M'n dochterje van bijna 1 (as zondag) heeft sinds een paar weken een intolerantie voor voedingsmiddelen. Ze kreeg ineens erge last van netelroos, begon met een paar plekjes maar het werd eigenlijk steeds erger. De huisarts zei dat ik maar uit moest gaan proberen waar ze niet tegen zou kunnen, kwestie van uitproberen. Begin aug. ga ik naar de dieetiste, zij werkt speciaal met kinderen waarvan een verdenking van voedsel allergie bestaat. Ze is nu op vakantie maar ik kreeg een lijst van voedingsmiddelen die histamine vrij maken. Ik merkte namelijk gelijk dat het bijna weg was toen ik haar dieet heel basis hield, vandaar. Maar ze reageert ook sterk op voedingsmiddelen die ze volgens de lijst wel mag. Witlof bijvoorbeeld..helemaal vol de volgende dag. Net als Broccoli. Haar voeding is nu biologisch, en ik ben maar aan het uitproberen wat wel en wat niet goed gaat. Zag op internet een lijst met voedingsmiddelen waar veel of weinig salicylzuur in zat. Daar schijnen mensen ook allergisch op te kunnen reageren. De reactie van m'n dochtertje op voedingsmiddelen klopt wel met de hoeveelheid salicylzuur dat ze binnenkrijgt volgens die lijst. Zo zit in witlof heel veel en haar reactie was ook heel veel. Broccoli zit iets minder in en haar reactie was ook iets minder. Pompoen zit nog wat minder in en haar reactie was ook matig. Tja...ga ik dat maar uitproberen. Moet toch wat... Merk snel genoeg of dat ook niet klopt. Had net het voedingscentrum aan de telefoon, kreeg ik een dame die me vertlelde dat ik toch vooral geen conclusies moest trekken en niets weg moest gaan laten op eigen houtje....:x Nee...zal haar gewoon witlof blijven voeren. Bovendien, ik ben al bezig met een dieetiste maar ik durf bijna niets meer uit te proberen, steeds lijkt het raak te zijn zodra ik dat doe. Als ik er met haar niet uitkom zal ik haar verder moeten laten testen maar is ook niet prettig bij zo'n kleintje en zelfs dan blijft het lastig, testen kloppen ook niet altijd en het is een hele weg. Bioresonantie is misschien ook een optie. Heeft iemand ervaring met dit soort klachten? Groetjes lotuss
Lotuss@ Ik heb geen ervaring of tips!! Maar wou je heel veel sterkte met je lieve meid wensen. Wat een ellende meis knuf
Lastig zeg! Kan je er zelf niet mee helpen, maar zou inderdaad voorlopig niets geven waarvan jij denkt dat ze zo'n reactie krijgt... Succes!
Mijn zoon had toen hij 11 maanden was een stukje ei gegeten. Hij begon helemaal op te zetten en toen belandde hij in het ziekenhuis. Na een allergietest bleek dat hij KMA en kippeneiwitallergie. De KMA geloofde ik niet, dus ben voorzichtig gaan proberen. Hij heeft geen klachten hiervan. De afspraak met de allergoloog liet lang op zich wachten en toen ben ik met hem naar een bioresonantietherapeut geweest. Er kwam uit dat hij kippeneiwitallergie, notenallergie en toch ook KMA heeft. Ik vond het erg wazig/bizar en ben er niet meer naar terug geweest. Thijs had druppeltjes meegekregen die de allergien tegen zouden gaan, deze heb ik niet gegeven, had er geen vertrouwen in. Met ei kijken we wel uit. Thijs mag geen ei eten van de allergoloog (en van ons). Als hij 2 is moet hij in het ziekenhuis een nieuwe allergietest doen en dan moet hij ei eten in het ziekenhuis. Je kan toch via een KA een afspraak maken bij een allergoloog? Het lijkt me handig/praktisch als je weet waar je kindje allergisch voor is. En luister gewoon naar je zelf en niet naar de voorschriften van een dietist. Als je kind reageert op witlof, dan is het toch logisch dat je dit niet meer geeft? Hopelijk groeit ze er overheen, er is een grote kans dat ze er over een jaar niet meer op reageert.
Dank je Marnat! Jij ook veel sterkte, lees nog wel eens mee met jullie hoor! Maar je bent wel erg sterk denk ik. Machtelt, ik denk zelf dat ze een intolerantie heeft en dan zijn er zover ik weet geen antistoffen in het bloed te vinden. (Je merkt dat het bij haar ook gaat om de hoeveelheid die ze binnenkrijgt. Bij een allergie zou dat niet uit moeten maken, dan is alleen contact met de stof al voldoende) Maar er zijn wel andere testen die ze kunnen uitvoeren, dacht ik. Zal me er verder nog een goed in verdiepen hoe ze die dan uitvoeren want ach..door de huid heen prikken is ook geen pretje voor zo'n kleintje. En dan nog maar afwachten of ze ook echt wat vinden. Vaak wordt de oorzaak niet eens gevonden helaas. M'n oudste zoontje had ook kip en koemelk allergie. Ben pas toen hij 3 was naar de kinderarts gegaan met hem omdat het zo duidelijk was waar hij niet tegen kon. In zijn bloed was maar nauwelijks een verhoging waar te nemen, de arts had echt zo iets dat hij er bijna geen last van kon hebben. Nou..dat had hij dus wel. Ook met een plaktest reageerde zijn huid direct. Het is dus soms zo moeilijk allemaal. Kan me voorstellen dat bioresonatie vaag over kan komen. Lees wel weer dat er goede resultaten mee bereikt worden ook. En aangezien het niet belastend is voor haar...misschien dat ik het toch ook wel wil proberen. Kijken wat eruit komt. Ze heeft weer wat... Ze zal geen veelvoorkomende allergie hebben natuurlijk...
Zo dacht ik ook, maar vond het behoorlijk tegen vallen. Thijs moest een uur op schoot zitten op een soort matje. Hij moest diverse dingen vast houden, die hij niet in zijn mond mocht houden... Tja vond het erg lang duren, Thijs vond het ook echt niet leuk meer. (Hij is ook erg beweeglijk en houdt graag van dingen doen, stilzitten is er niet bij). Vaak is er een mogelijkheid om een dvd mee te nemen, zijn ze even afgeleid (als tv kijken leuk is)!
Kyra heeft een bloedtest gehad en het viel zo ontzettend mee. Ze heeft geen kik gegeven en zat zeer geïnteresseerd toe te kijken (terwijl ik wegkeek). En nu weten we wel waar ze precies allergisch voor is en in welke mate. Qua belasting zou ik er niet heel erg zwaar aan tillen tenzij je andere ervaringen hebt met het bloedprikken bij je kindje.
Dat is inderdaad wel lang stilzitten voor zo'n kleintje Machtelt. Hebben ze geen apparatuur gebruikt verder? Devy, alleen bloedprikken zou inderdaad nog wel meevallen. Al heeft mijn jongste zoon er vroeger een soort van trauma aan overgehouden. Hij was daar zó stoer, zat zelfs te glimlachen. Maar sinds die tijd kon ik niet eens meer een plijster opplakken zonder dat hij tekeer ging, maakte overal een drama van daarna, was echt niet normaal! Maar omdat ik 'denk' dat het een intollerantie is zal ze waarschijnlijk ook andere testen moeten ondergaan. Als het niet anders kan ok, dan zal het wel gaan gebeuren want zo is het ook niets. Maar als er een andere methode is trekt dat me nu toch iets meer. Komt ook omdat m'n ervaringen met Sophie wat minder zijn met de reguliere geneeskunde en dit soort dingen.
Jawel, Thijs moest een koperen staaf vasthouden en later een kopen bal. Hier zaten electrodes aan dat naar een meter ging. Zo kon hij aflezen waarvoor Thijs allergisch is. Ook ging hij regelmatig met een koperen staaf en daarbovenop een veer met een plu voor ons staan zwaaien. Echt ik kon mijn lachen net inhouden. Ik hoop dat het er niet overal zo aan toe gaat. Ik heb meerdere gesproken met betere ervaringen.
O haha! Nou..dat hoop ik dan maar ja! Heb zojuist een email gestuurd naar een arts die ik ook nog van vroeger ken, hij is ook gewoon huisarts. Vroeger ging ik wel eens naar hem toe als m'n eigen arts afwezig was met de kinderen. Kijken wat eruit komt, zo gaat het ook niet langer in elk geval. Bedankt voor het delen van je ervaring in elk geval Machtelt.
Ik weet zelf nooit zo goed wat ik moet vinden van bioresonantie e.d. Niet dat ik het niet geloof e.d. maar wat Machteld aangeeft met het voorbeeld van de paraplu...ik weet niet of ik dat wel serieus zou kunnen nemen! Wij hebben het met Finn dus ook gewoon bij een reguliere KA, allergoloog en diëtiste gehouden. En tot nu toe gaat dat super! We hebben 12 en 19 augustus weer een dubbelblinde provocatieproef in het ziekenhuis. Omdat ik dus ook zo tevreden ben hierover is het nooit in me opgekomen om het op een andere manier te bekijken! Lastig hoor! Zou sowieso lekker de dingen waarop ze reageert niet geven! Beetje gek van het VC om te zeggen dat dat niet mag...lekker je dochter laten lijden...dat mag wel! Beetje gek!
Tja..was een beetje rare mevrouw. Ze bedoelde denk ik dat ik niet maandenlang op eigen houtje van alles uit haar voeding moest laten ofzo. Maar ik had al aangegeven dat ik een afspraak bij de dieetiste had binnenkort. Net alsof je gek bent.. Fijn dat het zo gaat met Finn! Waar is hij allergisch voor gebleken? Bij m'n zoontje vroeger was het gewoon heel duidelijk. Koemelk en kippeeiwit. Maar bij Sophie is het niet voor 1 ding. Ze lijkt op groenten te reageren, lastig hoor!
Ik zou het ook lastig vinden! Je wilt toch weten wat er precies is! Finn heeft KMA...en verder heeft ie in het begin op bepaalde soorten fruit gereageerd..maar nu gaat dat helemaal goed! Ik hoop dat jullie er snel uitkomen met je meisje!
Ok, net als m'n jongste zoon had. Maar die is er nu allang overheen gegroeid hoor. Donderdag heb ik al een afspraak gelukkig, want het gaat echt niet beter.
lastig zeg en vervelend voor je kindje! mijn zoontje heeft ook voedselallergien we zijn er ook nog niet helemaal uit voor wat! in ieder geval kma ei noten schaal en schelpdieren,maar hij kan nog meer niet verdragen zoals aardappels sommige groente potjes enzz. ik loop ook bij een dietiste en de kinderarts, ik moet iedere 4-8 weken terug, en dan krijg ik weer een lijst wat ik moet proberen lukt het niet dan moet ik stoppen en later nog eens proberen.. tja wat eigenlijk ons doel is weet ik nog niet helemaal ik weet dat als hij 1 is we langzaam de ei dan de noten dan de schaaldieren en dan koemelk gaan introduceren... maar dan moet wel eerst het andere eten allemaal goed gaan.. als wij dus nu avond eten krijgt hij fruit! heb je al wel geprobeerd om de groentes enz waar ze op reageerd smorgends te geven? dit moeten wij altijd doen zodat we goed kunnen kijken of het ook echt door het eten komt.. ik zou zeker de dingen waar ze op reageerd weglaten,en met de dietiste gaan overleggen van hoe en wat.. heeft de dietiste nog geen idee wat het kan zijn.. ik zat ook na te denken om het in de alternatieve kant te zoeken,maar ik ben er ook nog niet helemaal uit!(mijn zoontje word in aug trouwens 1) tja volgends mij heb je niet veel aan mijn verhaal heel veel succes in ieder geval!!
nou, het is wel herkenbaar ikkelies. Sophie is zo te merken voor meer dan 1 ding overgevoelig. Ik denk dat ze ook op aardappels reageert en sommige groenten zoals witlof en broccoli. Het vervelende is dat de reactie dagen aanhoudt. Ik weet nu niet of dat komt omdat ze toch nog iets krijgt wat niet helemaal goed verdraagt. Er is echt bijna niet uit te komen en ik ga begin aug. naar de dieetiste, ze is nu op vakantie. ook dat nog. Durf haar echt bijna niets te geven, elke keer als ik verse groenten kook lijkt het mis te gaan. Er is 1 potje (biologisch) dat ze wel lijkt te verdragen maar om dat nou elke avond te geven.. Ze eet wel ongeveer hetzelfde elke dag, tenminste pap, brood, enzo. Maar de netelroos aanvallen komen niet elke dag op hetzelfde moment. Nadat ze bijv witlof had gegeten laat in de middag, kreeg ze de volgende dag een heftige reactie. Vorige keer duurde het een week eer haar huid wat rustiger werd en helemaal weg gaat het nu ook niet meer. Er is geen peil op te trekken, mischien als ik haar op water en brood zet, haha. Nou ja..hoop dat ik komende tijd samen met die arts wat wijzer kan worden. Bedankt voor je reactie in elk geval!
is het geen idee, om het vaste eten(wat ze wel kan verdragen) gewoon te geven, en dan '' nieuwe'' dingen zoals groentes enz bv smorgens te proberen en dan verder niets anders geven alleen haar standaard dingen en dan 1 ding extra (dan het liefst smorgends want dan heb je de hele dag om te kijken hoe ze reageerd) en dan kijken of ze een reactie krijgt zoja niet meer geven en wachten totdat de reactie weer helemaal weg is. en dan weer overnieuw beginnen met ander eten. als ze geen reactie krijgt zou je het in haar schema kunnen voegen. en dan proberen 1 ding tegelijk te geven ( dus niet bv en aardappels en groente en vlees want dan weet je nog niet waar ze op reageerd) zo moeten wij het doen bij de dietiste! en we mogen dan ook als hij ziekjes is of tandjes krijgt geen ''nieuw'' eten proberen! ik denk gewoon even mee hoor! ik weet hoe lastig het is..
Hier ook een kindje met voedselallergie voor KMA en kippenei. Kwamen beiden ook zeer sterk uit de bloedtest. Soja reageerde hij eerst ook niet goed op, maar deze kwam niet uit de test. Dit zijn wij nu dan voorzichtig aan het uit proberen, om het met zekerheid uit te sluiten. Gister middag bekertje melk gehad en vanavond ineens onder het eczeem. Mijn zoontje reageerde overgevoelig op fruit. Kon alleen mango, banaan en ananas verdragen. Wij hebben een bioresonantie therapeute bezocht. Bij ons ging dat wat anders in zijn werk dan bij Machteld. Zij ging niet testen waarvoor hij allemaal allergisch is. Zij vertelde dat kma en tarwe de hoofdallergiën zijn en ontstaan vanuit de darmen. Ze behandelde allergiën in het algemeen, door zijn darmen aan te pakken en zijn immunsysteem. De therapie gin ghier als volgt te werk: ze deed een glazen buisje in een koper bakje. Milan zat dan bij mij op schoot en ik moest dan zo'n soort band voor zijn buik houden. Deze band was aangesloten op een laptop en het had iets met elektrodes te maken. De behandeling duurde meestal iets van 20 minuten. Daarnaast schreef zij hem een sterke probiotica kuur voor en naderhand nog visolie en glutamine (beiden voedingssupplementen). Mijn zoontje heeft er heel veel baat bij gehad. Sinds de therapie verdwenen zijn klachten en kan hij ineens fruit weer verdragen. Misschien is het toeval, maar ik vind het zeer appart dat na maanden van alles geprobeerd te hebben hij eindelijk van zijn schilfers en jeuk af was en weer goed ging slapen. En daarnaast fruit kan verdragen. Ik geloof er trouwens niet in dat zo'n therapie allergieën geneest, maar wel baat heeft bij intoleranties.
Ja dank je hoor! Vind ik wel prettig. Het is zeker lastig.. Is wel een idee ja, dan maar een beetje eenzijdig voorlopig. Geef haar wel multivitamine erbij, poedervorm. Het is zo raar dat ze het nu pas krijgt, nooit ergens last van gehad, gewoon alles gegeten altijd. Alle soorten fruit, groenten, ging prima.. Eigenlijk is het na de 2e vaccinatie pas misgegaan. Die heeft ze begin april pas gehad omdat ze na de 1e heftig reageerde en zelfs een nachtje in het ziekenhuis heeft gelegen. Ze kreeg puntbloedinkjes op haar beentje en heeft ook 3 uur heel hard gekrijsd. Hersen huilen, schijnen ze heftige hoofdpijn te hebben. Volgens het RIVM kwam het door een onrijp zenuwstelsel. Homeopatisch artsen zeggen al langer dat je intolerantie vaker ziet onstaan na vaccineren. Heb haar de 3e in elk geval niet gegeven nu. Haar immuunsysteem is al genoeg in de war nu!
Dank je Antje, ik hoor er meer hele goede resulaten over. Heb ook wel een arts gezocht die goed bekent staat en ook regulier arts is. Hoop er ook echt uit te komen!