@Samy; je hebt gewoon recht op een second opinion en als de huisarts dat niet fatsoenlijk voor je wil regelen, kun je je verzekeraar bellen en met hen kijken hoe je dat regelt. Verder herken ik je ervaring van zelf overal achteraan moeten, van hoe we met onze oudste dochter hebben moeten strijden om alles voor elkaar te krijgen. Er heerst onder nederlandse artsen een cultuur van achterover leunen en aankijken, maar als je dan zelf met ideeen komt, is dat allemaal belachelijk en weten zij uiteraard altijd beter wat er met je kind is... (gelukkig zijn daarop ook positieve uitzonderingen, de kinderarts en de kindercardioloog die we nu voor Caitlyn hebben, handelen totaal anders: een verademing!). Blijven vechten en blijven luisteren naar je gevoel. Een kind dat niet zo hard groeit is natuurlijk zorgelijk, maar of je dan moet gaan voor een sonde die weer totaal andere problemen met zich meebrengt, is nogal wat... daar zou ik dus ook een second opinion over willen hebben!
Neocate is hier voor kids met een zeer ernstige koemelkallergie. Voor kinderen die niet genoeg groeien heb je een andere voeding waarvan ik de naam even kwijt ben.
en omdat er veel calorieen inzitten heb ik van haar begrepen. Kan zijn dat er nog meer merken zijn, dat weet ik niet. Ik was vergeten te vermelden dat haar kind ook een eetlustopwekker krijgt (medicijn). Hoe dat heet, geen idee, kan het navragen maar of ze dat in NL hebben zou dan moeten blijken.
Nee, neocate is echt gewoon voor zeer ernstige koemelkallergie. Je hebt daarnaast ook nog een voeding voor kinderen die onvoldoende groeien, waarin dus meer vet zit dan in de gewone voedingen en dan in de koemelkvrije voedingen. Maar ben die naam dus ff kwijt
fantomalt van nutricia, maar dat is geen vervanging van kv maar een aanvulling. En alle prematurenvoeding bevat veel meer calorien als gewone kv. al zou ik eerst alles op alles zetten om te kijken wat de oorzaak is van het niet aankomen (als die er is), en dan onder begeleiding van een andere ka een beleid opstellen. Zoek met hulp van je vetzekering naar een ka die gespecialiseerd is in groeiachterstand bij kinderen.
Ik weet niet hoe lang je kindje is maar het is mij in het ziekenhuis (tijdens een spoedopname van mijn toen 4 maanden oude zoon) ook opgevallen dat de ka daar alleen maar keek naar leeftijd/gewicht (in mijn geval zou mijn zoon te zwaar zijn). Ik zelf (en het cb) kijken liever naar lengte/gewicht. Is die lijn niet in verhouding dan kan dat een reden zijn tot onrust. Maar om nu meteen maar weer een sonde in je kleine te gooien vind ik wel heel heftig hoor. Daarbij weet in van mijn schoonvader dat hij daar erg misselijk van werd en dus ook helemaal geen zin had in "gewoon" eten. Fantomalt is in de vrije verkoop verkrijgbaar. Dit is een poeder die je kunt toevoegen aan drinken en eten en waarmee je dus alleen maar extra caloriën aan iets toevoegt.
Ik heb vandaag al het een en ander in huis gehaald zoals de avocado en kookroom dat deed ik niet, verfrissende ideeen zijn altijd welkom. Ik zal het wat de probiotica eens uitzoeken merci
Ik heb de eerste keer via de ka een 2nd opinion aangevraagd dit werd afgewezen vervolgens dit via de ha gespeeld maar ze wou perse de ka spreken en ook dit keer had hij haar om en mij ook Die cultuur wordt alsmaar erger onder de artsen met name de nieuwe stroming ik heb er iig 0,0 vertrouwen in. De sonde brengt op oudere leeftijd meer problemen mee want de kinderen beseffen alles beter en mijn meid is ook nog eens ergggg pittig en dit kan echt heel slecht aflopen waardoor ze straks niets meer tot zich wil nemen.
Zou je voor mij de naam van dat gnm willen vragen? Ik denk niet dat het in NL te verkrijgen is maar dat is dan mijn 2de zorg. 1,5kg in een maand is voor mij echt een illusie ben al blij met 200 gr.
De infantrini die krijgt mn kleine gemengd met andere melk omdat deze heel smerig is. Neocate is nog viezer er idd voor KMA
Er is een medische reden van langzaam aankomen maar niet zo extreem zoals hoe het er nu aan toe gaat en deze ka vind alle onderzoeken onzin. Ik denk dat ze gewoon geen ervaring hebben met dit soort kindjes ik heb teveel amateuristische handelingen meegemaakt geen plannen van aanpak etc....ik ben er klaar mee.
Er zijn kinderartsen die alleen naar het cijfertje op de weegschaal kijken zo ook onze ka. Haar gewicht is gaan afbuigen nadat de sonde eruit ging en dat is ook niet zo heel vreemd itt de calorieen die ze via de sonde kreeg maar ze heeft wel gigantische vooruitgang geboekt als de dieetiste meteen een dieet had samengesteld dan was het niet zo erg geweest maar daar komt ze pas na 5mnd mee nadat ik mijn zorgen aankaarte. Fantomalt geef ik haar al. Ze is nu 77 cm geboren met 34 cm de lengte gaat volgens haar lijntje alleen haar gewicht niet.
Je hebt recht op een second opinion. Ik zou er zelfs voor naar een ander zh gaan. Hij mag dat niet tegenhouden en als ik jouw verhaal zo lees is er wel een heel gegronde reden voor!
2nd opinion heb ik inmiddels aangevraagd via de HA zij gaat de brief opstellen. En zeker naar een ander zkh want dit zkh komt mij de neusgaten uit.
Goed dat je er zelf zo achteraan gaat, maar wel te gek voor woorden dat je dat moet doen! Persoonlijk zou ik ook zeker een 2nd opinion aanvragen (dat heb je nu ook gedaan), want daar heb je gewoon recht op en een arts kan je dit écht niet ontzeggen!! Belachelijk gewoon... Als ik je verhaal zo lees zou ik ook niet voor een sonde gaan, maar voor meer calorierijke voeding. Er zijn al goede tips aangedragen, dus hopelijk kun je er voorlopig al verder mee. Gebruik gewoon altijd volle zuivelproducten, roomboter op brood en door/over haar eten, tussendoor blokje kaas geven oid. Het is natuurlijk niet veel, die 7.9kg en 77cm voor die leeftijd, maar ga eens na waar ze vandaan komt!!! En het volproppen met calorieën via een sonde is op een gegeven moment natuurlijk niet meer dé manier. Je kindje moet leren dat eten leuk en lekker is, hierbij verschillende smaken en structuren leren kennen! Het is nu aan de KA, diëtiste en jullie om die voeding zo calorierijk voor haar te maken!