Lieve forumleden, Ik heb heel lang getwijfeld of ik een topic wilde openen. De afgelopen maanden heb ik heel veel topics gelezen, van mama's die een kindje hebben met een taalachterstand. De onzekerheid, de eventuele diagnose, en de vraag om hulp. Nu wil ik graag mijn eigen verhaal delen, en ik hoop dat er mama's zijn die zich in mijn verhaal herkennen en mee willen praten. Ik merk dat ik af en toe in een emotionele achtbaan zit, en een plek zoek om hierover te praten. Ik denk dat ik niet de enige ben, en hoop hiermee een topic te openen waar meer mama's hun verhaal kwijt kunnen. Ik ben mama April, 30 jaar en moeder van een zoontje van bijna 3. Het is een heel blij ventje, dat af en toe veel boevenstreken uithaalt. Vorig jaar, een paar maanden na zijn 2e verjaardag, hadden we een sterk voorgevoel dat hij anders was dan andere kindjes. Hij heeft altijd al een sterke wil gehad. Luisteren kon hij niet, het leek wel of hij ons niet wilde horen. Hij zat heel erg in z'n eigen wereldje, en maakte weinig oogcontact. Ook zijn taal bleef achter. Ik heb bij verschillende instanties aan de bel getrokken, om hulp te krijgen. We vermoeden zelf toen autisme. Bij integrale vroeghulp zijn we het traject ingegaan. Na verschillende vragenlijsten en een gesprek met meerdere specialisten, is de diagnose autisme er niet direct uitgekomen. Ze zagen vooral een heel leergierig en slim ventje, wat met z'n taal achterliep. Het advies was om te gaan starten met logepedie en hem direct 4 dagdelen op de peuterspeelzaal te doen. Hiermee zijn we 4,5 maand geleden mee begonnen. In zijn taal maakt hij thuis enorme sprongen. Zijn begrip van woorden is enorm toegenomen. Hij papegaait nu veel, en probeert veel na te zeggen. Ook zingt hij de hele dag door, delen van liedjes. Hij loopt nog steeds achter, als je hem vergelijkt met leeftijdgenootjes. Maar wij zien hem de goede kant op gaan. Wel is hij nog steeds snel afgeleid, en maakt hij weinig oogcontact. Op de peuterspeelzaal laat hij de progesie niet zien. Hij is snel overprikkelt, en sluit zich dan helemaal af. Qua taal komt er weinig uit. Ook komt hij niet mee met de groep, en luistert hij slecht naar de juffen. Het maken van oogcontact vindt hij nog steeds erg moeilijk. De juffen hebben hier moeite mee. Zij kennen zijn achtergrond, en ook onze logepedist is al een langs geweest daar. Hij heeft het wel naar zijn zin, maar doet voornamelijk z'n eigen ding daar. Nu heb ik weer contact gezocht met de integrale vroeghulp. Ik weet niet of hij op een normale peuterspeelzaal op z'n plek zit. Hij heeft niet baat om in een grote klas te zitten. Een klein klasje met meer begeleiding zou beter voor hem zijn. Ik zit te denken ook een MKD, of wellicht een taalproject van Kentalis/Auris. Zelf heb ik nog twijfels of hij wellicht toch een milde vorm van autisme heeft. Een heleboel vragen gaan door m'n hoofd. Ik hoop dat er mama's zijn die zich hierin herkennen. Welke weg hebben jullie doorlopen? Heb je misschien goede tips voor mij? Alle reacties zijn welkom!
Ik herken je verhaal niet maar wil je zeggen dat het super is dat je je verhaal doet en hulp blijft zoeken omdat je gevoel dat zegt. Hopelijk krijgen jullie snel de juiste hulp om jullie zoontje op de beste plek te zetten.
Ik vind het ook wel als autisme klinken eigenlijk. Het is wel super dat hij thuis zo hard vooruit gaat! Dat betekent dat hij wel goed leerbaar is, in een juiste setting zal hij waarschijnlijk veel meer progressie laten zien. Staat de psz achter jullie (omdat hij daar niet zo vooruit gaat)? Qua herkenning: ja, ik herken veel, maar dan veel milder dan bij mijn zoon. Mijn zoon heeft een zeer zware vorm van autisme, hij is 8 en praat niet, is niet zindelijk. Hij is extreem snel overprikkeld. Hij zingt wel ook heel veel . Ik denk ook dat een mkd of de vroegbehandeling van kentalis een logische vervolgstap zou zijn, ik hoop dat jullie het voor elkaar krijgen.
Mijn zoon heeft ook een taalachterstand. Hij zit sinds een paar weken op kentalis. Hiervoor ging hij ook naar de peuterspeelzaal maar daar hadden ze ook echt geen aandacht voor hem. Hij kwam wel goed mee, liet behalve het niet praten geen afwijkend gedrag zien dus hij viel ook niet zo op. Maar laten we eerlijk zijn; de meeste juffen van een psz zijn helemaal niet geschloold om met dit soort kindjes om te gaan. Daarnaast is er ook geen tijd voor. Bij onze psz zaten 16 kindjes en 2 juffen. Bij kentalis zijn er 5 kindjes en 3 juffen! (1 logopediste die de kindjes 1 voor een meeneemt voor een individuele sessie) l. Dus ik ZEKER voor een speciale psz gaan. Misschien met cb overleggen? Ik ben echt supertevreden over ons cb, hoewel je er vaak slechte verhalen over hoort. Of anders via de logopediste of via huisarts? Succes!!!
Dank jullie wel voor de reacties dames. @owly; dank je wel😊. @MamavanLieverd; de psz probeert op hun manier zoveel mogelijk achter ons te staan. Zij weten dat we al eerder hulp hebben gezocht. Ik heb ze ook toestemming gegeven om contact op te nemen met ze, om eventueel extra hulp te bespreken. Er zijn dagen dat ik frustratie bij hun zie, omdat er meerdere kindjes in de groep zitten die hun aandacht nodig hebben. De groep is voor mijn zoontje eigenlijk te groot. Volgende week heb ik een gesprek met de integrale vroeghulp. N.a.v. dat gesprek, wil ik het verder op de psz bespreken hoe nu verder. @Veertje84; ik heb helaas niet zulke goede ervaringen met het cb. Ik heb vorig jaar juli bij hun een gesprek aangevraagd, om de taalachterstand te bespreken. Dat gesprek werd vorige maand (!) pas ingedeeld. Waarschijnlijk was hun administratie niet op orde. Gelukkig kan ik terug bij de integrale vrieghulp, en heb ik via de logepedist ook nog mogelijkheden om verder geholpen te worden. Mijn huisarts is ook op de hoogte van de situatie. Heb jij Kentalis zelf gebeld? Of heeft het cb dit voor je geregeld?
Hier sinds een aantal weken ook gestart bij kentalis. Hij zit daar twee dagen van 9 tot 2 en een ochtend en een middag op een normale psz. Ik merk dat hij bij kentalis veel beter op zijn plek zit als bij de psz. Ik hoor ze juf daar alleen maar klagen dat hij zich uit inklinken en niet in woorden en dat ze het vooral erg vervelend vind. Ik vind het goed dat je al aan de bel heb getrokken , wij hebben er echt bovenop moeten zitten omdat ze me maar een overbezorgde moeder vonden.
Wij hadden een advies om ons zoontje naar een mkd te sturen, maar de mkd redelijk in de buurt was weg dus dan moest hij erg ver gaan, was voor ons geen optie. Dus bij zijn via het jot vanuit de gemeente doorverwezen naar een kdc. Daar kregen we een keuze om hem daar laten gaan. Maar aangezien hij daar dan tussen kinderen zou zitten die een veel grotere 'problemen' hadden (ook veel lichamelijke bijv.) vonden we hem daar niet echt bij passen. Dus hebben met hun hulp hem op de psz kunnen krijgen met ambulante begeleiding. En het gaat zo hartstikke goed. We zitten dan alleen nu bij het punt dat hij naar een basisschool moet waar we dan mee vast lopen, want hij kan niet naar de reguliere school met dezelfde hulp, maar hij heeft wel enorm veel geleerd tot zover en heb daar ben ik heel blij mee. Dus wellicht is zoiets ook een optie?
Onze zoon net 3 start 14 maart voor 3 dagdelen op een vroegbehandeling bij Kentalis. Hij praat maar matig en soms onverstaanbaar zijn driftbuien nemen af nu hij ouder wordt maar we hebben wel soms strijd met hem gehad omdat hij maar bleef hangen in woede. Ook vreselijk zielig voor hem natuurlijk. Als ik jou idd ook zo hoor is hij meer gebaad bij een kleine setting dat is bij Kentalis zeker het geval in de groep van onze zoon zijn 5 kindjes. De PSZ is te massaal voor onze kinderen. Tot aan plaatsing nu is de eerste aanmelding vanuit ons 1 jaar geleden geweest dat vind ik wel rete irritant dat alles zo lang duurt en zo stroperig gaat. Wat jij zegt over dat keren in eigen wereld herken ik niet bij onze zoon ik zou ook zeggen een autistische trek bij je zoon. Ik zou er zeker verder meegaan alles voor je kind! En ik vind het super dat jullie hier zo open voor staan! Je zou zo ga willen dat het anders is voor hem!
Het CB heeft mij naar de logopedist doorverwezen, omdat het toen nog te vroeg was voor Kentalis (hij was toen pas 2) en vanuit logopedie ben ik dan weer naar het audiologisch centrum (Bij ons heet dat Adelante) doorverwezen waar nader onderzoek is gedaan (IQ-test, taalbegrip test, enz.) en vanuit daar uiteindelijk naar Kentalis doorverwezen.