onze zoon heeft pylorushyoertrofie (gehad) en is net 2 keer geopereerd.. wie nog meer.. hoor er namelijk gelukkig dan maar eigenlijk weinig van ?! vr grtn debbie
hoi mijn oudste zoon had het(hij is nu 12 jaar) dus is wel een tijdje terug.is met 3 1/2 week geopereerd. daarna gelukkig alles goed gegaan. maar wat schrik je je rot als je kindje gaat boogspuwen he? ik wist niet wat mij overkwam,en dan de huisarts en het consultatiebureau maar zeggen dat hij andere voeding moest hebben. wij zijn toen zelf met hem naar het ziekenhuis gegaan en voor ik weet lag hij onder het mes. er werd mij toen wel verteld dat het alleen bij jongetjes voorkwam, en dan meestal alleen bij de oudste? maar misschien is die info inmiddels wel achterhaal groetjes diana oja toen heette het pylorus spasme
hoi het komt vooral voor bij jongetjes inderdaad bij uitzondering meisjes.. het schijnt een erfelijkheidsfactor te hebben.. hoe het zit bij broers en zusjes weet ik niet.. het heeft meerdere namen spasme/hypertrofie enz.. bij ons werd ook steeds verteld o spugen doen ze allemaal enz.. voor de hels duren een echo moeten wegslepen.. maar uiteindelijk hadden ook wij tochecht gelijk.. die gezondheids instellingen enz word je af en toe niet goed van. die van ons is afgelopen 3 sept eraan geopereerd
Ik heb het zelf ook gehad en ik ben een meisje In die tijd was deze term ook bekend maar werd je er niet aan geopereerd. Met 4 maanden was ik nog steeds op het geboortegewicht. Toen deden ze er weinig aan en bij mij ging het pas over toen ik vast voedsel kreeg. Gelukkig kunnen ze er nu wat aan doen.