Bij deze een tip mbt hypoallergene voeding. Dit werd voor 100% bij ons vergoed. Dit moet uiteraard wel op doktersadvies. Omdat wij een tweeling hebben en dan de voeding natuurlijk helemaal erg duur is kwam het ons financieel erg goed van pas. Voor wie dit nog niet wist misschien een handige tip!
Nou idd, volgens mij krijg je t toch alleen vergoed als er sprake is van KMA? Wij gebruiken het ook voor Tim, door advies van de h.a, maar dat is omdat mijn man dus hooikoorts heeft
Gewone HA voeding valt niet onder de vergoedingsregeling hoor! Alleen echte dieetvoeding bij een bewezen koemelkeiwitallergie, en als het goed is moet dat met op z'n minst een doktersverklaring. De meeste verzekeringen vragen ook om een eliminatie/provocatie na een aantal weken. Persoonlijk vind ik het niet ethisch om vanwege de kosten je kind maar dieetvoeding te geven. Je profiteert dan van een regeling die eigenlijk bedoeld is voor kinderen die het ECHT nodig hebben. De kosten van de verzekering gaan elk jaar omhoog, als veel mensen dit zo zouden doen dan blijven die kosten natuurlijk stijgen! Er bestaat altijd nog optimale voeding voor je baby die helemaal niets kost. Dus als het om het geld gaat, doe dat dan!
hier werdt het bij de tweeling ook vergoed omdat ze KMA hadden maar nu hebben ze gezecht van ja zet shirley ook maar voor de zekerheid op de hypo voeding en idd het is prijzig maar als je de hypo voeding van kruidvat merk neemt is net zo goed en scheelt heel wat maar idd net wat dirksmama zecht je proviteert er van als je kindjes geen KMA hebben of dieet voeding nodig hebben want het is bedoelt voor kindjes die het echt nodig hebben
tjonge jonge wat een vooroordelen....ze komt met een tip voor andere moeders en jullie zien er het slechte van in. Wieweet hebben die kindjes wel allergie of n andere reden dat ze hypoallergene voeding krijgen. wieweet heeft ze n dusdanige goede verzekering dat ze zelfs de standaard hypoallergene voeding vergoed krijgt. en sorry hoor...maar als de verzekering het vergoed waarom zou je daar dan geen gebruik van maken??? Dat de zorgkosten elk jaar omhoog gaan heeft hier echt helemaal niets mee te maken hoor!
Wij zitten momenteel in de testfase met Pepti.. ik bewaar de bonnen.. Als we over 4 weken weer gewone voeding gaan proberen en t blijkt mis te gaan, dan vraag ik via een arts om verklaring zodat we die pepti vergoed kunnen krijgen.. Maar om Pepti of andere medische voeding te gebruiken omdat er redenen zijn waarop die vergoed word.. Dat vind ik ik wel erg ver gaan.. Ik zou ook niet begrijpen waarom een arts een verklaring af kan leggen die niet gegrond blijkt.. zonder zo'n verklaring word t toch niet vergoed?
nou annemarie dat is niet helemaal waar hoor een vriendin van mij heeft ook gezecht van ja volgens mij heeft mij dochtertje KMA en hij schrijft zo maar een resept uit voor de voeding zonder een test te laten doen bij een kinderarts en wat ik had gezecht was neit voor haar bedoelt en was ook niet aanvallend bedoelt maar er zijn bmensen die van zulkse dokters misbruik maken
Hier hoefde we ook geen test bij een kinderarts te doen, het cb schreef het ons voor nadat we onze dochter haar klachten hadden beschreven. Ze vertelde ons ook dat we de bonnen moesten bewaren en dat als ze kma had dat het vergoed werd. Met 6 maanden moesten we zelf als test terug de normale voeding gebruiken maar jammer genoeg was ze er toen nog niet over heen. Ik zou mijn kind nooit kma voeding geven als het niet nodig was, ik heb weleens geproeft maar het is echt ontzettend smerig. Ik vond het trouwens raar dat je niet een gedeelte van de voeding zelf moest betalen en je alles dus vergoed kreeg. Ouders met een kind zonder kma moeten tenslotte ook de voeding zelf betalen.
ka. kan dat niet testen, is mij verteld.. je moet zelf de test doen door 4 weken pepti ( of ander soort kma-voeding ) te gebruiken, dan weer een gewone en als de klachten terug komen weer de pepti als de klachten dan verdwijnen schijnt dat voldoende bewijs te zijn.. Maar goed.. jammer dat artsen zomaar recepten uitschrijven zonder zeker te zijn of t echt om kma gaat.. Dat vind ik net zo triest als dat mensen buiten de risicogroepen om gaan zeuren om een griepprik... Geen wonder dat op deze manier t zorgstelsel onbetaalbaar geworden is.. Op deze manier zal de verzekering wel eens vaker "verkeerd" aangesproken worden.. Erg jammer.. we moeten dat met zn allen bezuren.. en t treft vooral de mensen die t geld al zo hard nodig hebben ( jan-met-de-pet)
Dieetvoeding kost tussen de 2000 en 9000 euro per jaar. Als de verzekering dat vergoed, waar denk je dat dat geld vandaan komt? Als een kind het nodig heeft: terecht dat het vergoed wordt. Als de ouders een koopje willen: dat komt dan uit jouw en mijn zak!
wat maken jullie je allemaal druk zeg....pffff.... ze krijgt het echt niet zomaar vergoed...of zijn jullie jalours ofzo? de fout ligt bij haar huisarts als die het zomaar voorschrijft. Maar volgens mij zijn erook huisartsen die er niet in geloven en het niet voorschrijven en dat kindje is daar dan de dupe van. ik heb liever dat de huisarts het zekere voor t onzekere neemt... en geloof maar dat de verzekering bewijs wil zien hoor...misschein niet de 1e 2 maanden, maar daarna wel...ze zijn niet achterlijk!
Waar kan je het vergoeden?? Ik hoorde bij de belastingdient! Of moet je de verzekering bellen?? Ik heb hier ook bewijs van de dokter liggen en alle bonnen bewaard. Hoe werk dat dan?? Wie weet of dat hypoallergene voeding na 6 maanden nog nut heeft?? Je ben dan toch met bijvoeding gestart ect.. Of kan ik dan gewoon de standaard gaan kopen? Wie hier antwoord heeft, daar hoor ik het graag van. Liefs
Mijn berichtje was goed bedoeld. Onze kinderen hadden het nodig en ik was maar wat blij dat het vergoed werd. Want het is wél hartstikke duur en ik had er wel 2 die het moesten hebben. Het spijt me iig dat ik het berichtje heb geplaatst. Zal dit soort dingen voortaan iig voor me houden want het is me de ophef niet waard. Sorry. Kan een moderator dit topic misschien sluiten, het is de discussie niet waard!
Nee, joh! Juist super van jou. Er zitten altijd wel mensen tussen die overal om zit te zeuren..... Ik zou wel antwoord op mijn vragen willen hebben?! Weet jij waar ik dat dan kan vergoeden? Want ik moest toen ook een bewijsje gaan halen omdat ik het kon laten vergoeden, maar dan moet ik wel weten waar!
Ik denk dat je dan bij de h.a moet zijn? Of in ieder geval degene die het voorschrijft aan je.... En lvp, wees niet bang om gewoon dingen te plaatsen hoor. Er zijn idd altijd wel vervelende reacties en t is zonde als je je daardoor belemmerd voelt om dingen te vertellen
Hypo-allergene melk ( helemaal onderaan staat een stukje) ff via zoeken.nl "hypoallergene melk vergoeding"... De polisvoorwaarden van je ziektekosten verzekering ( die waar je kindje bijgeschreven is) er ook eens op na lezen desnoods de verzekeraar bellen/mailen?