Jeetje, dus toch! Hou goede hoop meid. Zoals ik eerder schreef, ook mijn man kreeg ooit de diagnose ms. Misschien heeft hij het ook wel hoor. Ik wil niet suggereren dat diagnoses niet kloppen oid, maar bij hem staat het al 10 jaar stil, heeft nergens (meer) last van en slikt er niets voor. Heel veel sterkte gewenst!
Wat heftig en wat rot. Ik heb zelf de periode na de diagnose ervaren als een rollercoaster, mocht je behoefte hebben om erover te praten mag je altijd een pb sturen. Heel veel sterkte!
Dankjewel dames! Ik zit met veel vragen nu.. en volgende week heb ik een gesprek met een gespecialiseerde arts! @merah positief verhaal☺hopelijk blijft het zo bij je man
Ken je de site msweb al? Een erg fijne site, vooral het forum is actief en er is altijd iemand bereid om je vragen te beantwoorden. Vaak is het toch anders als je het van ervaringsdeskundigen hoort. Er zitten veel mensen die nog maar net, maar ook al veel langer de diagnose hebben. Je schijft dat je de voorlopige diagnose hebt gekregen?
Oke thnx daar zal ik eens kijken! Voorlopig idd.. vlekken op hersenen en afwijkingen in het hersenvocht met dat eiwit ofzo.. ik ben ineens alweer veel vergeten van het gesprekje😯 Hij heeft me nu doorgestuurd naar iemand die daar in is gespecialiseerd..
Sterkte! Wat rot zeg Als ik jou was zou ik nog wel laten testen op b12, een ernstige b12 tekort kan ook een diagnose ms geven. Een oud collega van mij had ook deze klachten (helft van haar gezicht was verlamd zelfs) en had ook te horen gekregen dat ze ms had. Na een lange tijd zijn ze erachter gekomen dat het b12 was, maar toen was het leed al geschiedt. Weet niet of je het op prijs stelt, maar als ik hier dan ook weer van iemand lees dat ze b12 tekort heeft en ms, voel ik me verplicht het te melden.