Zijn er hier mama's met kindjes die absence (lichte vorm van epilepsie) hebben? Ik heb vandaag te horen gekregen dat ons mannetje waarschijnlijk last heeft van absence, er is al 2 keer een EEG gedaan en daar is niks uitgekomen, maar hij blijft momentjes houden dat hij niet meer reageert. Hij reageert niet meer op zn naam en gaat zitten puffen, daarna is hij zo uitgeput, het vraagt veel energie en valt hij in slaap. Gister in ballorig, hij kroop in een tunnel en blijft ineens doodstil liggen, ik heb nog staan roepen, maar geen reactie. Manlief is hem uit de speeltunnel gaan halen en valt bijna in slaap op zn arm. Het was zo eng, ik ging echt de raarste dingen denken. Hij krijgt straks medicijnen waar hij veel bijwerkingen van kan hebben, zoals haaruitval, buikklachten. Ik kom op internet niks tegen over absence op deze jonge leeftijd. Wellicht kunnen jullie me er meer over vertellen, want ik maak mij best wel zorgen!
Nee geen ervaring mee, sjezus heftig zeg!! Onze dochter heeft aantal koortsstuipen gehad en dat vond ik behoorlijk eng..
Bedankt voor je reactie! Ja het is wel heftig, ik ben wel redelijk nuchter, maar toen ik het vandaag hoorde kreeg ik wel een brok in mijn keel. Google is ook niet goed voor een mens
Hé Nonja! Wij zitten net sinds een paar weekjes in het "traject". Wij moeten 2 januari met onze kleine man (16 maand) naar de kinderarts... Yannick heeft al eigenlijk best lang (al ruim) voor z'n eerste verjaardag van die 'wegtrekkers'... dan gaat z'n hoofd iets achterover en dan draaien zijn ogen naar linksboven... De blik in zijn ogen is dan ook helemaal leeg... Als je hem roept, reageert hij dus niet... Het duurt maar een paar seconden, maximaal, maar hij is wel echt ff weg. Het gebeurt ook wel zeker 5 keer per dag, als hij moe is veel vaker... Eerlijk gezegd dachten wij zelf dat hij een beetje aan het dromen was, maar hebben het 2 weekjes geleden toch maar aangekaart bij het CB... die vond het echt nodig om het door te verwijzen naar de HA en na een telefonisch gesprek hiermee, had hij wel het grote vermoeden van Absence... Uiteindelijk gelukkig aardig snel doorgestuurd. Ik ben dus erg benieuwd wat de KA zegt! Ik lees ook eigenlijk NIKS over Absence bij deze leeftijd. Je leest juist veel vanaf 4 ofzo... Wat naar dat je eigenlijk wel kunt zien dat jullie manneke het heeft, maar dat er uit de EEG's niks komt... Op zich wel goed dat ze het wel gaan behandelen! Tuurlijk is het afschuwelijk als je kind aan de medicijnen moet, maar aan de andere kant, als hierdoor de Absence verdwijnt, is dat wel weer beter voor zijn ontwikkeling... Ik leef met jullie mee, het is heel naar om steeds je kleintje zo te zien Ik blijf meelezen naar de ontwikkelingen!!! Groetjes Christy
Hoi, Mijn zoontje heeft ook epilepsie en gebruikt nu keppra. Het begon toen hij 7 maanden was en een paar heftige aanvallen kreeg. Op de eeg was toen niks te zien maar op basis van mijn verhaal moest hij depakine gebruiken en als het goed ging mocht hij na een half jaar ermee stoppen. Maar een maand later kreeg hij rare verschijnselen en hebben ze hem opgenomen om hem te observeren. Het blijkt dat hij een zeldzame aandoening heeft en toen moest hij meteen stoppen met de depakine en overstappen naar de keppra. Mijn zoontje heeft inmiddels 3 eeg's gehad en 2 mri's. Pas op de 3e eeg zagen ze activiteit in zn achterhoofdskwab. Maar het typische beeld van absences zagen ze niet terwijl ik het dagelijks zag. Op een goede dag hooguit 5x en op een mindere dag kon ik ze niet meer tellen. Wat ik gedaan heb is bijhouden in een schriftje op wat voor momenten hij het had, en ik heb het gefilmd. maar dit lukte pas na een paar maanden want de absences van mijn zoontje duren max 10 a 15 sec. Ik heb het toen op een dvd gebrand en aan de neuroloog laten zien. En toevallig kreeg hij weer een absence tijdens de afspraak en zag ze het ook. Nu is zijn medicatie verhoogd en gaat het een stuk beter. Hij heeft het nu nog maar een paar keer per week ipv elke dag. Wbt zijn ontwikkeling word hij goed in de gaten gehouden door de neuroloog en 2x pw fysio en binnenkort word hij geobserveerd in een revalidatiecentrum. Dit omdat hij ook een zeldzame vorm van ataxie heeft en daardoor is zijn evenwicht en coördinatie verstoord. Er valt nu niet te voorspellen hoe hij zich zal ontwikkelen. Als mijn zoon een absence heeft dan reageert hij niet meer op zn naam of op aanrakingen. Ik kneep hem dan ff in zijn wang. Hij staart voor zicht uit en heeft dan zo een glazige blik. Het lijkt alsof hij zit te dromen maar dat is het echt niet. Als hij zit te dromen en je roept hem dan reageert hij gewoon. En ik schreef net dat hij na 6 maanden mocht stoppen maar dat is niet meer zo. Nu bewezen is dat hij echt absences heeft moet hij eerst 2 jaar aanvalvrij zijn en dan mag hij afbouwen. Oja niet teveel googlen, want je leest dan de meest nare dingen.