Hallo allemaal, Mijn zoontje is inmiddels 8 maanden en eigenlijk al vanaf zijn geboorte een onrustige baby. Hebben al een en ander met hem meegemaakt. Met 5 maanden moesten we stoppen met Nexium (van de arts), want het ging zo goed met hem, dus kregen ook geen nieuw recept meer. Het leek even goed te gaan, het huilen wat hij deed, was niet extreem en leek bij de fases te horen. Echter vanaf 6 maanden was het huilen en echt tot krijsen aan toe. Enorm overstrekken en dan ineens weer in elkaar 'kruipen'. Vrijwel elke week zat ik bij de huisarts, het gaat niet goed met mijn zoontje, help hem. Maar nee, dan was het oorontsteking waardoor hij algeheel ziek was. Kreeg ik na 2 keer ook pas antibiotica voor en ik moest er rekening mee houden dat het wel even kon duren voor hij echt weer helemaal beter zou zijn. Toen dat over was, met 7 maanden, werd hij weer verkouden, (hij is trouwens vrijwel constant verkouden) echt snot verkouden met een zeehondenkuchje. Dit heeft hij nu nog steeds! Eindelijk ben ik doorgestuurd na een hoop aandringen en eisen naar de kinderarts en deze constateerde dat de reflux helemaal nog niet over was en zijn slokdarm al flink geïrriteerd is! Wat doet het je dan als moeder zijnde enorm pijn, wetende dat je zoontje zoveel pijn heeft geleden! Nu zijn we weer met de Nexium begonnen, een aantal weekjes, maar ik zie nog geen verschil. Na elke fles is het nog steeds brullen ook weigert hij nog zeer regelmatig een fles (dit hoort ook wel een beetje bij deze fase dat weet ik, maar hij weigert al geruime tijd flessen). Maar ik denk zelf dus dat hij misschien wel KMA heeft, heb ik zelf vroeger namelijk ook gehad. Artsen willen hier echter niet aan geloven, omdat zoonlief geen uitslag heeft. Heb ik zelf ook nooit gehad! Nu wil ik zelf kijken of overstappen naar een andere voeding, zoals Pepti, misschien helpt. Hij krijgt vanaf begin al H.A., maar ik denk dus dat dit niet voldoende is. We hebben eens geprobeerd om over te stappen naar standaard voeding (op advies c.b.), maar toen werd het krijsen alleen maar erger. Vandaar dat ik dus denk dat er meer aan de hand is. A.s. dinsdag heb ik een controle belafspraak met de kinderarts, maar ik ben bang dat ik gewoon weer niet gehoord wordt, aangezien ik al maanden bezig ben. Wat denken jullie, zelf een apotheek opzoeken die open is en Pepti halen of afwachten tot dinsdag? Help!
Pepti halen. Als het daarmee beter gaat, dan hoort de kinderarts je nu wel aan. Want je hebt daarmee het bewijs. Wat krijgt je zoon als bijvoeding?? Alles melkvrij? (Ook brood bijv)?
Bedankt voor je reactie! Zijn groente en fruit zijn melkvrij, zijn brood niet. Hij krijgt nu hetzelfde brood wat wij ook hebben. Ook snel andere voor halen dus..
Je kan pepti ook bij de Etos kopen! Misschien ook een andere drogisterij? Bij de Etos kosten de pakken 24 euro en bij onze apotheek 30 euro!! Wij zijn ook op eigen houtje begonnen! Het heeft wel twee weken geduurd totdat alle symptomen weg waren. We wachten nu op een afspraak bij de diëtist. Wij hopen niet dat we moeten gaan provoceren. Hij is er net vanaf....Maar anders moeten we het denk ik zelf blijven betalen als we dit niet willen.
Ik zou de Pepti proberen en daarbij ook naar een andere kinderarts gaan. Het is zo jammer dat er veel artsen zo weinig verstand hebben van reflux en allergie klachten bij baby's Ook binnen ziekenhuizen zelf verschillen de opvattingen onder de artsen hoor! Belangrijkste is dat ze echt naar je luisteren en op de hoogte zijn van die klachten. Allergie hoeft inderdaad niet perse samen te gaan met uitslag.
Ik zie dat je in Woerden woont, ik ken een hele meedenkende arts in het Antonius ziekenhuis in Utrecht. Die zette mijn zoon meteen op Nutamigen en schreef ook meteen een machtiging uit. Mijn zoon had geen uitslag Ook heeft mijn zoon reflux en hij is daar goed bekend mee.
Ik zag hier bij de DA alleen nr 1 staan, de 2 hadden ze niet. Kruidvat en ander drogist had het niet. Apotheek hier om de hoek was al dicht. Maar als ze het bij de Etos ook hebben, is dat erg handig! Jullie zijn nu van de Pepti af bedoel je? Vanzelf over heen gegroeid?
Klopt inderdaad, en hier in het ziekenhuis heb ik nu 2 kinderartsen gehad, die beide niet meedenken en blijven hangen aan de uitslag :x Misschien een hele stomme vraag, maar wat is het verschil tussen Pepti en Nutamigen? Maandag maar weer de huisarts bellen en nieuwe doorverwijzing vragen dus, hopen dat een andere arts ons wel wil horen.. Ik heb ook het gevoel dat ik gezien word als een overbezorgde moeder omdat ik daar inmiddels al zo vaak heb gezeten ...
De meeste kindjes groeien over KMA heen. Bij de meeste is het zo dat dit al met 1 jaar zo is. Het kan dus zo zijn dat ze KMA kunnen constateren maar dat je dan over 4 maanden moet provoceren. Ik vraag me trouwens, persoonlijk, wel af of het KMA is hoor. Hoe reageert hij bijv op het brood dat hij krijgt? Heeft hij dan ook last ervan? En in bijna alles zit melk (ook in dingen waar je het niet van verwacht). Hoe reageert hij op zo'n dingen? Hier een zoon met KMA, soja- en ei-allergie. Gelukkig geen gluten/tarwe- allergie anders hadden we zo ongeveer naar een raw food dieet kunnen gaan. Hij mag bijv echt niks uit pakjes of zakjes. Overal zit ofwel melk ofwel soja ofwel ei in... Zelf heb ik ook die allergieen dus ik wist dat het in zoveel producten zat.
Nee, hij is net van zijn symptomen af bedoel ik. Daarom vind ik het zielig om evt. te moeten provoceren. Momenteel bekostigen we zelf de pepti in afwachting van de diëtist in het ziekenhuis. Maar ik vind het raar dat sommige artsen wel meteen een machtiging schrijven en andere niet. Onze kinderarts stuurt ons dus door naar een diëtist...en daar moeten we weer ruim 2 weken op wachten.
Pepti en nutramigen zijn verschillende voedingen voor kea, de eiwitten zijn anders. In principe is het lijstje niet (erg) verknipt tot koemelkvrij; Standaard - h.a. - pepti/pep - friso allergy care/nutramigen lcg - nutramigen AA/neocate. Pepti of pep is de eerste stap bij een vermoeden van kea. (Koemelkeiwitallergie) Mijn oudste had kea en moest nutramigen lcg krijgen voordat het krijsen ophield. Hij had alleen darmkrampen. Ik ben in woerden in het hofpoort geweest en werd daar juist uiterst goed geholpen. Nooit een woord over eczeem ofzo dat er allergie bij moest zijn. Hoeveel nexium krijgt je kindje? Is dat wel voldoende? Hoe ging het met nexium de eerste tijd?
Ik zou ook pepti halen en zien wat er dan gebeurt. Kun je dat dinsdag melden bij de kA. Verschil tussen pepti en nutramigen LGG is dat nutramigen verder verknipt is en geen lactose meer bevat. Pepti bevat nog wel lactose.
Ik zou gewoon de pepti proberen. Onze zoon heeft al zijn hele leven ontzettend veel eczeem, het werd op een gegeven moment zo erg en hij spuugde alles wat hij binnen kreeg toen hebben we van de KA pepti gekregen en hormoonzalf het spugen werd iets minder en t eczeem ook maar toen wilden ze een kma test doen, echt vreselijk maar goed t was niet anders... daaruit bleek geen kma of eroverheen gegroeid. we zijn toen de pepti af gaan bouwen (gebruiken nu wel een gedeelte A.R) Helaas is het een komen en gaan van eczeem. als ik jou was zou ik om een pepti recept vragen, hier heeft het enorm geholpen.
Jammer dat het zo verschilt per arts! Hier bij beide artsen (en ook de huisarts) die er niet aan willen. En als het geen KMA prima, graag zelfs, maar waarom komen ze dan niet met wat anders. En dan bedoel ik niet dat ik wil dat er iets is, maar ik heb het idee dat ze gewoon niet goed genoeg kijken. Ik ga daar ontevreden weer weg! Mijn zoontje krijgt 10 mg Nexium. De eerste keer dat we het hadden ging het redelijk. Ook toen was hij geen 'rustige' baby.
Helaas had de Etos hier alleen Pepti nr. 1 staan! Nog maar even verder zoeken dus. Kan ik daar gewoon direct mee beginnen? Neem aan dat ik dat niet hoef af te bouwen, anders heeft het nog geen nut toch? We hebben gisteravond voor de nacht trouwens een wat hogere dosis paracetamol gegeven, en hij heeft er redelijk op geslapen. Minder gekrijst dan de nacht ervoor, wat mij dan doet denken dat hij dus nog steeds pijn heeft. Maar wat hè.. Zou het de voeding zijn, of toch nog steeds die slokdarm die zo aangetast is dat het gewoon lang nodig heeft om te herstellen?
vergis je niet een slokdarm kan echt lang nodig hebben om te herstellen. mijn dochter is bijna 4 maanden en ik wist toen ze een maand was al dat ze kma had en verborgen reflux. het heeft me een maand gekost om de artsen ervan te overtuigen.... met als gevolg dan ons meisje niet zelf eet. ze heeft zo'n ontzettende afkeer van eten gekregen dat ze misschien 10 cc drinkt en dan stopt. de rest doen we dan via de sonde. pijn heeft ze gelukkig niet meer maar ze heeft vreselijk veel pijn gehad. ze heeft nu nexium met neocate en kinderartsen deden hier helemaal niet moeilijk over een machtiging
Oh wat heftig Tinus! Wat erg dat je dan ook de artsen gewoon niet kan overtuigen! Je moeder gevoel blijkt dan toch weer de juiste. wel heel fijn dat ze nu geen pijn meer heeft! Merk je aan haar nog andere dingen in gedrag of is ze een vrolijk meisje geworden?
Elke ouder wil zijn/haar kindje gezond zien, maar uiteraard ook het liefst tevreden. De nexium; Geef je dat in 1x of 2x. Soms kan het helpen om dezelfde dosis in 2x te geven met 12 uur ertussen (dus 7 en 19 uur bijv). Of de dosis is niet hoog genoeg?
Als je overstapt op pepti is het het beste om direct in 1x over te stappen. In pepti zijn de eiwitten kleiner geknipt dat standaard of h.a. Als je het mengt heeft het geen effect. Pepti moet je minimaal 2 weken proberen, zodat de te grote eiwitten het lichaam kunnen verlaten. Het kan zijn dat je eerst goede verbetering ziet wat ineens weer verdwijnt of dat je een lichte verbetering ziet. In die beide gevallen zal je nutramigen lcg of friso allergy care kunnen proberen. In een aantal gevallen blijft het lichaam de eiwitten in de voeding als eiwitten herkennen en blijft (of gaat het weer) erop reageren. Hoe lang het lichaam nodig heeft om te herstellen van de pijn door reflux is verschillen. Het is afhankelijk hoe erg de beschadigingen zijn, maar ook hoe snel het lichaam in staat is te herstellen. Hoe lang geef je nu de medicatie? Voor de pepti; zoek eens op het internet!