Hallo allemaal Wij hebben nu een gezonde zoon waar we helemaal gelukkig mee zijn (via IUI), en nu spontaan zwanger van een tweede. Nu bestaat er de NIPT test waarmee je kunt zien of je kindje downsyndroom heeft en dus getest wordt op een aantal chromosomen (21, 18 en 13). In onze familie is geen downsyndroom , tegen de tijd dat ik beval ben ik 34, en een combinatietest willen we niet... Bij de eerste ook niet gedaan omdat de combinatietest puur een kansberekening is... met 1 op 1000 heb je nog kans op... Dus wat zegt dat dan? In onze optiek... Ik begrijp dat andere mensen hier anders over kunnen denken .... Ook willen wij natuurlijk een gezond kindje... zoals denk ik iedereen... Een kindje met een bepaalde afwijking zou een enorme druk op ons gezin betekenen en dus ook het leven van onze eerste enorm bepalen.. Dat willen we niet.. Vandaar onze twijfel of we die NIPT test laten doen... En we weten, dan heb je nog kans op allerlei andere afwijkingen die niet getest worden... Die NIPT test kost in Brussel 600 euro als ik het goed heb gelezen op nipt consortium. En je weet dan ook meteen het geslacht, handig meegenomen Hoewel dat natuurlijk maar bijzaak is.. En 600 euro kunnen wij in principe wel missen, ... Wat zouden jullie doen? Ik begrijp dat hier felle voorstanders of tegenstanders van kunnen zijn... het is ook geenszins mijn bedoeling mensen tegen het hoofd te stoten, ik kan volkomen begrijpen dat ieder hier anders in staat! Maar daarom hoor ik ook graag tips en adviezen!
ik heb net ergens anders gepost (misschien kan je dat ook even opzoeken hihi) Wij hebben NIPT test gedaan in Brussel (als je met 12 weken doet meten ze zelfs gratis de nekplooi voor je erbij want dit vinden ze alsnog wel belangrijk) Ik vond het heel makkelijk en erg fijn (leuke bijkomstigheid was dat we meteen wisten wat we kregen, moet je wel extra voor betalen maar ik vind dat op zich wel fijn bij nare medische dingen hoort ook een leuke kant zeg maar) Wij vonden het geld het waard, doordat ik vroeg de overgang in ben gegaan is de combitest bij mij niet betrouwbaar (leeftijd-hormonenlevels e.d.) dus wilde geen gedoe meer en al helemaal geen punctie zoals bij de vorige zwangerschap. We waren deze keer goed voorbereid en hebben hierdoor al zoveel leukere zwangerschap gehad!! Als je mijn stukje leest bij ander topic snap je hoe ik erin staat en dat het niet alleen gaat om "weghalen" kindje maar ook als voorbereiding evt (maar net wat je zelf wilt)
Als het jullie gerust stelt en je kan het geld missen dan zou ik het zeker doen. Ben zelf 41 en als ik weer zwanger zou raken zou ik zelf ook ieder onderzoek mogelijk willen om bepaalde aandoeningen uit te sluiten.
Ik zou vragen, wat zou voor je een reden zijn om t niet te doen? Wat zou je bv doen als de test negatief uitvalt. Weet niet of deze vraag je helpt maar ik had t zo in mn hoofd en mij helpt t wel vandaar. Sterkte en veel geluk met de zwangerschap gewenst!! Liefs maya
ik ben ook 34 als mijn 2e kindje komt en wij hebben er voor gekozen om het niet te doen. Als je 42 bent vind ik het nog wat anders, of als het in je familie voorkomt, dan liggen je kansen op Down veel hoger. Maar nu geeft het voor mijn gevoel een vals gevoel van zekerheid... dan heeft het kindje misschien geen down of andere chromosomale afwijking maar er zijn nog zoveel andere afwijkingen die de test niet ziet. Persoonlijk lijkt het opvoeden van een zwaar autistisch kind me nog veel zwaarder dan een kind met Down, bijvoorbeeld. Ik zou na een positieve test nog steeds niet heel erg gerust zijn, het zou mij niet helpen. Maar zo is mijn karakter nu eenmaal
wij wachten op de resultaten van onze nipt en bijna elke afwijking wordt nagekeken ,niet enkel de trisomie-syndromen.dat is een misverstand.
Er staat op de website wel duidelijk trisomie 13/18/21 en x en y? De vraag waarom zouden we het niet doen? Pfff goede vraag !
Maar wat zou je doen als er uit kwam dat je kindje down syndroom had? Ik weet het zelf dus helemaal niet wat ik dan zou doen.. als ik het weg zou halen zou ik ook de rest van mijn leven getekend zijn geloof ik. En ik zou ook niet meer voor een nieuw kindje gaan, want dan ben ik alleen maar nog ouder geworden in de tussentijd en is de kans alleen maar nog groter op een kindje met Down. Ongeacht wat ik doe, mijn gezinsleven zou er een flinke deuk van krijgen.
Wij hebben vorige week de NIPT in Antwerpen laten doen. Het gaat ons niet om down, maar om de trisomie 13 en 18. Ik heb geen combinatietest laten doen, omdat ik teveel dingen heb meegemaakt in vorige zwangerschappen met lage kansen waardoor een kansberekening mij niets zegt (herpes gestationes kans 1:50.0000, trisomie 18 op mijn leeftijd destijds kans 1:6000, 3+ meer miskramen kans 1%). Mede door de herpes gestationes (ernstig jeukende huidaandoening) en de kans dat dit terugkomt in het 3e trimester is voor mij de grootste reden om vroegtijdig een zwangerschap met een niet levensvatbaar kindje te willen beëindigen. Een punctie zie ik niet zitten i.v.m. het risico van een miskraam van een gezond kindje. Nog een paar dagen en dan hebben wij ook de uitslag en kunnen we hopenlijk een beetje gaan genieten.
Ik wil alleen even zeggen dat 95% van de mensen met Down een niet erfelijke vorm hebben . Dus dat het niet in je familie zit zegt niet zoveel.
Als je een duidelijk beeld hebt over wat je met de uitslag wil doen dan zou ik de test zeker doen. Let op dat er bij een afwijkende uitslag alsnog een punctie moet volgen en dat de test nog niet 100% uitsluitsel geeft.
nee 99,9 hihi bij alles doen ze nog een punctie maar als je 99,9% kans hebt op een kindje met down lijkt me dat wel genoeg om door te testen (het is namelijk geen kansberekening zoals de combitest als die even hoog zou zijn zou dat minder zeggen dan bij de NIPT test)
ik in antwerpen.de arts zei ons dat er erg veel aandoeningen worden opgespoord maar dat,als ze die allemaal op de site zetten,er veel mensen gaan panikeren omdat ze dan nog meer zaken gaan vrezen waar ze nu nooit eerder van hebben gehoord
Ik in Brussel, betere waarderingen (door pro's) sneller de uitslag (6 tot 10 dagen gemiddeld) en de doen gratis nekplooiecho erbij als je wilt (moet je wel 12 weken zwanger zijn natuurlijk) en als geen geslacht wilt weten betaal je maar 600 euro (anders 700 euro)
Waar staan die waarderingen dan? En maakt Antwerpen/Brussel werkelijk zoveel verschil? Beide sturen het nl naar hetzelfde lab in Californië!
Die krijg ik via de doktoren hier in NL maar ook heb ik toen op internet gezocht (google) nar mijn weten krijg je ook een betere begeleiding in Brussel dan Antwerpen (je krijgt er zoiezo een consult bij, vaak ook echo e.d.)
Volgende week ga ik bloed laten prikken voor deze test. Gezien mijn leeftijd, 39, wel zo verstandig. Kan in A'dam in een ziekenhuis laten prikken en dan gaat het via Antwerpen naar het lab in Amerika. Belachelijk dat deze test niet in NL toegestaan is maar gelukkig via een omweg is het dus wel mogelijk.