Heel lang verhaal, even beknopt omschreven.... Toen de kleine man 2 weken oud was hoorde wij hem s'nachts het zuur omhoog komen en terug slikken, verborgen reflux dus. HA geweest en aan de enfamil ar 1 voor de reflux, ging 3 weken goed en ineens daarbij flunk spugen, poepen ging lastig. HA geweest, doorgestuurd naar kinderarts, zorgn geuit over het vele spugen en dat wij dachten aan koemelkallergie evt, (maar dat kon niet omdat het in de familie niet voorkomt) zantac gekregen voor het zuur en forlax voor ontlasting, hij had ook veel lucht in zijn buikje. Wij vonden de forlax maar niets, voordat hij aan de enfamil voeding begon was zijn ontlasting oké, dus we hadden het idee obstipatie komt door de enfamil, dus forlax gelaten wat het is en aan de omneo begonnen, en ja hoor hielp prima, obstipatie opgelost. 31 december moesten we terug op controle, maar spugen liep spuigaten uit, dus gebeld en we konden afgelopen woensdag terecht. Verhaal gedaan in weer gevraagd van, is het echt geen koemelkallergie, arts weer nee mevrouw dat is echt uitgesloten bij uw zoon. Kleine man door arts onderzocht, alles prima, weer veel lucht in de buik, maar verder oké, laatste tijd wel wat slechter gegroeid, maar was niet erg. Arts weet niet meer wat hij met het spugen aanmoet (motillum oid voor spugen mag niet meer gegeven worden, dus zijn er geen medicijnene voor spugen verder) en wat hij verder nog kan doen, zantac wel blijven gebruiken en opgehoogd nav zijn gewicht en we konden weer gaan. Totaal niet bevredigend consult dus. Donderdagochtend weer een heel ritueel van spugen spugen spugen. Ik tegen man dat ik er genoeg van had en het idee had dat er meer aan de hand is. Man zei, je moet toch boodschappen doen, neem Nutrilon Pepti mee, ba ad het niet dat schaad het niet. Donderdag vroeg in de avond eerste fles gegeven, niet gespuugd. Tot nu toe heeft hij dus niet gespuugd en is hij merkbaar beter in zijn vel en nog vlolijker dan hij al was. Kan dit na ruim anderhalve dag al? En hoe nu verder met een KA die niet achter ons staat, mocht hij kma hebben zou ik natuurlijk graag de vergoeding vergoed zien! Nou we blijven duimen dat het nu de goede kant uitgaat...
Ja dit kan zo snel al. Was bij ons ook zo. Als je dit zo uitlegt aan je KA, dan zie ik niet in waarom je geen machtiging zou krijgen?
Ja dat kan binnen 2 dagen volgens mijn KA. En hier ook een kindje met kma zonder dat het bij mij eerste lijn in de familie zit!!! Overigens is er nog nexium tegen het zuur. Dat heb ik gehad voordat we wisten dat het kma is. Tipje, vraag je cb om een machtiging voor pepti . Dan krijg je het vergoed.
Overigens schrik niet als hij op pepti toch weer gaat reageren. Baby's met ernstige kma kunnen toch op de sterk verknipte eiwitten uit pepti reageren. Want ze zitten er, zij het ernstig verknipt, wel in. In dat geval is neocate de oplossing. Daar zitten geen koemelkeiwitten in. Dat gaat wel via de kinderarts.
Iid gemiddeld duurt het 2 dagen voordat je iets merkt als het idd kma is. Was hier ook. Machting heb ik via ha dus zou je ook kunnen proberen. Bonnen van.zelf aangeschafte voeding kun je proberen te declareren.
Na pepti is eerst nutramigen lgg of friso ellergy care de stap. Deze zitten tussen pepti en neocate in. Veel kindjes hebben geen volledige koemelkvrije voeding nodig! Dan is nutramigen voldoende.
Het kan zeker wel... Bij mij komt ook geen KMA voor maar mijn dochter had het ook. (is er inmiddels gelukkig overheen gegroeid) Ze knapte ook heel snel op toen ze eenmaal de, voor haar, juiste voeding kreeg en daarbij Zantac. We hadden al van alles geprobeerd maar pas met Pepti ging het beter. Meestal is de eerste stap Pepti, als dat geen verbetering geeft Nutramigen LGG en dan pas Neocate. Is vrij duur en daarom schrijft een KA het niet zomaar voor... Gelukkig werkte mijn KA wel mee en waren de symptomen ook erg duidelijk. Ik zou toch blijven aandringen. Jij kent je kindje het beste en als deze arts er niet aan wil, zou ik elders om een second opinion vragen. Kreeg jouw zoon echt iets tegen het spugen of meer iets tegen maagzuur?
Mijn zoon krijgt zantac, en die blijf ik nu gewoon ook geven met de pepti. Merk gister en vandaag dat hij weer iets meer spuugt, dus heb ook het idee dat ik nutramigen nodig heb, want hij zit wel echt zo lekker in zijn velletje sinds die pepti. Cb vandaag gebeld, moet nu een maand pepti zelf betalen, dan provoceren en dan krijg ik via cb de machtiging. maar ga wel even overleggen of pepti nu voldoende is omdat hij nu weer meer spuugt.
Dieetvoeding betekent niet per se dat het spugen moet ophouden, maar vooral dat de pijn afkomstig van de allergie verdwijnt. Mijn dochter kreeg Neocate maar is blijven spugen tot ze ruim een jaar was. Dankzij de Zantac had ze daar gelukkig geen last van, behalve dan natte kleertjes.
Wat shakes zegt. Spugen is opzich zelf het probleem niet, het probleem is dat het bij een aantal kindjes pijn doet. Als je medicatie geeft en deze helpt goed, doet het spugen geen pijn meer en is het dus geen probleem. Mijn jongste spuugt nog regelmatig de boel onder, maar de nexium doet zijn werk en hij blijft vrolijk. Dus is het enkel vervelend voor mij (extra was en schoonmaken).
Het probleem is dat hij door het vele spugen slechter groeit, dus we moeten zeker wat aan het spugen doen zodat het minder word. Soms spuugt hij 8 keer in een uur een grote plas voeding.
Toevallig vanmiddag begonnen met het geven van pepti. Al diverse keren aangekaart bij het cb over de klachten die mijn dochter heeft. Projectiel braken, diarree, stink windjes en pijn tijdens en na het drinken. Gelukkig is ze verder een hele lieve, vrolijke baby maar de laatste weken heeft ze echt last van haar klachten. Net fles pepti geprobeerd. Heeft van de 150 cc, 80 Laten staan, braakte erna en moest huilen. We geven niet op
Wat is slechter groeien? Mijn zoontje heeft soms echt een week dat hij niets aan melkvoeding binnen krijgt. Waardoor hij ook minder groeit (in de week zelf afvalt, maar het trekt niet bij) overigens al toen hij nog heel jong was. En dat zie je nu nog terug. Maar hij doet het verder prima! Elk kindje heeft zijn eigen lijntje. Aan het gemiddelde van de curve van het cb moet je soms niets van aantrekken! Spugen verminderen kan met jbpm, dan zou ik wel de pure versie van tammie pakken. Maar dat helpt ook niet altijd... De vraag is ook, ligt het aan het spugen? Pak 10 cc water/melk en gooi dat op de grond. Het lijkt veel, maar is het naar verhouding niet.
Mijn zoontje is van 2 september en geboortegewicht is 2818 gram, nu weegt hij ongeveer 4600 gram, best licht dus. Jbpm heb ik van tammi , maar helaas doet de jbpm weinig net zoals de andere leefregels van reflux. Veel spugen komt ook bij km voor, vandaar dat we nu die voeding ook proberen om cb
Hoeveel jbpm voeg je toe? Als je je echt zorgen maakt zit je bij het cb niet op de juiste plek. Een cb arts heeft een minder lange, uitgebreide opleiding dan een huisarts. Laat staan een kinderarts. Een cb is niet voor medische problemen. Ga naar je huisarts en evt de kinderarts. Sommige cb's doen echt wel hun best hoor, maar best doen is niet gelijk aan uitgebreide opleiding. Cb arts is basis arts, terwijl een ha zich nog verder moet specialiseren.
Met de kinderarts kwam ik er juist niet uit en het cb denkt met me mee, vandaar nu bezig met het cb, heb niet meer echt vertrouwen in de ka, want die wist het ook niet meer, deze woorden zei hij letterlijk!
Dan neem je toch een second opinion? Bij een andere ka, bij een ander ziekenhuis. Er is ooit 1 ka geweest die tegen mij zei 'sorry, ik weet het niet' maar dit werd gevolgt door 'ik ga jullie doorsturen naar een kinderziekenhuis'. En dat had jouw ka dus ook moeten doen. Cb kan mee denken en hun best doen, maar ze zijn hier simpelweg niet voor geschikt. Zij weten veel minder dan een ka en als die het niet weet, hoe kunnen zij het wel weten?
Daar heb je gelijk in, second opinion hebben wij over nagedacht, maar wij wilde eerst de pepti toch proberen. Mocht dit op niets uitdraaien gaan we zeker voor de second opinion, dank voor je advies.