Hoi meiden, nadat er bij onze 12wk echo een verdikte nekplooi was gezien, hebben wij gekozen om de combinatietest te doen. De uitslag hiervan is een verhoogd risico op Down van 1 op 126. Het is een uitslag waar we niet gerust van worden, maar reëel gezien is de kans dus ook nog vrij groot dat het gewoon 'goed' zit. We moeten nadenken of we vervolgonderzoek willen; de vlokkentest of een vruchtwaterpunctie. Wie heeft ervaring? Wat heb jij gedaan nadat je als uitslag een verhoogd risico op Down had gekregen? Misschien ben je intussen bevallen, hoe is het met de gezondheid van je kindje? Wie heeft ervaring met de vlokkentest/vruchtwaterpunctie? Ik kijk uit naar jullie reacties!
Ik had een uitslag van 1:360 kans op een kindje met syndroom van Down. Wij hebben in Brussel een NIPT laten doen waaruit bleek dat de meest voorkomende afwijkingen uitgesloten zijn. Ik ben heel blij dat ik het gedaan heb.
Onze combinatietest gaf een risico van 1;110, maar dat kwam vnl door de bloedwaarden. De nekplooi was 2,3 mm dus niet heel dun, maar wel binnen de grens. Wij hebben niet verder getest, omdat we het risico nog steeds erg klein (al voelde dat niet zo!) was. Een kindje met een handicap zou bij ons ook welkom zijn. Wel hebben we de 20 weken echo in het WKZ laten doen en als daar iets bijzonders op te zien zou zijn, zouden we alsnog voor een vwp gaan. Zeker omdat we al drie kinderen hadden, wilden we graag voorbereidt zijn op een evt. handicap die niet met het leven verenigbaar zou zijn. Gelukkig was de 20 weken echo helemaal prima, waardoor ons risico met factor 3 verlaagd werd (1:330), dus voor ons geen vervolgonderzoek. Pas toen kon ik ook genieten van mijn zwangerschap. Pas écht opgelucht waren we toen onze zoon na de geboorte kerngezond bleek te zijn. Sterkte met het maken van je keus!
Ik laat met 13 weken ook een combinatietest doen. Als daaruit een verhoogde kans komt, dan ga ik alsnog de NIPT test doen. Misschien is dat een idee? Kost wel wat meer, maar wel zekerheid en geen kans op een miskraam.
Ik ben gezegend dat ik bij geen van beide zwangerschappen een slecht resultaat gehad heb; mijn eerste idee (als "buitenstaander") is om het te laten afhangen van of een gehandicapt kindje bij jullie welkom zou zijn of niet. Maakt het jullie niet uit, dan zou ik de test niet doen en gewoon afwachten. Is een gehandicapt kindje niet welkom, dan zou ik wel verder testen. Bij ons zou een gehandicapt kindje niet welkom geweest zijn (en ja, ik weet ook dat gezond geboren worden geen garantie is voor later) omdat ik het gevoel zou hebben ons zoontje dat gezond is, dan op te schepen met de zorg voor een broertje of zusje die dat niet is (m.a.w. hij wordt het slachtoffer van onze keuze), en bij mijn grootouders zie ik dat op latere leeftijd (zij zijn rond de 80 nu) dat dat soms toch zwaar kan vallen (en in hun geval valt de handicap dan nog mee, mijn grootvader heeft een blinde zus en nog 3 andere gezonde broers/zus in leven die ook meehelpen). Gelukkig is onze tib gezond verklaard.
Hoi Caat, kun je vertellen waarom je dan toch in eerste instantie de combinatietest hebt gedaan? En niet verder bent gaan testen na deze uitslag? Heerlijk, dat jullie meisje gezond is!!!
Bedankt voor jullie reacties! Bijzonder om te lezen waarom jullie wel of geen keuze hebben gemaakt om te testen. Ik heb inderdaad ook van NIPT in België gehoord, maar de kosten hiervoor a 690,- voor eigen rekening vind ik vrij hoog... En 1 op de 100 testen is niet betrouwbaar... Pfff, al die kansberekeningen...
hoi, ik heb GEEN combinatietest laten doen, om de reden dat het maar een KANSberekening is. Al is de kans nog zo klein je kan nog steedsdie ene zijn. Gezien mijn leeftijd (39 jr toen ik zwanger werd) wilde ik wel graag weten of ons kindje niet de chromosoom afwijkingen had waar we gezien mijn leeftijd meer kans op hadden (trisomie 13,18 en 21). Ik heb dus meteen met 11 weken een vlokkentest laten doen...ik moet zeggen dit is mij 100% meegevallen. Na een weekje kregen we de goede uitslag dat ik zwanger was van een zoontje waarbij geen gekke chromosoom afwijkingen waren gevonden. Helaas werd er met de 20 wkn echo alsnog ernstige afwijkingen gevonden die ze met deze test niet hadden kunnen opsporen. (staat ook los van chromosoom afwijkingen) Uit liefde voor onze zoon is de zwangerschap met 20 weken ingeleid... De kans op deze handicap was 1 op 1500!!!! Mocht ik toch nog een keer zwanger worden zou ik toch weer voor de vlokkentest gaan. De rest van je zwangerschap in angst leven lijkt mij ook niet goed en ondraagbaar. Ik zou de vlokkentest echter wel bij een groter ziekenhuis laten doen die dit met regelmaat doen (bijv. academisch???) maar dat is mijn idee.
de NIPTtest is trouwens een mooi alternatief, maar houd er ook rekening mee dat je in nederland alsnog een vlokkentest/vruchtwaterpunctie moet ondergaan als er een afwijking gevonden wordt. Dit omdat de test in Nederland nog niet gebruikt mag worden. Daarbij idd de kosten...oke kinderen kosten geld, maar je moet wel ff bijna 700 euro neertellen. Niet iedereen kan dit zomaar ophoesten.
Onze uitslag was 1:54 op Down Syndroom. Geen vervolgonderzoeken laten doen ivm dat het kindje welkom was en we geen risico wilde lopen op een miskraam (hoewel dat risico klein is hadden we daar een goede reden voor). Op de 20 weken echo werd wat gevonden,Guo's gehad, een aandoening die vaker voorkomt bij DS, veel onzekerheid, zoveel mogelijk geprobeerd ons voor te bereiden voor als ons kindje DS zou hebben maar ondanks alles genoten van de zwangerschap. Na de geboorte bleek ons ventje idd het DS te hebben. En nu genieten we ondanks alles met volle teugen van ons heerlijke mannetje. Ik wens je heel veel sterkte,ik heb een paar maanden in een 8baan gezeten qua gevoel en emotie maar ik heb achteraf geen spijt gehad het op deze manier te hebben gedaan.
hoi Ik ben zelf ziek en ondanks dat de nekplooi nog niet eens zo extreem verdikt was, kreeg ik dus met mijn bloedonderzoek een behoorlijke kans. 1 op 24. Ik was er kapot van, omdat ik bij de eerste zwangerschap mijn zoontje verloor bij 26 week en ik kanker had overleefd (helaas nu weer in de molen). Van te voren hadden we het erover gehad en bij een slechte uitslag zouden we gaan testen, omdat we van mening waren dat een emotionele tegenslag bij een ziek kindje niet te dragen zou zijn in mijn situatie, maar toen kwam die uitslag.... en toen kon ik het niet meer. De kans dat bij een punctie mijn kindje zou doodgaan kon ik niet aan, dus heb besloten om 20 wk echo af te wachten en er is nooit een reden geweest om te denken dat ze iets zou mankeren. Ik heb wel tot 35 week (toen is ze geboren) in onzekerheid gezeten. Verschrikkelijk!!! Ik zou het dus echt nooit meer doen ze me die keus stellen. Kindje is altijd welkom!
De uitslag van mijn combinatietest was 1:170. Vervolgens de NIPT (test) laten doen en toevallig vandaag de uitslag dat er geen afwijkingen zijn geconstateerd. Het geeft mij weer rust en ben blij dat we t op deze manier hebben gedaan, ook al kost t wat, maar n kind "kost" nog wel meer en dan valt t bedrag ook wel weer mee. Succes.
Wij hadden een kans van 1:155. Nekplooi was 1,7 mm. Het zat hem echt in mijn bloeduitslagen. Wij wilden zekerheid en hebben een vwp laten doen. Het idee vond ik akelig, de punctie op zich redelijk te doen. Alsof een bij je steekt zeg maar. Het wachten op de uitslagen heb ik wel als slopend ervaren. Goddank loopt hier een gezonde dreumes van 13 maanden rond intussen.
@Caat en mama40: Uit jullie verhalen blijkt duidelijk hoe zo'n 'kans'berekening werkt: Caat had een 2x zo grote kans op een Downkindje en het was gezond, terwijl de kans bij Mama40 de helft kleiner was en toch een Downkindje kreeg... Wij hebben intussen heel goed nagedacht en met onze kansberekening van 1 op 126 besloten ons te richten op de 99,2% die wij hebben gekregen op een gezond kindje en dus niet verder te gaan onderzoeken. Mijn bloedwaarden waren trouwens goed!! Een mooi tegenwicht voor de dikke nekplooi en mijn leeftijd. Fijn om hier te lezen dat er ondanks de verhoogde risico's na de test toch veel gezonde kinderen zijn geboren/onderweg zijn!!!
Wij hebben een goede combitest gehad, maar omdat die combitest bij een tweeling helemaal niet zo betrouwbaar blijkt (handig als je dat pas achteraf hoort en je al 251,- hebt afgerekend) en wij een eeneiige tweeling verwachten wilden we het risico niet lopen. Wij hebben ook de NIPT test gedaan in Antwerpen bij Gendia.. gelukkig was deze helemaal goed! Nu kan ik genieten van mijn zwangerschap. Ik vind het jammer dat deze NIPT test in NL (nog) niet kan worden gedaan ipv de VT of VP de risico's bij deze laatste 2 vind ik zelf veel te hoog.
Fijn dat je een keuze hebt kunnen maken. Spannende weken nu tot de 20wkn echo. Zelf had ik ook een verdikte nekplooi. Ik durfde toen geen verder onderzoek te doen ivm kans op miskraam. Stel dat het mis zou gaan en wel gezond was. Ik heb toen bij 18 wkn de echo gehad om eerder iets meer duidelijkheid te krijgen. Helaas bleek het bij ons niet goed en hebben we alsnog een vwp gedaan en bleek ons meisje downsyndroom te hebben. Door de ernstige mate van verstandelijke handicap hebben wij toen de 'keuze' moeten maken om ons meisje geboren te laten worden bij 23wkn. ik hoop dat je toch kan genieten nu want de kans dat er niets aan de hand is is nog altijd groter.
Geen combinatietest gedaan hier, het is hoe dan ook welkom.. Als we al een kindje hadden, had ik er wellicht anders over gedacht..
Hoi meid Wij hadde 1:82 kans en hebben gekozen voor de NIPT-test in brussel die bij ons tot 2x toe is mislukt. De 700 euro hebben wij terug gekregen. Later bleek dat ik zwanger ben geweest van een tweeling. En 1 heeft t niet gehaald. Vandaar dat de nipt test mislukte en de combinatie test dus niet goed was. Nu blijkt dat onze zoon kern gezond is. Ik weet dat n nipt test veel geld is maar als de test lukt kunnen ze je voor 99% vertellen of het kindje gezond is of niet. Sterkte ermee
Jonneke, ik ben erg benieuwd wat er op de 18 weken echo gezien is waardoor je toch een vwp hebt gedaan... En hoe wist men dat het om een ernstige mate van verst. handicap ging?