ozlem84 3 procent is niet veel hoor,maar ik vindt ziekenhuizen maken je altijd ongerust kijk maar naar mijn verhaal. heel veel sterkte en maak je niet teveel zorgen het komt goed. groetjes
hoi dverheul Ja dat klopt het is een levend wezentje,ik ben heel blij met mijn twee jongentjes ,ze hebben 4 keer zitten pushen voor puntie maar mij krijg je niet om gepraat als het om een leven gaat ,maar natuurlijk wel een klote zwangerschap omdat ik bang was om noah te verliezen,maar als ik hem nu zie liggen in zijn box kan ik alleen huilen van blijdschap dat hij bij me is. en dank je wel voor je lieve woorden. En jij hebt het ook niet makkeljk gehad ,maar ik ben heel blij voor je dat je binnenkort ook een klein wondertje krijgt groetjes
Noahjoshua, dat zou het bij ons ook nog eventueel kunnen zijn. Maar op de 20 weken echo waren de afwijkingen die daarbij horen niet te zien. Maar denk dat veel dingen pas na de geboorte te zien zijn
hoi corina dat klopt meestal zie het pas als de baby geboren is bij noah zagen ze alleen die dikke nekplooi die ze hygroma colli noemen. heeft jouw kindje ook een kans op een afwijking als je dat vertellen wilt.
Heb al eerder gepost, had een kans van 1:73 op Down, wat later zelfs 1:5 is geworden door een iets verdikte nekplooi. Maar er zijn uit de vlokkentest geen chromosoom afwijkingen gevonden
Ik heb een zusje met het syndroom van Noonan en het is gewoon een leuke meid! Wel met een verstandelijke beperking, maar dat hoeft niet bij iedereen zo te zijn! Geniet maar lekker van jullie Noah! En veel sterkte met de vlokkentest. Ik hoop dat jullie meer duidelijkheid zullen krijgen!
Hier een kans van 1:5 op down, edwards en nog iets. Niets uit de vlokkentest en speciale echo's gekomen dus ik ga er vanuit dat er niets aan de hand us met onze kleine man. Sterkte ermee, spannende tijd!
Hier tijdens mijn eerste zwangerschap ernstig verdikte nekplooi aangetroffen. Volgens de VK was het zo ernstig, ze zei letterlijk: Dit had een miskraam moeten worden. We hebben toen een vlokkentest gehad, zonder dat we wisten dat we die kregen. We gingen alleen voor een echo, maar toen we die ruimte binnenkwamen leek het wel een operatietafel. Toen zo overrompeld dat ik die test maar heb laten doen. Twee dagen later al de uitslag gekregen en bleek een meisje met down syndroom te zijn. Ik had me door de woorden van de VK al op veel ergere dingen voorbereid, maar een meisje met down syndroom zou gewoon welkom zijn bij ons. Weekje later zaten wij in het zkh voor een gesprek over down en kreeg een echo. Was toen 14 weken en bij de echo zag ik gelijk dat ze niet meer leefde. Volgens de gyn zit ik nu altijd in een risicogroep van 1 op 100 en ik kom ook standaard in aanmerking voor vlokkentest. Maar no way dat ik ooit nog een vlokkentest zal ondergaan. Dan liever een vruchtwaterpunctie. Mijn verhaal is misschien niet wat je wilt horen, maar helaas toch realiteit. Het komt dus niet altijd goed zoals hierboven beschreven is. Mijn advies: laat je goed inlichten, vraag alles wat je wilt weten en maak een weloverwogen, maar geen overhaaste keuze over wel/geen vervolgonderzoek. Een verdikte nekplooi kan op meer duiden dan alleen down syndroom. Het voordeel van prenatale onderzoeken is dat mocht er iets zijn met je kindje er bij de bevalling wel een team van mensen klaar staat om je kindje direct de zorg te bieden die het nodig heeft.
Romy, wat een heftig verhaal. Jeetje, dat het zo is gebeurd. Ik sta perplex. Wat ontzettend moeilijk om dat een plaatsje te geven. Die testen zijn zo moeilijk en soms zo ontzettend niet betrouwbaar. Ik had een heel goede combinatietest, maar heb toch een gehandicapt kindje gekregen. Een kennis had een slechte combinatietest en een gezond kind. Dus onthoud goed dat de combinatietest alleen kansberekeningen zijn. Mocht je inderdaad de vlokkentest gaan doen is het goed om vooraf samen te weten wat te doen, als je een moeilijke uitslag krijgt. Eigenlijk nog beter deze keuze te maken voordat je aan een kindje begint. Want tijdens een zwangerschap wordt je keuze heel erg beinvloed. Heel veel sterkte en ik hoop op een goede uitslag voor jullie kindje. Terwijl ik uit ervaring kan zeggen dat een gehandicapt kindje ook heel veel moois in je leven kan brengen. Het is niet altijd gemakkelijk, maar zeker niet minder mooi..... Sterkte!
Iedereen is blijkbaar positief over de vruchtwaterpunctie. Maar of je nu de ruchtwaterpunctie of de vlokkentest doet het geeft altijd een risico dat het een mk veroorzaakt helaas. De kans hierop is ook heel klein net zoals he risico dat je kindje wat heeft. Ik vind het iig een hele moeilijke keuze dus wil je heel veel succes wensen. Xxx joyce
Het is inderdaad een moeilijke keuze, een keuze waar ik zelf ook voor heb gestaan. Tja, wat doe je als je zo'n uitslag te horen krijgt? Denk er goed over na en doe wat voor jullie goed voelt. Zelf hadden wij een verdikte nekplooi van 5,7mm. Ik schrok mezelf dood, had dit niet verwacht. Ik hoor niet tot de risicogroep. Uiteindelijke kansberekening 1:5. Maar ik durfde geen vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen. Ik was te bang dat het fout zou gaan en het kindje gezond zou zijn. Daarnaast wil een verdikte nekplooi niet altijd iets zeggen, ook gezonde kinderen kunnen dat hebben. Wij hebben daarom al bij 18wkn al een echo gekregen, bij 20wkn weer. Helaas bleken er toen wel meerdere afwijkingen te zien zijn en hebben toen alsnog een vwp laten doen. Daaruit kwam de schokkende conclusie: downsyndroom met vele afwijkingen daarbij. Toen hebben wij wel de keuze gemaakt de zwangerschap af te breken. Denk daarom goed vooraf na wat je doet als de uitslag niet goed is. Wil je het kindje zowiezo geboren laten worden? Dan zou ik geen risico's nemen. Wil je zekerheid? Dan kan een vlokkentest of vwp die geven. Maar er is een risico dat het daardoor mis gaat (vlokkentest nog iets meer dan vwp). Sterkte met het maken van de keuze en succes.
HOI ALLEMAAAAAAAAAAAALlllllllllllllll Na lang wachten heb ik eindelijk uitslag gekregen!!!! HIJ IS GEZOND!!!!!!!!!!!!!!! HET WORDT EEN JONGENTJE!!!!!! ALLEN BEDANKT VOOR JULLIE MEDELEVEN EN STEUN!!