Ik had gister al een topic geplaatst over de medicijnen voor Verborgen Reflux. Omdat bij onze dochter ondanks het gebruik van Nexium de klachten (verergerd) terug zijn. Nu heb ik de KA weer gesproken, aangezien onze dochter al vanaf afgelopen nacht 4 uur wakker is, overstuur is, huilt/schreeuwt van de pijn 2 tellen slaapt en weer opnieuw, en drinkt daarbij maar heel weinig, en geeft over. Wij hebben morgen een afspraak met de KA, en ze krijgt nu pijnstillers en hopelijk kan ze daarmee straks even slapen. Nu kwam in het gesprek een opname in het ziekenhuis naar voren, van 1 a 2 weken, waar wij morgen meer over horen. Iemand die dit al mee heeft gemaakt? Wat moeten wij ons voorstellen bij zo'n opname? En ik geef haar nog volledig BV (op 1 flesje Neocate na) hoe gaat dat bij een opname? Mag 1 van ons ten alle tijde bij haar blijven? of is dat per ziekenhuis verschillend? Wij krijgen morgen natuurlijk meer antwoorden, maar zitten voor nu met heel veel vragen. En hadden graag ervaringen hierover gelezen.. Bedankt!
Mijn dochter is toen ze 2 maanden oud is een week opgenomen ivm reflux/ontroostbaar huilen. Uiteindelijk bleek het een gebrek aan ritme te zijn en na een week opname hadden we echt een heel ander kind, wat WEL sliep overdag. Ik ben er 24/7 bijgebleven, dat was echt een eis van ons voor de opname, en dat kon, zeker ook omdat ik BV gaf. Ik heb de eerste dagen wel een deel van de verzorging aan de verpleging overgelaten maar was er altijd bij of in de buurt. Wat ze verder doen; de eerste dag of twee dagen observeren, dagboeken bijhouden, daarna gaan ze dingen uitproberen, bv inbakeren, andere dosering medicatie, andere medicatie, etc. Alles in overleg met de kinderartsen, fysiotherapie en logopedie. Zo ging het in ieder geval bij ons. Het heeft ons echt 'gered' want mijn man en ik zaten er helemaal doorheen na 2 maanden een bijna non-stop huilend meisje, na die week in het ziekenhuis was het echt zo anders allemaal en konden we echt gaan genieten. Het is even zwaar, maar ik weet niet hoe we het zonder hadden moeten doen. Sterkte!
hier is ons mannetje met 2 maanden, en pas een week geleden weer opgenomen geweest de eerste keer was het ongeveer een week, en nu was het ongeveer 1,5 week omdat hij ook nog een darmvirus had opgelopen daar. de eerste keer was het ook omdat hij non stop huilde, en ook hele erge last van reflux had, terwijl hij daar ook medicatie voor had wij zaten er ook helemaal voor heen, want het is ook niet nix, non stop huilen en echt krijsen vd pijn, en gewoon overdat niet kunnen slapen, ws ook door de pijn de eerste keer was nog in mijn verlof, en toen ben ik er de hele week bij gebleven, ik gaf toen ook bv maar kolfde dit omdat hij door meerdere andere redenen niet aan de borst meer kon/wilde drinken. wel hadden ze ons geadviseerd om snachts thuis te gaan slapen, om zo een beetje rust te pakken zodat als hij weer mee naar huis mocht we er zelf ook weer beter tegen aan konden ook de eerste 2 a 3 dagen observeren bij ons, en ze hielden ook lijsten bij met vanalles, een huillijst was het ook, en daarop vulde ze in wanneer hij rustig wakker was, wanneer hij huilde, wanneer hij sliep en wanneer hij ontroostbaar huilde dit over de hele dag met de tijden erbij en dan met kleurtjes.. ik weet nog dat rood voor ontroostbaar huilen stond, en ons papiertje was bijna helemaal rood.. toen daarna nieuwe medicatie gekregen en ander voedingsadvies omdat hij er zo veel last van had dit leek wat te werken dus mocht hij na een week mee naar huis hier helaas niet als hieboven toen een kindje waarmee het toen beter ging.. het was nog bijna precies hetzelfde nu dus pas weer opgenomen geweest, gelukkig huilt hij niet meer non stop, maar een medicijn wat ze er toen later weer hadden afgehaald ( na de 1e opname) heeft hij blijkbaar toch echt nodig en is er nu dus weer bij gekomen verder ben ik deze 2e opname er ook niet meer de hele dag bij geweest, maar steeds heen en weer gereden, in de morgen gekomen, in de middag en dan weer in de avond bij ons was het ook belangrijk dat de zusters Zien hoe hij deed, en als ik erbij ben en hem de hele tijd opschoot enzo hou en in slaap sus op mijn arm, dan gaat t allemaal wel, maar dat kan ik thuis ook niet de hele dag doen dus dan zien ze een vertekend beeld. nougoed, lang verhaal dus, ik moest echt brullen toen ze hem de 1e keer opnamen, terwijl ik er zelf voor gebeld had in het weekend nogwel om dat ik ook alleen nog maar mee kon janken maar ben wel blij dat we toen geweest zijn want toen toch andere voeding en medicijnen gekregen en nu na de 2e opname zijn we helaas niet heel veel op geschoten, maar gelukkig gaat het wel al stukken beter als eerst sorry voor mn lange verhaal, hopelijk heb je er wat aan
Mijn zoontje is vandaag teruggekomen uit het ziekenhuis. Hij heeft er vanaf maandag gelegen. Ook een aantal dagen onafgebroken gehuild, als hij sliep was hij stil maar wakker was het alleen maar huilen, huilen. Ik gaf volledige BV, maar na onderzoek bleek Lucas KMA en verborgen reflux te hebben. Omdat ik al op dieet was, maar dat dus bij Lucas niet aansloeg hebben we besloten op de pepti over te stappen. Dus ben ik op fles overgegaan. Als ik nog BV had gegeven had ik bij Lucas mogen slapen op een stretcher. Nu werd ons geadviseerd om naar huis te gaan, ook ik, omdat ik er behoorlijk doorheen zat en van de artsen mijn rust moest gaan pakken, nu dat kon. Als ik persé had gewild, had ik wel mogen blijven maar ik ben dus naar huis gegaan. Heb alle dagen op en neer gereden, of ben de hele dag in het ziekenhuis gebleven. Ik belde dan 's ochtends hoe laat hij de laatste voeding gehad had, zodat ik kon weten hoe laat ik er moest zijn. Als er onderzoeken plaatsvonden, werd er altijd overlegd, maar Lucas heeft niet zoveel onderzoek gehad. Hij is goed geobserveerd en er is met voeding van alles uitgeprobeerd. Wel nutriton door de voeding, dan weer niet, verschillende flessen en spenen. Ook heeft de logopediste meegekeken en is ons de Dr Brown fles aangeraden. Deze heb ik vanmiddag twee gehaald. Ook hebben we zijn bed nu verhoogd. Hier ook veel observaties, ook met kleurtjes wanneer hij sliep, wakker was, huilde enz. En de eerste twee dagen heeft hij alleen maar geslapen daar, toen hadden wij zoiets van: huh thuis huilde die alleen maar...maar ze zeiden direct in het ziekenhuis dat dit heel normaal was. De derde dag 'bekende hij kleur' en liet hij zien wat hij thuis ook deed. Toen heeft hij ook veel meer gehuild. Over 4 weken moeten we terug naar de kinderarts. En over 3 maanden wordt hij 2x een dag opgenomen om provocatie testen te gaan doen. Hij krijgt dan één fles met melk waar wel koemelk inzit en één fles zonder koemelk. Alleen weten de verpleegkundigen niet wat waar in zit, dat weet alleen de voedingsdeskundige die de flessen klaar maakt. Ik heb nu een verwijzing van de kinderarts gekregen zodat ik de voeding vergoed krijg. Vanmiddag heb ik een fles gegeven en net weer maar Lucas gaf wel drie volle monden melk terug (hij leek er zelf geen last van te hebben), maar is dat veel?? Bij de BV gaf hij namelijk niets terug!
Mijn meisje is 3x opgenomen geweest. Uitijnderlijk maar 2 x 2 en 1 x 3 dagen (maar dit wisten we niet van tevoren) Ik gaf volledig BV en ben volledig bij haar gebleven. Alleen even een rondje door het ziekenhuis of wat te eten (ook in het ziekenhuis) hebben me van haar gescheiden maar meer niet, dit wilde ik absoluut niet en ik heb daar alles kwa verzorging zelf gedaan en daar geslapen. Moet wel zeggen dat het je op breekt! Ik was ook nog kraamvrouw, maar ik zou er een volgende keer zeker weer voor kiezen! Als ik savonds of snachts ff thee ging halen en die ukkies alleen in bed zag liggen, of ze werden getroost door de verpleging vond ik dit zo erg! Ieder zn keuze, ik heb toen die van mij gemaakt. Suc6!
Mijn dochtertje is vandaag uit het ziekenhuis gekomen. Ze is dinsdag opgenomen ook voor zware reflux. Ze heeft een onderzoek gehad waarbij ze contrastvloeistof moest drinken en ondertussen werden er allemaal röntgenfoto's gemaakt van hoe het van binnen allemaal doorliep en of het snel genoeg was. Ook tijdens dit onderzoek was heel duidelijk te zien dat ze echt een zware vorm van reflux heeft. De arts heeft mij verteld dat de meeste kindjes hier met een jaar overheen groeien (kan ook langer) als dit niet gebeurd dan wordt ze geopereerd. Dus tot die tijd moeten we doorgaan met de medicijnen (nexium, motilium en forlax voor de ontlasting) en heel veel geduld hebben. Ook drinkt ze erg weinig en komt ze ook niet veel aan, mocht dit verergeren en komt ze niet meer aan dan wordt ze weer opgenomen en moet ze misschien een sonde. Wij hebben ook een nieuw schema moeten maken met behulp van een pedagogisch medewerkster omdat reflux kindjes heel weinig tegen prikkels kunnen en echt een vast ritme nodig hebben. De afgelopen 2 dagen doet ze het hier goed op. Ik heb heel erg opgezien tegen deze opname omdat ons was verteld dat er niemand bij haar mocht blijven slapen, uiteindelijk mocht dit wel. Ik ben echt heel blij dat we haar toch hebben laten opnemen omdat we nu weten dat het echt puur de reflux is en dat er niet iets veel ergers aan de hand is. Ik raad je dus zeker aan om de kleine op te laten nemen zodat ze verder kunnen kijken. Heel veel sterkte! (sorry trouwens voor mijn lange verhaal haha)
Bedankt dat jullie, jullie ervaringen met ons wilden delen! Hier hebben wij zeker wat aan, afgelopen nacht nog met onze dochter naar de HAP geweest. Wij kregen hier Antagel voorgeschreven om de nacht door te komen. En dat hielp samen met de uitputting, dat ze toch weer wat gedronken en geslapen heeft. Vandaag weer naar de KA, en kijken wat de volgende stappen zijn! Iedereen heel veel sterkte met jullie kleintjes! Bedankt!
Wij ook opnames gehad en.vonden.dit erg positief. Wel rot natuurlijk maar de cirkel werd doorbroken en er kwam een ritme dmv inbakeren. Ook werd er aan alle kanten hulp geboden en werd ze goed nagekeken. 1 van ons mocht er de hele dag bij zijn, op dezelfde kamer, overal bij betrokken. Succes!