Ik heb niet je gehele topic gelezen, maar kan me voorstellen dat je je ongerust maakt! Mijn eerste gedachte was ook iets met het hart/ zuurstoftekort in het bloed etc, niet bepaald dingen waar je blij van wordt!!! Ik wens je heel veel sterkte vanmiddag, succes en hopen dat het gezien de omstandigheden meevalt!!
We hebben een gedeeltelijke uitslag gekregen...pffff ECG uitslagen waren nog niet binnen. En het bloed onderzoek moest over. De longfoto was wel helemaal goed en een deel van het bloed onderzoek was wel gedaan en daar waren geen afwijkende dingen op te ze zien. Zelf de arts klonk nog niet op gelucht omdat de alle bepalingen wel gedaan hadden maar er waren stolsels in het bloed gevonden. Dit komt vaker voor maar omdat ze rustig was tijdens het prikken......was het raar. Maar we moesten er niet te vele bij stil staan. Morgen weer bloedprikken en dan dinsdag weer een bel afspraak. Als ik morgen op de poli ben zal ik wel vragen naar de uitslagen van de ECG's......wie weet zijn die er dan ook. Als die goed zijn dan pas heb ik rust. Gek je zou denken dan ik een beetje opluchtin gzou voelen maar nog niks. Ben nog net zo nerveus als voor het telefoontje.
Niet zo raar toch? Je kind is duidelijk niet helemaal normaal gezond en uit de uitslagen komt niks vooralsnog... dan zou ik ook zenuwachtig blijven hoor! Bij afwijkende dingen in de gezondheid heb je gewoon het liefste dat ze dan ook een oorzaak vinden. Hoe vervelend dat er dan iets is, dan weet je tenminste wel wat er is. Als ze niets vinden, maar je kind heeft wel van die gekke dingen, ga je je alleen maar ongerust maken als daarvoor geen oorzaak gevonden wordt... Nou, hopen dat die ecg's wat opleveren, of de andere bloeduitslagen...
Ik hang net de KA weer op. We hebben 7 dec. een afspraak bij de kindercardioloog! Het ECG zag er heel iets afwijkend uit en de cardioloog vond het verstandig om toch een echo van het hartje te maken om te kijken of er wat te zien is. Niks enorm verontrustends gewoon voorzorg om alles voor 100% uit te sluiten. En toch het bloed prikken
Pfff, gelukkig al volgende week terecht, maar liefst stond je natuurlijk vanmiddag al op de stoep!! Logisch dat je nog niet gerust bent. Ze proberen je keer op keer gerust te stellen, maar dat gaat een beetje lastig als nog niet alle uitslagen bekend zijn, toch?! Zo lang er onduidelijkheid is, blijf je ongerust! Niet gek! Succes en hopelijk kan je idd volgende week opgelucht adem halen.
We hebben al wel de uitslag van het bloed gekregen en alles was netjes behalve haar ijzer. Dat was wat aan de lage kant. Niet om medicijnen voor te schrijven maar wel iets om even aandacht aan te schenken. Dus maar meer appelstroop en ijzerhoudende groentes. Het is wel zo dat ik daar al heel erg op let sinds ik weet dat het blauw worden door ijzer te kort kan veroorzaken. Dus waarschijnlijk was het toch we 5wkn geleden in het ziekenhuis waren wel echt ijzer te kort maar doordat ik haar nu elke dag appelstroop geef en groene groentes gaat het beter... Ik ga morgen de waardes even vragen.
Wat betreft de ijzer: drinkt ze veel melk? Dan daar wat rustig aan mee doen, om melk te verteren, heeft je lijf namelijk heel veel ijzer nodig.... Ze heeft 300 cc zuivel per dag nodig maar dat is inclusief kaas op brood en toetje. Zure melkproducten zijn beter te verteren dan de zoete, dus als je mindert met de zuivel liefst het eerst op de zoete zuivel.
Suzannah krijgt geiten melk en maar 1 bekertje per dag zo'n 150ml...........we hebben een tijdje meer geprobeerd zeg ongeveer 300ml per dag maar dan gaat ze weer verstoppen dus weer terug geschroeft naar 100/150ml p/d Omdat ze KMA en Soja allergie heeft krijgt ze geen andere zuivel producten. We hebben geiten yoghurt geprobeerd maar dat vind ze niet lekker. Ook hebben we geen vervanging voor het boter op brood. Verder eet ze het volgende: ontbijt: Banaan met 150ml geitenmelk (ivm koemelk allergie) En een volkoren koekje of wat ontbijt granen van bambix 10uurtje: peer of een rijstewafel Beker limonade lunch: 2 volkoren broodjes zonder korst 1 met smeer leverworst en 1 met appelstroop beker sap (vaak Multi vrucht of appelsap) 15uurtje: volkoren koekje, of een rijstewafel limonade of sap (Multi vrucht of appelsap) avondeten: aardappels/pasta wortels/ doppertjes/ sperziebonen / bruine bonen/ tomaat vissticks/ runder worstje/ hamburgertje of stukjes kip Alles word met stoom bereid of in plantaardigeolie gebakken. toe: een zakje knijpfruit (elke keer anders) limonade of sap (Multi vrucht of appelsap) Volgens mij krijgt ze dan overal genoeg van binnen. Ze eet heel erg goed en grote hoeveelheden. Heeft iemand nog toevoegingen hier op?
Dat ziet er goed uit idd. Voor boter: de goedkoopste halvarines zijn meestal volledig plantaardig. Wij hebben altijd die van C1000 of AH-euroshopper. Die van C1000 staat nu in de koelkast hier en is volledig plantaardig, heb ik net even nagekeken. Die van euroshopper volgens mij ook. (Hier ook belangrijk ivm koemelkallergie van Thirza).
Als je haar iets met appelstroop geeft dan kan je er het beste een beker sinaasappelsap bij geven. De vitamine c in sinaasappelsap zorgt ervoor dat het ijzer snel en makkelijk opgenomen wordt in het bloed.
Bedankt meiden! @kanshebber: daar heb ik zeker wat aan. @droebeltje: goeie tip! Gaan we doen. Alles voor mijn meisje hoor.
Sorry dat ik zo laat pas wat laat horen We waren gister pas om 17uur klaar in het AMC Het goede nieuws is dat haar hartje in orde is! Geen afwijkingen gevonden Dus helemaal opgelucht. Waardoor ze nu blauw word is nog raadsel. De cardioloog denkt dat ze extreem gevoelig is voor temperatuur verschillen. Dit komt voor maar niet veel. Dit betekend dat als ze op kamertemperatuur is en ze krijgt koud drinken, al scheelt het maar een paar graden, ze kan verkleuren. Dit is vermoeiend en dat zou dan verklaren dat ze ook veel slaap nodig heeft. Ik heb zelf het syndroom van Raynaud en ik kan mezelf ook niet warm houden (ik heb meerdere keren ondertemp gehad) maar ik wist niet dat kinderen dit ook al konden hebben.........ik denk zelf nu (niet door de arts gezegd) dat ze dit heeft....maar goed Het ijzer vond hij ook zeker een aandachtspunt en ging aangeven aan de KA hier nog een keer op de testen over een tijdje. Ook was ze afgevallen ten opzichte van het vorige weegpunt..........1,5week geleden. En wel 500gr! Dit was ook een punt van aandacht die hij met de KA zou gaan bespreken. Kinderen van haar leeftijd mochten volgens hem niet zonder reden afvallen. Maar hij zegt dat dit door een algemeen KA bekeken moest worden. En adviseerde een aantal meet punten te gaan prikken zodat ze een goed beeld kunnen krijgen. Dus aan de ene kant alleen maar goed nieuws maar het knagende gevoel dat ze toch wat heeft is niet helemaal weggenomen. We is het bevestigd dat het niks ernstigs is!! Daar natuurlijk super blij mee................maar ik wil zo graag van die ziekenhuizen af en nu moeten we nog steeds onder controle blijven en dat is teleurstellend.
Gelukkig niets ernstigs! Maar inderdaad balen dat je toch onder controle moet blijven, het is niet leuk maar wel het beste natuurlijk. Wij mogen ook iedere drie maanden naar de KA en iedere drie maanden naar de kno-arts, dus ik snap je heel goed!
@Sandraske: Ja ik weet ook dat het beter is. Maar ik ben het wel echt zat hoor. Maar het is niet anders. Wat ik er moeilijk aan vind is dat ik steeds niet echt ongerust ben maar het gewoon wil bespreken met de KA en die worden dan helemaal ongerust... Blijkbaar onterecht...