Ik zit met een dilemma, ik heb last van een angst stoornis. In het dagelijks leven heb ik er niet bijzonder veel last van, maar nu ik zwanger ben heb ik dat wel. We moeten nu kiezen of we de combinatie test voor 160 euro gaan doen of de nipt test voor 590 euro. We weten precies wat we zouden doen bij een vervelende uitslag, dat staat al vast voor ons. Maar de combinatie test geeft een kans berekening en mochten we nou niet de beste 'score' krijgen dan zal ik de rest van mijn zwangerschap bang zijn.... afvragen.. twijfelen.. de nipt test neemt dat voor 99,9 % weg, maar die is dan weer rete duur. Wat zijn jullie ervaringen?
Wij hebben gekozen voor de combinatietest. Ik had ook twijfels over combinatie of nipt test, maar had mezelf al voorgenomen dat ik bij een voor mij twijfelachtige uitkomst toch nog een nipt test zou doen. De bloeduitslagen en nekplooimeting was allemaal PRECIES gemiddeld, en dus was mijn kans 1 op 5000 (kleinere kans geven ze niet af). Als hij bijv 1 op 1000 was geweest hadden we alsnog de nipttest gedaan idd. Wij hadden overigens nog niet besloten wat er ging gebeuren als het zo was geweest, maar we wilden het iig graag weten.
Combinatietest Als daar kans groot is of nekplooi dik kan je nog altijd nipt doen Het is test voor maar 3 chromosomen dus je heb nog 40 kansen op afwijkingen op een van andere chromosoom. Dus bang of niet kans is altijd aanwezig op afwijking ook al nipt goed was
Hoi, Vanwege lang traject en een MA zat ik ook vol angst tijdens vorige zwangerschap. Ik heb me toen verdiept in de prenatale test mogelijkheden. Een paar dingen die je jezelf kunt afvragen: -Wat zou je doen als je hoort dat je kindje een van die drie chromosomale afwijkingen heeft? - hoe voel je je bij een uitslag van een kans van bijv 1 op 1000? - besef dat er bij nipt alleen op drie chromosomale afwijkingen wordt getest en ook al is combi test een kansberekening is het wel zo dat als er een afwijking wordt gezien bij nekplooimeting het ook een andere afwijking kan zijn ipv die trisomieën, zoals een aangeboren hartafwijking - nog belangrijker is dat zelfs bij een goede uitslag dit niet betekent dat niets mis kan zijn; het zijn allebei erg beperkte testen. Zelf zou ik zelfs bij 1 op 5000 kans nog in de angst hebben gezeten. Daarbij wist ik dat ze bij de 20 wk echo pas echt goed alles kunnen zien en je kindje verandert niet door die testen; het is of gezond (grootste kans op gezond kindje!!!) of niet. Dus hebben we geen diagnostiek gedaan bij 12 wk. Daardoor kon ik het beter los laten en de controle soort van overlaten aan moeder natuur. Heb vertrouwen in je kindje!!
Veel zh trouwens na combinatietest sturen je brief waar alleen staat: geen verhoogde kans. Ze geven waardes express niet. Bij volgende bezoek 20wk kan je dat vragen als je wil maar dan is al te laat vaak om zorgen te maken want 20wk echo ziet de meeste ernstige afwijkingen. Bij 1:1200 kans wordt nipt vergoed na nekplooimeting.
Op aanraden van prof De Sutter van het UZ Gent zijn wij begonnen met de combinatietest. En dan bij een onverhoopt slechte uitslag de NIPT doen. Bleek gelukkig niet nodig.
Ik heb de nipt test laten doen in Brussel, daar wordt ook een uitgebreide echo gedaan met nekplooimeting, om ook andere afwijkingen -die niet uit de nipt zijn op te maken- uit te sluiten. Ik was heel tevreden.
Dames, ik wil niet de partypooper uithangen, maar het kan ook zijn dat de uitslag van de combinatietest zó "slecht" is dat je geen NIPT meer kunt laten doen. Staan jullie daar ook bij stil? Wat doe je dan? Bij zl1 hebben we de combinatietest laten doen en uitslag 1:30.000 en 2x 1:95.000 (trisomie 13, 18, 21). Bij zl2 ook de combinatietest laten doen en uitslag was 1:114 op trisomie 21. De nekplooi was ernstig verdikt; 3.8mm. Bij een verdikking van >3.5mm kom je niet meer in aanmerking voor de NIPT, maar krijg je gelijk een vlokkentest of vwp aangeboden. Met die verdikking kan er namelijk meer mis zijn dan de NIPT kan testen, dus heeft die geen zin meer. Kortom: alleen de combinatietest laten doen als je verder wilt onderzoeken, óók als dat een vlokkentest of vwp betekent. Ik zou dus sowieso een combinatietest laten doen en zeker niet direct voor de NIPT gaan. Persoonlijk vind ik dat echt zonde geld....
En nog een kleine noot: Bij overgewicht is de nipt minder betrouwbaar. En dan heb ik het niet eens over mega veel overgewicht! Ik kan je alleen advies vanuit m'n eigen ervaring geven. Heb in alle 3 m'n zwangerschappen een combi test laten doen. Bij alle 3 was de echo meer dan prima, alleen mijn bloed niet. In mijn voorgaande zwangerschappen had ik daardoor een uitslag van 1:70 en 1:50, toen werd de nipt nog niet vergoed, dus bij beide een vlokkentest laten doen. Dit vond ik vreselijk spannend, ook gezien de kans op een miskraam, gelukkig bleek dat beide mannetjes helemaal gezond waren. In deze zwangerschap had ik een uitslag van 1:215. Voor mij een super score en waarbij ik me helemaal niet druk maal, de echo was wederom prima en gezien mijn eerdere ervaring besloten,met gyn samen, om geen vervolgonderzoek te laten doen. Het is maar een kansberekening en zoals mijn gyn altijd zegt: goede echo zegt meer dan "slechte" bloeduitslag.
Ik ben altijd heel benieuwd waarom heel veel mensen deze test laten doen eigenlijk? Mijn man wilde het ook laten doen, maar we hebben er lang over gepraat en uiteindelijk tot de conclusie gekomen dat als je het kindje toch niet laat weghalen als het downsyndroom heeft, waarom dan de test doen? Als ze nou konden testen op ernstige vormen van autisme, of zwaar meervoudig gehandicapt, zou t een ander verhaal zijn, maar een kindje met down.... ik ken er (via mijn werk) genoeg die zich met wat hulp heel prima redden en een volwaardig leven leiden <3 Edit: dit is absoluut niet bedoeld als een verwijt he?!! Het is meer dat mijn man alles maar gewoon wil testen omdat het kan dat hij het deed. Er over pratend gaf hij me gelijk dat het (voor ons!!) helemaal niks toevoegt. Stelt het jullie dan extra gerust als de uitslag "goed" is, of.....?
Omdat (wat ons betreft) down net zo min wenselijk is als ernstig autisme oid. Wij wilden geen kindje met een (in onze ogen) ernstige beperking. En dat wilden we graag in een zo vroeg mogelijk stadium weten. Ben het met je eens: als je toch al weet dat je geen actie gaat ondernemen, dan hoef je de test niet te doen. Dan is de 20w echo vroeg genoeg.
Zo denken wij er ook over en daarom hebben wij bij beide kinderen de ct laten doen. Daarnaast was een hartafwijking voor ons niet direct een reden om de zwangerschap te beëindigen (mits er een kwaliteit van leven geboden kan worden), maar wel iets wat we het liefste zo vroeg mogelijk in de zwangerschap willen weten. Tijdens de vlokkentest wordt er ook gekeken naar bepaalde stofwisselingsziektes en ook dat zijn ziektes waarvoor we niet de zwangerschap direct hadden afgebroken (ook weer mits er een kwaliteit van leven is), maar wat we graag op tijd hadden geweten, zodat we ons er op kunnen instellen en rekenschap mee kunnen houden.
Whoeeeeeeeeeeeeeeeeh ik moet het even delen! De uitslag is binnen en er zijn geen afwijkingen! Ik kan wel huilen van blijdschap! De mail kwam binnen en ik kon hem niet openen omdat mijn man en ik samen het geslacht te weten willen komen, vanavond dus pas (TE SPANNEND!). Dus ik zat vol spanning op mijn werk ik hield het niet meer! Belde ineens de verloskundige of ik de mail al had ontvangen. Ik legde uit dat we het geslacht samen te weten willen komen dus hij vertelde alleen de uitslag van de test, jeeeej!
Wij willen ook graag verder onderzoek laten doen. Ik heb me er uitgebreid in verdiept en zou heel graag een echo/nekplooimeting gecombineerd met de nipt willen doen. De uitslag van de combinatietest heb ik eigenlijk niet nodig... Weet dat deze combi in Brussel wordt gedaan. Heb inmiddels van gendia echter ook gehoord dat ik de nipt hier vlakbij kan laten afnemen... Ben dus nu beetje zoekende naar waar ik de echo kan laten doen want om alleen daarvoor naar belgie te rijden vind ik ook een beetje zot...