@buddy, dat is ook wel zo merk ook wel veranderingen aan m'n lijf dus we houden vol dat het gewoon goed zit! strakjes de intake bij de VK, zal ik wel weer over de knie moeten omdat ik nog steeds flink te zwaar ben, ach ja dat hoort er dan ook maar bij! @testen wij doen geen vlokkentest, mocht eruit komen dat het kindje down heeft zal ik de zwangerschap toch niet af laten breken, dus wat zou dan het nut zijn? bij heel veel kindertjes wordt met die test niets gevonden en die blijken later ook wat onder de leden te hebben. ik doe vrijwilligerswerk met geestelijk gehandicapten en mensen met down en zou het echt niet over mijn hart kunnen verkrijgen om dit te doen, zeker niet na de lange weg die we hebben moeten gaan. ieder zijn eigen keus en mening natuurlijk maar zoveel meer heeft een kindje met een beperking niet nodig , ook niet in het begin als je ze maar genoeg liefde kan geven. Plus die test is nooit 100% zeker en de kans op een miskraam verhoogt. zo ik ga mijn papieren van het Erasmus maar eens opzoeken, kijken hoe de band tussen de VK en klinisch genetica is strakjes haha. fijne dag vandaag meiden! groetjes marcia
Ik vind die combi test maar raar. Zoals je zegt kijken ze ook naar leeftijd. Vorige zwangerschap was ik 23 en de vk zei zelf dat we dan al een gunstige uitslag zouden krijgen. Ik vind t belachelijk dat ze hier in NL zo ver achter moeten lopen. Maar goed, wij laten geen testen doen omdat wij geen verhoogd risico hebben.
@combi testen nee we gaan niets laten testen bij de eerste ook niet gedaan daarnaast, zijn vrienden van ons laatst papa en mama geworden en hebben werkelijk alles laten testen en was allemaal goed, voor zover dat kon, maar 1 van de 2 (tweeling) heeft toch echt het syndroom van down, het zegt dus helemaal niets. Ik vindt dit voor mezelf veel teveel stress en heeft geen meerwaarde voor ons. Nu hebben wij ook altijd gezegd alleen iets wat niet verenigbaar met het leven is laten we iets voor afbreken. (ben erg goed bekend met de gehandicaptenzorg) @hier vanmiddag ook stokslagen voor mij gewicht Ach zolang ik niet aankom in mijn zwangerschap en misschien wel wat afval (is gelukkig is 35 kilo af maar wilde nog wel 20 eigenlijk) Dan zal het vast wel goedkomen.
Zoals ik al zei, doen wij de combitest ook niet omdat het rammelt aan alle kanten. Ik weet dat kinderen met down een leuk leven kunnen hebben maar de zwaar gehandicapte mensen, die hebben in mijn ogen geen leven. En de ouders ook niet. Laatst gaf iemand mij het vergelijk: in de natuur worden 'minkukels' verstoten dus waarom zou het niet kunnen om daar vroegtijdig zelf al voor te kiezen? Omdat de mens superieur is aan dieren is, is het not done. Wat dat betreft denk ik: lang leve de wetenschap (mits goed gebruikt) en het voorkomt een hoop ellende. Maar wij hebben enkel om de leeftijd een iets verhoogd risico dus we gaan er even goed over nadenken.
Ik kan daar nooit wat mee mensen en dieren vergelijken, het is geen vergelijking meer. Het grote verschil is in de natuur hebben "minkukels" geen kans van overleven, en wij kunnen onze kinderen de kans wel geven, al is het maar met medicatie bij een ziekte maar ook intensieve verzorging bij een handicap. Maar goed dat is natuurlijk mijn mening en ieders goed recht, wij hebben ook geen verhoogd risico dus ja denk dan ver van mijn bed show, en de hele grote afwijkingen niet met het leven verenigbaar zien ze bij een echo ook bijna altijd, en het blijft een risico en mazzel hebben. Eerst vanmiddag maar eens afwachten de tijd kruipt voorbij.
@waiting4amber gelukkig gaat het wat beter met je en fijn die goede echo's! Wij gaan wel voor een combinatietest zoals het er nu naaruit ziet. Down komt in mijn familie voor. En alhoewel ik nog maar 27 ben wil mijn man het erg graag. Als ze met 11,5 week (termijnecho) straks al geen verdikte nekplooi zien annuleer ik misschien de echo voor de combinatietest nog wel. De afspraak staat wel, maar we kunnen m nog annuleren. Ik ben zelf ook niet voor de vlokkentest/ vruchtwaterpunctie, maar zover hebben wij er nog niet over nagedacht wat te doen bij een verhoogde uitslag. Naïef misschien, sommigen vinden het egoïstisch. maar voor ieder zijn keuze respect zou ik zeggen.
@buddytje, daar zit inderdaad een levensgroot verschil in. @senta, bij ons was dit risico wel hoger, daarom hebben wij eerst het traject doorgelopen bij klinisch genetica om te kijken hoeveel hoger. De reden daarvoor is dat mijn moeder na mij een kindje heeft gekregen wat leed aan het VATER syndroom dus dit hebben wij eerst goed uit moeten laten zoeken( op advies van dokters), dit kindje is dan ook overleden een uur na de geboorte. maar bij dit kindje zagen ze dit ook pas na de 7de maand. ( toen waren er nog niet van deze testen en de echo's waren ook toen nog niet zo goed als nu). mijn zusje had geen kans op een leven omdat ze van alles mankeerde zoals waterhoofd, aorta niet goed aangelegd, spina bifida(open ruggetje) en nog wat andere symptomen hiervan. onze kans hierop is iets verhoogd maar niet zo dat er reden is om ons veel zorgen te maken ( 1 tot 3 % meer dan bij ieder ander.) als dit wel zo had geweest waren we er nooit aan begonnen want deze kinderen hebben vaak geen kwaliteit van leven en dat is het ook inderdaad een heel ander verhaal. tegenwoordig kunnen ze dat ook gewoon op een echo zien dus ik vind zelf die combitest onzin, ze geven je een kansberekening en die hebben we al dus waarom zouden we onszelf onzekerder maken terwijl dit niet nodig is misschien.... ook uit deze testen komt nooit een ja of nee en soms kunnen ze het inderdaad zelfs met zo'n test niet zien. stel je voor dat de test ernaast zou zitten als eruit zou komen dat je kindje down heeft of een andere handicap en dit blijkt later niet zo te zijn, ieder heeft het recht om hier zelf over te beslissen maar ik zou het gewoon echt niet kunnen. en tegenwoordig zien ze grote afwijkingen ook op de echo's en vaak al erg vroeg. groetjes marcia
dat is d.us wat er bij onze vrienden gebeurd is, zij hadden verhoogde kans op down, ze was zwanger van een 2 ling na heel lang dokteren meer dan 10 jaar, door de verhoogde kans alles laten onderzoeken, maar zo zien wij het dus geen garantie letterlijk tot aan de deur en dan te bedenken door haar verleden heel veel miskramen en vroeggeboorte en langdurig proberen zwanger te worden heeft ze echt werkelijk waar iedere week onderzoeken gehad in een academisch ziekenhuis en nooit is er wat gezien en 3 uur na de geboorte kregen ze de mededeling dat er iets vreselijks "over het hoofd was gezien" Nou ja op dat moment stort je wereld in maar nu zijn ze dolgelukkig is nog maar heel kort geleden en niemand kan zeggen hoe de toekomst gaat lopen, welke vorm die het heeft of wat dan ook, maar vooralsnog is het een voorbeeld baby, geen oog/oor hartafwijkingen ook zijn gewrichten zijn goed, drinkt voorbeeldig groeit super goed, lacht, beweegt slaapt, mogen niet klagen, ja je ziet dat zijn oogjes uit elkaar staan, maar ze snappen er nog steeds niets van, het gen is afwijkend bij hem daardoor weten ze het zeker, maar wat betreft uiterlijke en lichamelijke kenmerken heeft die niets. Hun hadden wel heel veel moeite met de harde buitenwereld en ook in die korte tijd dat de kinderen er zijn hebben ze de echte mensen om ze heen al leren kennen. Heel wrang trouwens. Mijn nicht werkt in de particuliere gezondheidszorg voor zwaar lichamelijk gehandicapten met allemaal een vorm van down en natuurlijk zie ik daardoor ook de zware gevallen en natuurlijk hebben die hele andere kenmerken en symptomen en weet ik daardoor dat het niet allemaal rozengeur en manenschijn is. Trouwens mijn broertje werd tegen mijn ouders verteld bij de 20 weken (praat ik over 23 jaar geleden) dat hij heel ernstig gehandicapt zou zijn lichamelijk geestelijk en geen kwaliteit van leven, mijn ouders hadden besloten dat als dat zo was ze de zwangerschap af zouden breken maar na een second opinion die ze geeist hebben bleek het loos alarm. Heel wrang 2 dossiers door elkaar gehaald, maar mijn moeder heeft nooit meer kunnen genieten van de zwangerschap en altijd getwijfeld en angst gehad, nu is het inderdaad een kerngezonde super knappe sportman Ik denk dat het heel moeilijk oordelen is over hoe je zal redeneren handelen als je voor de situatie staat. Je verhaal over klinisch genetica herken ik wel, tijdens mijn vorige zwangerschap zaten we midden in de onderzoeken in verband met een zeer agressieve vorm van kanker waar mijn vader aan overleden is. Uiteindelijk hebben wij het naast ons neer kunnen leggen tijdens de zwangerschap, maar na de zwangerschap kwam de uitslag en dan sta je daar met je baby van 4 weken oud met de mededeling dat jij hetzelfde gen hebt en de kans heel groot is dat ook ik deze vorm van kanker ga krijgen, maar wanneer? Kan nu kan morgen, kan over 10 jaar maar ook over 60 jaar, blijf wel 2 keer per jaar strak onder controle en onze zoon vanaf zijn 12e ook, dan zal hij ook getest worden.
Jep ik kan nu ook mee praten, heb afgelopen zondag een test gedaan en als ik de berekeningen moet geloven dat wordt 23 maart de datum. Ik ben 29 jaar en dit wordt mijn tweede kindje (3e ronde) 6 augustus eerste echo! Spannend!
1-3-2014 Snomie 1e kindje Waiting4 amber 1e kindje 9-3-2014 Marcia 1e kindje 11-3-2014 Noa86 1e kindje Yvonnevto 1e kindje 12-3-2014 Karagoz 3e kindje 13-3-2014 Senta 2e kindje mvm tessa 1e kindje nova82 2e kindje 15-3-2014 Muntje 1e kindje 16-3-2014 Chaneef 2e kindje 19-3-2014 Satak 2e kindje Kriskras86 1e kindje 23-3-2014 Essie28 Mama ien 3e kindje 24-3-2014 Moiss 1e kindje Girly 1985 2e kindje 25-3-2014 Wortel 2e kindje 27-3-2014 angel77 2e kindje 29-3-2014 Buddytje 2e kindje Merryn 1e kindje Meiden ik heb een ander lijstje gemaakt is dit misschien handig maak ik alleen nog een apart lijstje voor de afspraken eventueel kunnen we er idd mvm bijzetten? Als we dan nu alle namen en gegevens op groen laten kunnen we straks als we eventueel een geslacht weten de kleur aanpassen aan het geslacht of bij de verrassingen groen laten? Kan ook een opzetje maken voor een lijstje voegen we het allemaal even in? Groetjes Enne mama ien Welkom
1-3-2014 Snomie 1e kindje Waiting4 amber 1e kindje 9-3-2014 Marcia 1e kindje 11-3-2014 Noa86 1e kindje Yvonnevto 1e kindje 12-3-2014 Karagoz 3e kindje 13-3-2014 Senta 2e kindje mvm tessa 1e kindje nova82 2e kindje 15-3-2014 Muntje 1e kindje 16-3-2014 Chaneef 2e kindje 19-3-2014 Satak 2e kindje Kriskras86 1e kindje 23-3-2014 Essie28 Mama ien 2e kindje 24-3-2014 Moiss 1e kindje Girly 1985 2e kindje 25-3-2014 Wortel 2e kindje 27-3-2014 angel77 2e kindje 29-3-2014 Buddytje 2e kindje Merryn 1e kindje Afspraken lijste 31-7-2013 senta intake zh 2-8-2013 Karagoz intake vk 5-8-2013 Nova81 afspraak gyn en vpk Chaneef 1e echo Essie28 1e echo 6-8-2013 Mama ien 1e echo 9-8-2013 Yvonnevto 2e echo 12-8-2013 Moiss 2e echo Kriskras86 vroege echo 13-8-2013 chaneef intake vk 14-8-2013 Yvonnevto intake vk Wortel intake vk Angel 77 1e echo 20-8-2013 merryn 1e echo 21-8-2013 Buddytje 1e echo merryn intake vk 27-8-2013 Kriskras86 termijn echo Moiss intake 28-8-2013 mama ien intake gyn 2-9-2013 Buddytje intake vk girly1985 termijnecho 4-9-2013 Wortel termijnecho 5-9-2013 Kriskras86 combinatietest
1-3-2014 Snomie 1e kindje Waiting4 amber 1e kindje 9-3-2014 Marcia 1e kindje 11-3-2014 Noa86 1e kindje Yvonnevto 1e kindje 12-3-2014 Karagoz 3e kindje 13-3-2014 Senta 2e kindje mvm tessa 1e kindje nova82 2e kindje 15-3-2014 Muntje 1e kindje 16-3-2014 Chaneef 2e kindje 19-3-2014 Satak 2e kindje Kriskras86 1e kindje 23-3-2014 Essie28 Mama ien 2e kindje 24-3-2014 Moiss 1e kindje Girly 1985 2e kindje 25-3-2014 Wortel 2e kindje 27-3-2014 angel77 2e kindje 29-3-2014 Buddytje 2e kindje Merryn 1e kindje Heb het even aangepast naar 2e kindje. Het was poging 3 maar de 2e poging liep uit in een mk rond 10 weken... Leuk overzicht zo!
Nou ik kan goed met jullie meepraten! Ben gelukkig niet de enige! Bij mijn laatste zwangerschap was ik meer dan 30 kilo aangekomen (aan het eind van de zwangerschap was het ook 5 kg per week). Mijn zoontje moest toen ook 3 weken eerder geboren worden. Heb er ook wel aanleg voor maar zit nog steeds met 20 kg te veel. Tijdens mijn laatste gesprek met de gyn (eind 2012 ->mk->) zou ik op een speciaal dieet gaan onder begeleiding. Dus zal deze keer ook wel zo gaan. Maar hoop inderdaad dat ik een beetje op gewicht blijf, dat ik toch iets (verantwoord) afval...
Precies de reden dat ik niet naar de vk bij ons op het dorp ga.. Iedere keer toen ik daar kwam met de zwangerschap van mn dochter was het zeiken over mn gewicht! Heel vervelend.. Overgestapt naar een andere, heb ik het zelf benoemd en klaar.. maanden niet over gesproken verder!
kan je hem echt niet zien? Dan maak ik hem zo gewoon donkerder groen. @gewicht hier ook drama ik zie er tegenop om et wegen vanmiddag maar goed blik op oneindig en ja ik weet het gelukkig deed de gyn, er de vorige keer helemaal niet moeilijk over maar hield mijn gewicht toen zelf ook heel goed in de gaten.
Het groene is inderdaad erg moeilijk te lezen in de nieuwe lijst.... Ik doe overigens ook mee met MvM! Gewicht: tja, hier ook te veel... ben voor deze zwangerschap nog 18 kg afgevallen, maar was eigenlijk nog niet klaar.. Nu er maar voor zorgen dat er niet te veel bij komt in de zws, al heb je daar natuurlijk niet altijd iets in te zeggen! Combinatietest: laten we hier wel doen, vorige keer ook gedaan ivm verhoogde kans. Natuurlijk speelt je leeftijd ook altijd mee. Maar als het goed is zal je verloskundige of gynaecoloog ook altijd de verdere uitleg geven en alle metingen afzonderlijk bekijken! Maar je moet dan inderdaad wel weten wat je wil als je een verhoogd risico hebt...