hoi ik ben 31 en zwanger van onze eerste nu vertelde de vk dat ik testen kon laten doen waaronder een nekplooimeting wij zijn beide allebei gezond wat denken jullie ja of nee ik zit zo te dubbe
nekplooimeting is een kansberekening, zekerheid heb je dus nooit. als de kans heel groot blijkt, kun je alsnog een vruchtwaterpunctie laten doen, maar die is niet zonder risico. daarbij hadden mijn vriend en ik van te voren besloten dat als het een down syndroom kindje zou zijn dat we hem of haar zouden laten komen. dus die test had voor ons geen zin. In ons geval dus nee, maar iedereen moet het voor zichzelf beslissen, er wegen natuurlijk een aantal factoren mee.
zoals bij ons was het heel duidelijk dat mochten we een down syndroom kindje krijgen zouden we het laten komen. er zijn ook stellen die dat absoluut niet zouden laten komen. daarnaast zijn er stellen waarvan familieleden bepaalde aandoeningen hebben die erfelijk zijn, en het perse voor zichzelf willen weten. dit is iets wat mijn vriend en ik al hebben besproken voor we uberhaupt zwanger raakten
zoals bij ons was het heel duidelijk dat mochten we een down syndroom kindje krijgen zouden we het laten komen. er zijn ook stellen die dat absoluut niet zouden laten komen. daarnaast zijn er stellen waarvan familieleden bepaalde aandoeningen hebben die erfelijk zijn, en het perse voor zichzelf willen weten. dit is iets wat mijn vriend en ik al hebben besproken voor we uberhaupt zwanger raakten[/quote:1z4b3ms3] oke dank je
Hoi Wij kregen vanmiddag ook de vraag of we een nekplooimeting willen. Wij kiezen er heel bewust voor om het niet te laten doen, het verandert namelijk niets voor ons. Mocht er uit komen dat er een verhoogd risico is en daarna uit de punctie dat het kindje inderdaad het syndroom van Down heeft, dan kiezen wij er toch voor om het te houden. Dan kun je net zo goed de test niet doen, scheelt weer een hoop stress. De vraag is dus wat je gaat doen als er uitkomt dat je kindje het syndroom van Down heeft...... Liefs
wij doen het niet ik heb as dinsdag een afspr met de vk en zal nog eens na vragen maar mochten wij een kindje krijgen met het syndroom van Down dan is het gewoon welkom, we zijn al blij dat we zwanger zijn
de gynacoloog vroeg ook of wij het wilde doen,ik heb nee gezegd.wij hebben geen verhoogd risico geloof ik. nadat ik nee zei,zei de gynacoloog dat je het sinds 2 weken ook weer zelf moet betalen. maar dat wist ik nog niet ,ook nergens gelezen trouwens.
Het is nooit anders geweest dan dat je de nekplooimeting en bloedtest zelf moet betalen als je niet in de risicogroep valt. Wij doen het niet, ondanks dat ik 36 ben en het vergoed kan krijgen. Bij een slechte uitslag wil ik geen vlokkentest of punctie, dus is het niet zo zinvol. Na 3 miskramen wil ik geen extra risico lopen op een miskraam. En soms is het niet leuk om antwoorden te krijgen op vragen (slechte uitslag) Marsja (14weken)
Ik denk dat jullie een goede beslissing hebben genomen om geen testen te laten doen. Ik vind het heel ontroerend om te lezen dat een kindje met Downsyndroom bij jullie gewoon welkom is. Dat is helaas niet bij iedereen zo. Ik krijg er tranen van in m'n ogen omdat ik zelf een kindje heb met het syndroom van Down. Het is een schatje en we zijn heel blij met haar. Nu ben ik weer zwanger en we laten ook nu geen test doen. Ook dit kindje is welkom, of het nou een handicap heeft of niet. Volgens mij kun je het beter ook maar niet van tevoren weten dat er iets niet goed is met je kindje.
Hoi Hoi, Ook wij hebben de test gedaan, maar wij hadden ook al besloten als het een down kindje zou zijn wij het ook zouden houden. Maar wij hebben het gedaan zodat we nog een keer naar ons knulletje konden kijken hahaha.... en de uitslag was van ons overigens ook nog eens 1:35000 dus prima.
Ook wij hebben het laten doen. van tevoren hadden we wel afgesproken dat het kindje gewoon welkom was, ondanks de uitslag. We wilden gewoon nog een keer naar ons kleintje kijken! mocht de uitslag "negatief" geweest zijn konden we alvast informatie verzamelen en ons voorbereiden.
hier sluit ik me ook bij aan, wij vinden het fijn om een beetje voorbereid te zijn, dat scheelt voor óns juist weer in de stress kan je zien hoe verschillend mensen kunnen zijn hihi elk kindje is hier welkom, wij waren zelf al bezig met inlezen op een special needs adoptie (adopteren van een kindje met een handicap in welke vorm dan ook) toen we zwanger werden, hier is alles welkom!
Ik heb het aan onze echoscopist gevraagd hoe dat zit met zo'n nekplooimeting. Hij vertelde tegen ons dat je op een echo het in principe ook zou kunnen zien als het Down zou hebben. Bv aan het mondje dat bijna altijd open zou staan, en de tong die eruit hangt. En aan het hartje.
Nou, dat is dus echt niet zo. Ik heb vanwege medische indicatie tijdens mijn zwangerschap heel veel echo's gehad. Geen enkele keer is opgemerkt dat mijn dochtertje Downsyndroom had. Zij had een ernstige hartafwijking, die ook niet is ontdekt. Dat van dat mondje en die tong heb ik echt nog nooit gehoord. Ik weet niet waar die echoscopist die onzin vandaan heeft gehaald. Ik heb het er vorige week nog met m'n gynaecoloog over gehad: Als je zekerheid wil over wel of geen Downsyndroom, moet je een punctie laten doen. Andere onderzoeken, ook de nekplooimeting, geven alleen een kansberekening. Hij zei ook dat juist hartafwijkingen vaak heel moeilijk te zien zijn op een echo en vaak niet onderkend worden.
Mijn echo's worden gemaakt bij een echopraktijk die goed aangeschreven staat bij mij vk. Ik neem aan dat deze beste man er wel verstand van heeft. Hij heeft mij ook uitvoerig het hartje laten zien, en uitgelegd dat het goed funktioneerd en goed ontwikkeld is. Wat bij Down niet het geval is.
Hoi Chelsea, Ik vind het fijn voor je dat je zoveel vertrouwen hebt in die echoscopist, maar ik vind wel dat dingen beweert over het syndroom van Down die gewoon absoluut niet kloppen. Ongeveer de helft van de mensen met het syndroom van Down wordt geboren met de hartafwijking. Dus bij de andere helft is er niets mis met het hart en kan dit dus sowieso niet worden gezien op een echo. En nogmaals: juist hartafwijkingen zijn heel moeilijk te zien op een echo. Maar ik geloof dat ik in herhaling val.
ik heb het niet gedaan omdat het dan nog maar een kansberekening is. stel je kleintje heeft een dikke nekplooi wil het nog niet zeggen dat het niet goed is. je moet dan weer voor echte zekerheid andere onderzoeken doen die kans op een miskraam vergrote. ik laat de natuur zijn gang gaan en als blijkt dat er iets mis blijkt te zijn zoals het down syndroom zou ik net zo veel van me kleintje houden maar het zou wel een grote schok zijn. ik zie wel wat de toekomst brengt en zou niet voor de keus willen staan om de zwangerschap af te breken of voort te zetten.
hoi hoi.... Ik wil mezelf eerst ff voorstellen.... Ik ben lacey ben 39 jaar en 13 weken zwanger..... van ons derde kindje... Ik kom met het volgende en hoop hier dat is iemand is die me kan helpen.... Ik heb een nekplooimeeting laten doen en heb daarvan vandaag de uitslag gehad de uitslag was 1 op de 5 met een kindje van down.....ik ben erg geschrokken en heb alleen maar gehuild maar het kan ook loos alarm zijn en dat de baby gezond is....volgende week donderdag krijg ik een vlokkentest ben zo bang wil je gewoon niet weten.....heeft iemand misschien ervaring met een nekplooimeeting dan wil ik dat graag horen want ik weet niet wat ik er van moest verwachten. met heel veel dank lacey xxxx