Wat ik mij nog afvraag, kan het van degene zijn waarvan jij in het verleden een bloedtransfusie hebt gehad? Misschien hele gekke vraag hoor
Weet je heel heel zeker dat de arts geen fout gemaakt heeft en er iets verwisseld is in het ziekenhuis? Zou niet de eerste keer zijn.
Ik weet van een vriend van me dat hij een vorm van chronische bloedarmoede heeft. Of het ook echt Thallassemie is durf ik niet met zekerheid te zeggen (zal het voor je navragen). Hij is zover hij weet 100 % Nederlands en het zit in zijn familie. Zijn vader en zus hadden het ook maar zij zijn beide overleden (niet daaraan, niet schrikken, vader aan kanker en zus bij een verkeersongeval). Ik zal eens voor je checken of het dezelfde ziekte is, de symptomen komen wel overeen maar ik weet er niet alles van. Hij heeft wel heel milde symptomen.
Dat heb ik gevraagd en dat was niet zo. Tevens komen mijn andere bloeduitslagen overeen met de waarden die ik altijd heb.
Ik heb hier een milde vorm van, en 100% Nederlands. Mijn arts zei dat het uitzonderlijk was maar niet onmogelijk.
Beide kids van mijn schoonzus hebben Thalassemie (half Italiaans). Zal straks eens vragen of ze meer informatie heeft voor me. Dan zal ik het doorgeven aan je.
Even off topic. Maar als je een dna test zou doen, zul je zien dat niemand 100% van een bepaalde afkomst is.
inderdaad. Volgens mij zijn er vroeger echt wel mensen uit italie/ frankrijk/ griekenland naar Nederland gekomen, dus generaties geleden zijn er genen met elkaar versmolten.
1 op de 10 kinderen wordt opgevoede door een vader die niet hun vader is. Vaak weten ze dit zelf niet. Hoever zon stamboom klopt is dus nog maar de vraag. Zelf ben ik Nederlandse maar heb joodse, sigeuners etc als voorouders Waarschijnlijk heeft er ooit ergens iemand een slippertje gemaakt in het verleden bij een van de voorouders of hoor je gewoon bij die paar % die het krijgt zonder erfelijk belast te zijn .
Voordat we hier allemaal gaan roepen dat ts waarschijnlijk niet van haar vader is of uiteen slippertje vaneen voorouder met een italiaan is gekomen wil ik graag wijzen op het feit dat alle genetische aandoeningen ook door een spontane mutatie kunnen komen. Komt weinig voor maar het kan prima. Een aantal posters voor me hebben dit ook al gezegd, maar ik vind het nogal sensatiezuchtig om opde eventuele herkomst van de aandoening door te hameren. Ts, ik hoop dat je goede informatie krijgt van de dames die het aan hebben geboden, en laat je goed door je internist/hematoloog voorlichten over welke variant je hebt en hoe die behandeld kan worden. Sterkte!
Heb je al gekeken op de site van Oscar Nederland? Deze site richt zich op dragers van en patienten met thalassemie en sikkelcelziekte. Misschien vind je daar meer antwoorden op je vragen. Heel veel sterkte in ieder geval.
Hallo dames, Wat lief dat jullie aan me denken! Het gaat wel goed. Heb wel even moeite gehad om het een plek te geven. Ik mag 2-6 al naar de hematoloog dus dat is snel. Ik heb mijn labuitslagen gekregen. Toen ze bij de bloedtest thalassemie vermoedde is er een dna test gedaan. Ik heb heterozygote alpha + thalassemie. Ik zit met veel vragen. Zo heb ik wel anemie met een laag mcv en mch. Dit zou bij een milde variant niet kunnen maar volgens de specialist is dit onzin. Ik heb idd gebeld met oscar Nederland en daar bevestigde ze dat ik wel degelijk klachten kan hebben zoals de arts ook zei. De kreet dat ik wellicht niet van mijn ouders ben heb ik nu al van 3! Artsen gehoord. Ik vind dat nogal bizar en ga daar totaal niet vanuit. Ik maak me er ook geen zorgen om eerlijk zegt.
Ja graag! Wat vervelend voor de kinderen zeg! Hebben ze een ernstige vorm? Ik had als kind veel klachten van flauwvallen, wit zien, bloedarmoede. Maar niemand die in de jaren 80 een blond wit meisje op thalassemie gaat testen natuurlijk. Ik heb verderop in mijn stamboom een fransman gevonden. Al komt in zuid europa meer beta thalassemie voor. En laat ik nou alpha thalassemie hebben. Maar goed, wellicht komt het toch daarvandaan?
Ik zou er ook niet gelijk vanuit gaan dat je niet van je ouders bent hoor. Dit kan op meerdere manieren te verklaren zijn. Een andere moeder lijkt me sowieso al niet mogelijk. Lijk je toevallig heel veel op je vader? In ieder geval wil ik je veel succes wensen met het vinden naar antwoorden. Lijkt me erg veel om in 1 keer te verwerken allemaal. De andere vragen komen later wel.
Hallo mammie1982, Ik heb het nagevraagd maar die vriend van mij heeft geen Thalassemie maar IRIDA. Dat is een chronische vorm van ijzertekort en het onvermogen van het lichaam om ijzer op te nemen uit preparaten. Helaas voor jou geen lotgenoot dus. Sterkte met alles.