Vroeghulp t Gooi aanmeld heb ik een telefonische aanmelding met u. U vertelt uw zorgen en samen kijken we of Vroeghulp de juiste plek is voor Evy. Als dit het geval is, ga ik kijken wie trajectbegeleider kan zijn. Zij komt 1x bij u thuis op huisbezoek om de hulpvraag duidelijk te krijgen en om toestemming te vragen om relevante informatie op te mogen vragen rondom Evy. Bijvoorbeeld bij de GGD (consultatiebureau). Ook zal zij vragen of u een paar video opnames kunt maken van Evy, welke momenten overlegt zij met u. Als alle gegevens binnen zijn wordt u uitgenodigd om bij de kernteambespreking aanwezig te zijn (zonder Evy). Bij de kernteambespreking is de jeugdarts van de GGD aanwezig, een fysiotherapeut van de Trappenberg en twee orthopedagogen (1 van Sherpa en 1 van RCKJP), de trajectbegeleider (indien nodig ondersteunt zij u tijdens het gesprek en schrijft het plan van aanpak en houdt het verdere verloop van het traject in de gaten) en de coördinator (zij zit de vergadering voor). Tijdens de bespreking kijken we naar de video opname die u gemaakt heeft en de deskundigen van het kernteam zullen u vertellen wat zij u kunnen bieden. Het traject kan daarna gestart worden, u bepaald wat er gaat gebeuren en het tempo. Voor het RCKJP heeft u een verwijzing nodig van de huisarts, u als ouders wordt uitgenodigd bij het RCKJP voor een aantal gesprekken en ook Evy wordt een paar keer gezien. Daarna volgt een advies. Waarom ik aan het RCKJP denk, is dat ik vermoed dat zij deskundigheid in huis hebben om te kijken waar de angst van Evy vandaan komt. Maar u kunt ook Evy aanmelden bij Vroeghulp t Gooi en zoals u misschien heeft opgemerkt zit de orthopedagoog van het RCKJP in het kernteam, dus dan kan zij aan u uitleggen wat zij voor u en Evy kunnen betekenen. Indien u met hun verder wilt, kunt u Evy aanmelden bij het RCKJP. Er is alleen dan tijd overheen gegaan. - pff vind het wel moeilijk hoor ! Wat zal ik nu gaan doen ? Toch naar de huisarts voor een verwijzing denk ik voor rckjp.
Hoi, Allereerst wat goed dat je een mail hebt gestuurd, nu gaat het balletje wel rollen. En ik zou denk ik zo zsm aanmelden bij vroeghulp,want wat ik zo lees is dat je dan nog altijd door kunt naar RCKJP. En dan hebben ze ook gelijk de video opnames! Denk dat het eigenlijk niet uit maakt, bij allebei kijken ze wat het beste is voor Evy. Heel veel succes met alles! (p.s was het de afgelopen dagen een beetje te doen met de sint bedoel ik?) Ik ben nl echt blij dat deze periode weer voorbij is.
oow de sint nou eindelijk voorbij.. wat een drama ! Ze beseft het nu natuurlijk pas echt, en oh oh wat was dat spannend.. ze heeft dagen niet geslapen, helemaal wit, grote kringen onder haar ogen en wat was ze vervelend. Niet luisteren en het bloed onder mn nagels vandaan halen. Zondag was ze echt niet lekker en had verhoging/verkouden maar ik heb de sint zeker door laten gaan, dan is die spanning maar voorbij he. Schoen zetten heeft ze 1x mogen doen, want dat helemaal niks, hele nacht wakker en smorgens durft ze niet te kijken wat erin zit.
Wij hebben vandaag bericht gekregen vanuit het UMC, Sam word op 6 januari getest, op 17 januari krijgen wij een gesprek wat ongeveer 3uur duurd!!! En dan op 31 januari volgt het advies gesprek. Schrok ervan zo snel, want ik was voorbereid op minimaal een half jaar. En nu heeft het maar 6 weken geduurd. Omdat ze vanuit het WKZ komt,krijgt ze voorang ofzo iets. Maakt ook niet uit ben blij dat het zo snel is. Het is voor ons alleen wel veel op en neer naar Utrecht, wij wonen er een dik uur rijden vandaan. Maar dat hebben we er wel voor over. Hoe is het ondertussen met jullie?
sam dat kan ineens snel gaan ja...wel spannend allemaal zeg! Hier gaat het goed, vorige week via de reintegratie arts een consult met fysio en ergo therapeut gehad. woensdag met revalidatie arts, logopedist en fysiotherapeute nog eens. Donderdag afspraak bij de neuroloog, vorige keer waren we zo flabbergasted met het antwoord, ja een hersenbeschadiging, dat is het we weten niet wat het opleverd en we weten niet hoe het verder gaat, je hoeft niet te komen meer....en toen stonden we buiten. Dat we nog een afspraak hebben gemaakt, we krijgen dan de uitslag of er iets is gevonden in het hielprik kaartje....dat denk ik zelf van niet...en dan wil ik nog wat vragen stellen....
Even een update vanaf hier, Evy mochtnaar school, Het is niet goed gegaan op school. Om een lang verhaal kort te maken, het ging net als op de psz, en de juf zegt ook : ik kan haar niet bereiken. Ik dring niet tot haar door. En dat klopt, dat hebben wij ook, je praat dwars door haar heen. Ze adviseerd toch om naar de huisarts te gaan voor verdere onderzoeken. Ook dat ze nog niet zindelijk is vinden ze ook op die school eigenlijk niet kunnen. De juf zei ook al dat evy wel een extreem geval is, ze heeft 24 kinderen en ze kan niet alleen alle aandacht aan evy schenken. Ben dus flink tegen de muur gelopen en moest ook wel even flink huilen net. Je word toch even flink met je neus op de feiten gedrukt. evy wil ook absoluut niet meer terug, dat gaat zeker niet lukken. Andere kindjes kwamen steeds naar haar toe maar ze hoort ze niet en ziet ze niet. Ze kan geen sociale contacten leggen (wisten we al). Heb een afspraak staan voor donderdagmiddag bij de huisarts.. en ga dan verder met integrale vroeghulp.. we zullen zien wat er nu allemaal gaat gebeuren. Vind het erg moeilijk hoor.
O je zag het toch al aankomen of niet? Wel klote als het zo allemaal gaat zeg. Ik heb vandaag m'n dag ook niet echt. Janken, koppijn enz. Ik zou idd zsm iets regelen, Als ik het zo hoor zou een MKD toch echt iets voor haar kunnen zijn. Sterkte!
--- breek in Omdat ik benieuwd was of er Peutercommunicatiegroepen als de Taaltrein bekend zijn bij mensen, kwam ik even neuzen bij 'Peuter en Kleuter' en belandde toen in dit topic. Ik ken de Taaltrein via een vriendin (haar zoontje zat daar) en vond het een mooie plek als je kindje nog onvoldoende kan praten / communiceren met andere kindjes. Is Sam toevallig daar geweest? Ik geloof dat het alleen in het noorden Taaltrein heet, en in andere delen van het land anders. Misschien is het iets om op te googlen voor jullie? Succes met jullie zoektocht (want dat is het toch een beetje he) Groetjes! --- breek uit