Nee de vk geeft aan dat het intens krijsen is. Zoals net was ik even wat te eten halen in het restaurant, kom ik terug staan er twee verpleegsters bij haar omdat ze totaal ontroostbaar is. Kinderarts heb ik vandaag nog nist gezien. Ze huilt op dit moment nog steeds zo'n 6 uur( obv huillijst die ze hier bezighouden, hierin nemen ze dus niet mee dat we haar ook de gehele tikd troosten, anders zou het aantal huiluren nog hoger zijn) en de rest van de uren is ze wakker en onrustig. Iedereen geeft aan dat ze zien dat ze pijn heeft, en dat dit minder wordt als er pcm wordt gegeven, maar ik hoor ook de hele tijd "ja maaaaaaar de medicijnen moeten hun werk nog gaan doen hé? Ja maar is pas sinds woensdag de dosering verhoogd hé?" Dus geduld.
Misschien kan iemand trouwens iets aangeven over mijn Nutritonvraag: de Nutriton is nu 4 scheppen op 200, dus de voeding is echt dik, papachtig. Hoe kan het dan dat de voeding alsnog omhoog komt? Aangezien hij zo dik is? Eigenlijk zou dat toch niet kunnen dan? Of denk ik te makkelijk?
Als een maagje vol is komt de voeding hoe dan ook in de slokdarm terecht. Dikke voeding doet meer pijn bij spugen dan dunne voeding. Voeding met jbpm wil dus niet zeggen dat het per definitie niet in de slokdarm komt, maar vaak spugen de kindjes er wel minder mee. Zie het zo; als je een glas water met jbpm op zn kop houd zal het hoe dan ook leeg lopen, alleen langzamer. Pas als je zoveel gebruikt dat het echt vast is zal het niet meer in de slokdarm komen of kan een baby het niet meer uitspugen. (De vraag is alleen of dit wenselijk is, nutriton geeft zelf een max aan) Een baby die ligt en geen goed sluitend maagklepje heeft, zal de voeding ook makkelijk in de slokdarm komen dan bij een baby die zit. Er zijn veel mensen die het met alle tevredenheid gebruiken, ik zelf vind het rotspul.
Geef het aan! Zeg dat je niet het idee hebt dat de opname nut heeft gehad, mits dat zo is. En nee jij bent geen slechte moeder! Jij doet alles voor je kindjes, naar wat ik lees! Ga je dat niet inbeelden hoor! Hoelang moet je geduld hebben? Heb je dat gevraagd?
Nou, kinderarts gezien. Conclusie is nog geen verbetering en nog erg veel huilen dus niet naar huis. Hoewel ik het heel erg vind dat ze hier moet blijven, ben ik van de ene kant ook wel blij... Ze blijven haar zo wel in de gaten houden.
Nee, daar willen ze niet aan .... Vermoeiend, Losec is dezelfde familie dus bij Loaec geen resultaat is ook bij Nexium geen resultaat. Ik wil het best nog ff aankijken met losec maar come on woensdag moet ik toch uiterlijk duidelijke verbetering zien (dan zit ze week op 3,75 ml 2 x per dag).
Losec (=omeprazol) en Nexium (=esomeprazol) is feitelijk hetzelfde. Veel moleculen bestaan er in een rechts-draaiende en links-draaiende variant, die elkaars spiegelbeeld zijn (vergelijkbaar met linker- en rechterhand: hetzelfde, maar precies omgekeerd). Omeprazol is een mengsel van "rechter- en linkerhanden" en esomeprazol zijn alleen "linkerhanden", maar exact hetzelfde molecuul.
Hmm, het zal allemaal best hoor, maar ik lees hier op t forum ZO vaak dat mensen losec gebruiken en dat dat niet werkt, maar dat Nexium wel werkt. Dat vind ik zo frappant.
Het dringt nu pas door: 200 cc voeding krijgt ze in 1 keer? Dat is veeeeel te veel voor een refluxkind! Kleinere flesjes aanbieden dus, en dan gewoon vaker op een dag voeden, en dan moet er meer rust komen. Sowieso terug naar 150+5, maar ik zou zelf eigenlijk teruggaan naar 120+4 in jullie geval. Bij de jongste voedde ik dan direct voor en direct na het slapen, zo kwamen de slaapjes niet zo in het gedrang.
OK, maar lees inmiddels ook dat ze nog blijft en ze dus wel degelijk vinden dat het niet OK is zoals het nu met 'r gaat. Dubbel idd maar er wordt iig nu verder gezocht. Wat ik zonet al aangaf: terug naar kleinere flesjes, want die grote plensen in 1 keer, geven veel te veel druk op de maag, waardoor alles omhoog komt en maagzuur meeneemt de slokdarm in
Serieus? Ka gaf aan dat dit gewoon kon? Ze heeft nl best honger en drinkt die flesjes ook bijna leeg... Hoe kan ik dit dan aanpakken? Om de twee uur voeden ofzo???
Hoe vaak krijgt ze dan de fles en wat weegt ze? Volgens mij is die honger ook vaak omdat het drinken op het moment zelf even verlichtend werkt.
5x per dag sowieso en soms 6e fles... Ze weegt nu 5 kilo en is 54 cm. Ik vind t zo raar dat de verpleegsters hier niks over hebben gezegd??
Hier ook kindje dat veel huilde dus en uiteindelijk zelfs helemaal niet meer wilde drinken, dus ervaring genoeg helaas inmiddels - ook met ziekenhuizen. Ik mag aannemen dat ze jullie indd pas naar huis laten gaan als het beter met haar gaat, anders is de opname volstrekt zinloos geweest natuurlijk. In welk zkh ligt ze? Ik zou je ook adviseren te stoppen met de jbpm, omdat dit het probleem niet verhelpt en het spugen pijnlijker maakt. Ook kan het zorgen voor extra kramp en obstipatie, zitten jullie al helemaal niet op te wachten. En verder indd kleinere flesjes aanbieden en dan vaker. Drinken verlicht pijn tijdelijk, dus wil een ukje vaak blijven drinken. Stoppen = opnieuw pijn. En 200cc zorgt voor zo'n volle maag dat het veel makkelijker omhoog komt...ik zou dus ook teruggaan naar 150/5. Heel heel heel veel sterkte, vreselijk om je ukje zo te zien en niets te kunnen doen
Ja, dat is inderdaad gek. Bij ons wordt dat bij opname altijd opnieuw berekend, omdat je heel vaak bij onrustige kindjes ziet dat ze thuis te veel voeding krijgen. Als je uitgaat van 150 ml per kilo per dag, dan kom je uit op 750 ml per dag. Dus dat komt overeen met 5x150, of evt 6x125. Buiten dat het voor de reflux niet goed is, is het ook voor darmkrampen niet bevorderlijk. Ik zou het vanavond nog aankaarten als ik jou was Wie weet geeft het weer net wat verlichting!
Verder sluit ik mij ook aan bij wat pinklove zegt over het feit dat drinken de pijn eventjes verlicht. Ik heb hier trouwens met mijn dochter wel goede ervaringen met nutriton.
Bij 5 kilo mag ze dus 750 cc en als je dat verdeelt in flesjes van 120, kom je op 6,5 flessen uit. Wat honger lijkt, is dat bij reflux meestal niet, maar wegdrinken van pijn. Kan even flink aanpezen zijn om dat circeltje van pijn wegdrinken te doorbreken, maar als je teruggaat naar 6 kleinere flessen, moet dat verbetering geven. Vreemd idd dat verpleging EN de KA daar niets van gezegd hebben.
Nou meiden. Sibds vandaag worden de flesjes stuk slechter gedronken. Ze heeft bijv net 100 cc gedronken en vanmiddag 120 cc. Ineens begint ze ook te spugen bij de flessen, dit deed ze voorheen niet. Ipv beter lijkt het dus slechter te gaan? Dan ben ik toch erg blij dat ze hier is. Ze gaan nu, hoorden we toen we net terugkwamen van eten met oudste zoon, de urine opvangen? Verpleging gaf dit aan maar we weten niet waarom? Even kijken of we vandaag de arts nog zien. Blijkbaar denken ze hier (de kinderarts dus) toch ook aan iets anders? Anders zouden ze denk ik geen urine opvangen.