Goh wat moet dat moeilijk zijn ik duim voor de gezondheid van jullie meisje, en dat het allemaal mee mag vallen. Gelukkig zijn er een aantal lichtpuntjes, maar wat blijft t heftig!
Zo dat is schrikken zeg. Vooral omdat je na de eerste 20 weken echo waarschijnlijk nog niet kon vermoeden dat het zo heftig zou zijn! Hopelijk valt het allemaal mee en heeft jullie kleine meid genoeg aan 1 operatie. Ik duim voor je! Een kennis van me heeft een (meganische) kunstklep, en leeft hier al jaren mee. Hij is al wel volwassen, maar heeft echt geen enkele last hiervan. nu heeft hij een heel ander probleem dan jullie dochter maar wilde het je toch meegeven.
Dr Rijlaarsdam is een fijn mens. Dat is ook die van ons. Als je de vwp niet ziet zitten hoeft dat natuurlijk niet he. Na de geboorte is een bloedtest ook zo gedaan. Bloed wordt toch afgenomen.
Klopt het hoeft niet, maar we willen dit zelf wel graag weten, anders wordt het té spannend als ze geboren wordt. Vind het nu al spannend laat staan dat we met de geboorte pas weten of ze misschien nog wat anders heeft, nee die punctie wil ik wel over 10 weken.
Vandaag de eerste groeiecho gehad. Wat hebben we gelachen. Ze was echt superdruk aan het bewegen en draaien, zat precies met haar hoofd rond mijn navel dus ze konden haar hoofdje moeilijk zien. Uiteindelijk na een half uurtje draaide ze en kon er nog even snel een snapshot gemaakt worden voor haar fotoverzameling. Ook de 3d werd nog even aangezet, maar ze was veel te druk daarvoor en je zag alleen een soort van bergenlandschap, niet te onderscheiden van een babyhoofdje haha! Volgende keer ligt ze daar hopelijk beter voor... Maar het belangrijkste is dat al haar organen mooi meegroeien voor het termijn en ook haar gewicht zit precies goed. Ze weegt exact 500 gram nu. Mooi voor het termijn, dus daarover geen zorgen. Over 3 weken terug voor haar volgende groei-controle
Goed hoor Noralie! Gelukkig doet ze het voor de rest prima Scheelt weer een pak zorgen inderdaad! Heerlijk, zo'n drukke meid !!
Wat een heftig nieuws! Maar het klinkt alsof er ook heel veel lichtpuntjes zijn om je aan vast te houden. Mijn dochter had geen afwijkingen, maar door onrijpe longen wel een klaplong en daarmee op de nicu van het lumc beland, en wat ik toen een super geruststelling vond van die artsen daar was dat ze zeiden "het is niet de vraag óf het goed komt, alleen wannéér het goed komt". Dan kun je tenminste hoopvol blijven! Zowel de gyns als de kinderafd van het lumc zijn super, als ze ergens weten hoe ze jouw dochtertje straks een goede start moeten geven is het daar wel. Hopelijk zijn er verder geen syndromen, en kan je dochtertje straks met 1 operatie vrolijk groot worden zonder zorgen!
Ooooh wat is ze mooi! We hebben gisterenavond een 3d echo gehad. Ze lag met haar hoofd naar beneden en billen omhoog en haar voeten helemaal naast haar hoofd. Ze lag de eerste 30 min. met haar handen voor d'r gezichtje. Nadat ik had gesprongen en geduwd op mijn buik gingen eindelijk haar handjes weg en konden we haar prachtige gezichtje zien. Ze heeft de lippen van papa, echt heel duidelijk. Zo'n hartje aan de bovenkant. Die heb ik ècht niet. Ook zagen we dat ze al piepkleine haartjes op d'r achterhoofd heeft. Haar voetjes waren al 5 cm! We zijn helemaal verliefd op ons meisje en kunnen nu helemaal niet meer wachten om over 3 maanden kennis te maken...
Wat een prachtige 3D seg! Ze gaat dat goed doen als ze geboren is hoor!! Proberen zo positief mogelijk te zijn , ook al zal dat niet altijd even makkelijk zijn! Succes en geniet er nog van
Noralie wat een vreselijk nieuws! Maar een hele mooie 3D echo. Waarom wordt de vwp pas bij 33 weken gedaan? Zit je nog langer in onzekerheid of er misschien nog meer aan de hand is... Toen bleek dat onze dochter een hartafwijking had kreeg ik al bij 22 weken de vwp en uitslag van de sneltest na 3 dagen. Veel sterkte nog de aankomende tijd!
Dit wil ik zelf graag, omdat je een kans hebt dat de weeën vroegtijdig beginnen of de vliezen breken na een vwp. Bij 33 weken is dat nog steeds veel te vroeg, maar heeft ze betere overlevingskansen. 17 nov. heb ik de vwp en vind het eigenlijk helemaal niet zo erg om te wachten.
Wat een mooie foto's van een prachtig kindje! Hoe verliefd kun je dan zijn he? Kan je nagaan wanneer ze geboren is..... Ik begrijp je onzekerheid en wachten duurt zo lang. Wij zouden met 33 weken ook een VWP mogen ondergaan, ik heb toen zelf besloten het niet meer te doen. Ik wilde geen enkel risico lopen op vroegtijdig breken van de vliezen, we zaten toen al 20 weken in spanning dus ik vond dat de rest er ook wel bij kon. Uiteindelijk braken met 35 de vliezen en werd hij geboren. Ik heb er geen spijt van om zo lang in onzekerheid te hebben moeten leven. Wat zijn die paar weken op een mensenleven? Dit is alleen om weer te geven hoe wij er in stonden maar ik kan heel goed begrijpen dat je de VWP wel wilt doen hoor. Ik wil je sterkte wensen en geniet van dat mooie meisje in je buik, volgens mij doe je dat toch wel, het straalt van je berichtjes af!
Bij ons ging het om Down Syndroom en een aandoening aan de 12 vingerige darm en dus niet om zijn hartje
Lieve TO, Wat en schok is het voor jullie geweest om te horen dat jullie kindje deze hartafwijking heeft. Ik heb even getwijfeld of ik mijn verhaal moet doen om jullie een hart onder de riem te steken. Ik wilde je laten weten dat deze diagnose 24 jaar geleden ook bij mijn zusje was vastgesteld. Vroeger waren de echo onderzoeken nog niet zo geavanceerd en werd het pas bij een controle bij de huisarts opgevallen dat er iets mis was met haar hart. Bij nader onderzoek is dus deze hartafwijking bij haar geconstateerd.M'n zusje had idd op zeer vroege leeftijd al hartoperaties ondergaan en zou ook zo rond haar 18e een donorhartklep moeten krijgen maar omdat het steeds goed ging hebben ze het uitgesteld tot vorig jaar toen ze net 24 jaar werd. We wisten al jaren dat deze operatie haar ooit te wachten zal staan maar toch viel het rauw op ons dak dat dit moment echt is aangebroken. Het was voor ons als familie een moeilijke tijd maar ze heeft de operatie goed doorstaan. Ze is inmiddels al door haar herstelperiode heen maar toch moet ze wel geregeld opletten dat ze niet te vaak te veel wilt doen. Ze is verder gezond en geniet nog altijd van haar leven. Tijdens haar jeugd heeft ze naar eigen zeggen nooit last ondervonden van haar hart terwijl ze van nature erg ondernemend is. Ze mocht alleen nooit meedoen met de coepertest op de middelbare school. Dat vond ze zelfs erg jammer. Ik hoopte met mijn verhaal jullie toekomstige zorgen misschien iets te verlichten. Dat het leven van je kindje echt niet belemmerd hoeft te worden door haar aangeboren afwijking. Maar ik begrijp volkomen dat het moeilijk blijft voor jullie als ouders.
Wat een lieve reacties van jullie zeg! Donderdag komt nu steeds dichterbij en vind het wel heel spannend worden... Hoe gaat het met d'r hartje nu? Wat is nu de prognose na de geboorte en hoe zal die verlopen? @vwp, bij ons willen ze testen op 22q11 deletie syndroom en downsyndroom. Vind het wel fijn om te weten voor tijdens de bevalling, denk dat ik me een stuk meer kan ontspannen als ik weet of ze wel of niet een syndroom heeft en wat de prognoses daarvoor zijn. Haar hartafwijking is al spannend genoeg. Over 5 weken zullen we het weten!