Maar HMS zegt toch alleen dat iemand hypermobiel is in alle gewrichten? Dan zou mijn dochter dat dus automatisch hebben, maar ze heeft geen EDS, want de oorzaak is bij haar een ander syndroom. Misschien vergis ik me hoor, want heb nog nauwelijks gelezen over HMS en EDS, maar heb wel lichte kennis op het gebied van genetica (scheikunde gestudeerd).
Er is sowieso nog (heel) veel onduidelijkheid over... In dit geval was er wel de diagnose EDS (type 3, inmiddels dus inderdaad hEDS, denk dus dat het inderdaad aan het DNA-verhaal lag. De diagnose geeft deels wel handvatten, ik weet niet of alles bij HMS hetzelfde is (zoals bv. bij verdovingen ed)?
Nou schijnt ook bij HMS meer te kunnen zijn dan alleen gewrichten. Het is niet zwart-wit van alleen gewrichten is HMS en ook huid betrokken is hEDS. Ook bij HMS kan huid in meer of mindere mate betrokken zijn.
Ik heb idd ook officieel diagnose EDS type 3. Mijn huid is absoluut betrokken en bijvoorbeeld mijn moeder heeft ook heel veel problemen gehad met verdovingen. Of dat bij HMS ook zo is weet ik niet. Ben daar niet zo in thuis. Mij zou het logisch lijken alleen gewrichten =is HMS. Huid ook betrokken = hEDS. Maar ik ben geen arts
Dochter hypermobiel maar herkenbaar haar niet in eds. Alleen snel blauwe plekken maar hoort ook bij hypermobiliteit is mij verteld.
Hier idem. Ben volgens de fysio hypermobiel. Bij mij zijn het voornamelijk de duimen waar het snel mis gaat, onwijs vervelend gevoel.