Goeiemorgen. Omdat mijn dochter wat aan de grote kant was (4240 P95???) en ik zwangerschapssuiker blijk te hebben, heb ik gister, met 32 weken, een groeiecho gehad. Nu blijkt dat deze kleine extreem klein is en korte bovenbeentjes heeft. Er is gelijk gesproken over de eventuele mogelijkheid dat de kleine trisomie 21 heeft. Kan pas volgende week vrijdag terecht voor de uitgebreide 20 weken echo (GUE???). Ik ben eigenlijk op zoek naar mensen die het zelfde nieuws hebben gehad en wat daarvan het verloop is geweest. Was de uitgebreide echo voldoende of hebben jullie ook nog een vruchtwaterpunctie laten doen? Ik probeer het "los" te laten en me te focussen op m'n dochter, m'n man, m'n bekken (ernstige bi) en de suiker. Maar vind het best lastig. We hebben bewust niet gekozen voor een combinatietest omdat het ons niks uit maakt als de kleine down zou hebben dat is nu dus ook geen issue. Ik wil alleen een beetje weten waar ik aan toe ben qua onderzoeken en wat er mogelijk is. Dit alles is trouwens niet gezien tijdens de 20 weken echo, ook geen andere afwijkingen, dat stemt mij wel iets positief. Alvast bedankt voor het lezen en ik hoop dat jullie mij van informatie kunnen voorzien .
Jeetje dat is ook schrikken zeg! Geen ervaring maar wil je wel even sterkte wensen! En hoop natuurlijk dat er niks mis is met jullie ukkie!
Wat heftig zeg. Heb er geen ervaring mee. Maar vind het wel erg dat ze jullie zo lang laten wachten! Kunnen ze niks regelen voor jullie?
Geen ervaring mee, maar hebben ze je iets kunnen vertellen over wat het betekent je wel een goede 20 weken echo gehad hebt. Ik heb wel een combinatie test laten doen, maar heb toen gevraagd wat er zou gebeuren als er wel iets mis was en we deden de test niet en die dame vertelde me dat het er dan bij de 20 weken echo (meestal?) uitkomt. (niet down, maar die andere 2) Ik hoop vlug op goed nieuws voor jullie
Jeetje zeg! Zijn er nog andere softmarkers dan? Verkort neusbeentje, problemen met het hart? Want alleen aan het formaat en korte benen vind ik het gek dat ze dat zeggen. Mijn dochter was ook mini met korte pootjes. Mijn 1e zoon was 52 cm met 39 weken en mijn dochter 47 met ruim 41, maar zeker geen down. Spannend, succes met afwachten
Wat noemen ze klein? Hier allemaal groeiecho s gehad en ze zat qua gewicht telkens op gemiddeld maar ook korte benen. Wel de combi test laten uitvoeren en ook de nipt ivm slechte bloedwaarden van mij hier kwam gelukkig niks uit! Dochter is 4 weken geleden geboren met 37 weken 2.504 gram en inderdaad 44cm groot maar geen afwijkingen. Ene kind is nou eenmaal langer en zwaarder als de ander! Je niet gelijk in de stress laten schieten hoor ze zitten er met echo 's zo vaak naast.
Siertje, wat is extreeem klein? Welke P curve? P10 of onder P10? het zou ook een placenta probleem kunnen zijn? dat er niet genoeg voeding is en daardoor de achterstand? Hebben ze die doorbloeding gemeten? Hebben ze nog meer andere afwijkingen gezien om T21 te verdenken? Je krijgt nu een GUO (specialistische echo) dan gaan ze nogmaals alles in detail nakijken. Vind wel dat ze jullie erg lang laten wachten met alle onzekerheid. Zou me nog niet meteen allerlei doem scenario's in het hoofd halen hoor, zeker omdat de 20 weken gewoon goed was.
Hier precies hetzelfde verhaal.. Een hoop stress gehad en een vreselijke laatste periode van m'n zwangerschap. Ik kreeg met 26 weken hetzelfde te horen. Gelijk werd er gedacht aan syndroom van down of dwerggroei terwijl ik bij zowel de nekplooimeting en de 20 weken echo zeer gunstige uitslagen kreeg. niks wees op afwijkingen tot die bewuste groeiecho. Waarna ik een achtbaan belande van angst en onzekerheid. Ik werd doorgestuurd van Eindhoven naar Maastricht voor een guo en ook daar bleek dat ons kleintje inderdaad klein was maar er verder niet echt iets verontrustends was. 100% garantie op een gezond kindje krijg je natuurlijk nooit maar een vwp raadden ze af omdat ik toen toch al te ver zwanger was voor een eventuele zwangerschapsbeeindiging (deze woorden werden echt gebruikt) Je begrijpt dat me dat ook weinig rust gaf.. Ik sliep haast niet meer en ging met knikkende knietjes iedere week naar het ziekenhuis voor echo's en ctg's. Ik werd er alleen maar onzekerder van soms groeide ze ineens weer even en een week later was ze "gekrompen" ( wat natuurlijk helemaal niet kan) ik wist altijd precies hoeveel mm de beentjes waren dat werd een ware obsessie voor me. Ze liepen ruim 7 weken achter bij de laatste echo.. Uiteindelijk ben ik ingeleid met 38 weken en na een bevalling van 45 minuten is onze kerngezonde kleine meisje geboren. Ze was wel klein 44cm en 2400 gram maar mocht gelijk mee naar huis. Ze is nu net zo groot als haar leeftijdsgenootjes en die korte beentjes Daar zie je niks meer van. Dus als ik dit soort verhalen hoor krijg ik weer helemaal de rillingen. Ze weten tegenwoordig te veel en doen uitspraken die niet meer ongedaan kunnen worden. Zo'n arts die over syndromen begint gaat naar huis en slaapt er geen seconde minder van. Maar jij vergeet het de rest van je zwangerschap niet meer en je hebt niks anders te doen dan te piekeren en je zorgen maken over iets wat je toch niet in de hand hebt. Zolang je andere echo niks geen afwijkingen lieten zien is de kans her grootst dat je gewoon een gezond maar misschien wat te klein kindje krijgt. Het is heel goed dat ze in de gaten houden dat je kindje goed blijft groeien in z'n eigen lijntje en dat de doorbloeding goed is zodat je kindje niet in nood komt maar laat je zwangerschap hier niet door verpesten Liefs .
Hai, ik ben sinds 4 jaar moeder van een zoon met Down. Toen ik zwanger was van hem had hij bij de 20 weken echo verwijde nierbekkens en korte beentjes. Die beentjes lagen echt op en buiten de p5 lijn. Guo 's gehad . Verwijde nierbekkens waren na week 28 OK. Geen VWP gedaan. Ivm risico en omdat we het kindje wilde zoals hij k wam. Verder zag de echo er prima uit. Later nog wel wat groeiachterstand opgelopen en daarvoor is hij ook met 36 weken ingeleid. We hebben best even in de zenuwen gezeten maar uiteindelijk met de gedachte ' 'hij is zoals hij is en ik kan er toch niets aan veranderen ' de zwangerschap uitgedragen. Is er niet de mogelijkheid om nu nog op advies van arts Nipt test te doen? Dan weet je zonder risico waar je aan toe bent als je dat zou willen. Of wordt die dan niet vergoed? Ik vind het tof trouwens dat je gewoon gaat voor een kindje met Down!
Mijn dochter was onder de p5 lijn p0 Volgens mij. En haar benen lagen helemaal onder Elke curve (Een heel stuk) En er ligt hier toch Een heel gezond meisje van 7 maanden!
Nee, maar om aan te geven dat metingen echt niet alles zeggen. Als er meer softmarkers zouden zijn zou ik de uitspraak snappen dat ze aan trisomie 21 denken, maar alleen adhv korte benen??
Hoi dames! Sorry voor de late reactie. Door een paar hectische dagen en een dreumes van 1,5 had ik ff niet de tijd om te kijken. . Bedankt voor de reacties allemaal! @skatje: er zijn, tot nu toe, nog geen andere aanwijzingen of softmarkers gezien. Nu hebben ze daar afgelopen donderdag ook niet naar gekeken. De dame die de groei echo deed was niet echt heel erg vriendelijk en had alleen maar tijd (wat ik overigens snap) voor de groei en niet meer. Ze heeft wel naar het neusbruggetje gekeken, daar hebben ze niks over gezegd. @bizzy en oz2014: geen idee welke P deze kleine zit qua gewicht. Ook dat hebben ze niet verteld. En ik ook niet naar gevraagd eigenlijk. Was zo flabbergasted dat ik echt even niet meer wist wat ik moest en zat daar alleen dus ook niet iemand die wel vragen ging stellen. Weet alleen dat het gewicht op de -2 lijn van de curver lag en de beentjes daar een heeeeel eind onder. De doorbloeding van de navelstreng was de week ervoor nagekeken omdat ik voor minder leven protocol naar het ziekenhuis was gegaan. Die was helemaal goed. @juutj: wat klinkt dat bekend!!! Wat fijn dat alles ok is met jullie kleintje. Begrijp heel goed dat het geen leuke laatste weken zijn geweest. Ik zou wel graag een vwp willen laten doen. Puur omdat we ons dan toch een beetje kunnen voorbereiden op wat er komen gaat. @nina3: ja hoor! Als het ons iets had uit gemaakt, hadden we wel voor een combinatietest gekozen . Is echt puur en alleen dat we ons er op voor willen bereiden nu het misschien aan de orde blijkt te zijn. Ze hebben trouwens op de 20 wkn echo totaal geen afwijkingen gevonden. Daar gaan ze dus vrijdag nog een keer naar kijken.
Dat is ook wat wij wel denken. Er is alleen de verdenking door het gewicht en de korte beentjes. Dat in combi met een eerder kindje dat groter was als gemiddeld, heeft er voor gezord dat ze "bezorgd" zijn. Ik bedacht me later dat mijn oudste broer 10 pond was, ik 6 pond en m'n jongste broertje ook 10 pond... En korte ledematen zitten in de AFM van mijn man.... Tja, zo probeer je alles te verklaren. Meest rotte is dat we er dus nu allemaal helemaal nog niks mee kunnen. Hebben info gekregen en dat is het... Bij m'n dochter hebben zo ook nooit gezien dat ze zo groot was. Ze werd altijd geschat op 3500 gram en was dus uiteindelijk 4240 . Dus dat een echo niet alles zegt ben ik helemaal met jullie eens. Op de een of andere manier zijn we er best rustig onder. Tuurlijk hangt het in je achterhoofd en tellen we de dagen af tot vrijdag maar sinds gister is het een beetje gezakt en kunnen we het een soort van los laten, in hoe verre dat nu kan. Hebben een lekkere boef van 1,5 rond lopen dus heel veel tijd om bij de pakken neer te gaan zitten hebben we niet . Nogmaals, bedankt voor jullie reacties en, als ik het niet vergeet, laat ik jullie vrijdag weten hoe het is gegaan.
Ik kan je verzekeren dat groeiecho zegt nog niets. Bij mij schatte ze haar normaal dus 3.200 max en 45cm. Nog zelfs 2 dagen voor 40wk. Uiteindelijk 54cm en 4040 geboren met 40.3! En ik had geen suiker of zo en nog niemand in beide familie boven 3700 en 49 cm geboren werd Guo is lange echo die specialist in afwijkingen maakt. Ze hebben betere apparatuur etc maar echt echt zo verschillend van seo 20wk is het niet. Succes en ik denk dat het goed komt volgens mij voor trisomi moet ik ook andere sympthomen zien bij kind. En je kan Ook nipt bloedtest doen gewoon,